肝豆状核变性的人，豆腐一般能吃。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为血清铜代谢障碍，会出现一系列的神经系统症状，比如锥体外系症状、眼部症状、精神症状等。患者在饮食上要注意低铜饮食，而豆腐属于一种豆制品，其中含有丰富的蛋白质、维生素、矿物质等营养成分，可以补充身体所需的营养，而且豆腐质地比较软烂，容易消... [详细]

肝豆状核疾病，体内铁元素的含量比较高。吃高脂肪食物要少吃的。猪尾巴适量的吃可以。

肝豆状核变性的存活时间因人而异，通常在10-30年之间。能否长期存活主要取决于铜代谢障碍的程度及是否接受了及时和适当的治疗。肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要影响肝、脑、肾等器官，导致铜在体内积累。如果患者在早期诊断并接受治疗，如使用锌剂或遵医嘱使用青霉胺等药物进行治疗，可以有效地控制... [详细]

您好，这种食物中含铜比较低，是可以吃的。肝豆状核变性患者要注意饮食控制，不要吃豆制品。

您好根据您的描述，这种情况应规律服用降铜药物，同事科学饮食，需要长期服用青霉胺缓解症状。

你好。根据你的情况，可以吃高蛋白，高糖类，含铁蔬菜，贝类，干果等，可以吃雪饼，但是要少吃，

治疗一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。禁用龟板、鳖甲、珍珠、牡蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。二、使用药剂驱铜：D-青霉胺三乙基四胺二巯基丙醇硫酸锌等等三、对症治疗：（一）保肝治疗。多种维生素，能量合剂等。（二）针对锥体外系症状，可选用安坦或东茛... [详细]

肝豆状核变性会遗传给下一代，因为这是一种常染色体隐性遗传病。肝豆状核变性是由位于13号染色体上的ATP7B基因突变所致，属于常染色体隐性遗传病，因此父母双方都必须携带此突变基因才会传给下一代。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有患者都会将疾病遗传给子女。这是因为即使父母都是致病基因携带者，他们也有... [详细]

儿童肝豆状核变性症状包括肝脾肿大、角膜K-F环、神经系统退行性变、运动障碍和认知功能下降，这些症状可能伴随生长发育过程中的不同阶段出现，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.肝脾肿大儿童肝豆状核变性是由于铜代谢异常导致铜在体内积累，进而影响肝脏和脑部的功能。这些多余的铜可以导致肝细胞损伤和炎症反应，从而引起肝脾肿大的... [详细]

肝豆状核变性不是肝炎，而是遗传代谢疾病。肝豆状核变性主要是由于铜代谢障碍导致的铜在体内的异常积累，进而影响到肝脏的功能，但并不会像肝炎那样通过病毒复制和传播来损害肝脏。该病需要针对特定的代谢异常进行治疗，而肝炎则需遵循针对不同病因的抗病毒治疗方案。虽然肝豆状核变性与肝炎都可能引起肝功能异常，但它们的发病机制、临床表现... [详细]

肝豆状核变性的患者可以适量食用蘑菇。虽然蘑菇中含有一定的铜元素，但其含量相对较低，而且蘑菇富含多种维生素、矿物质及膳食纤维，适量食用有助于补充身体所需的营养物质，对病情有一定的好处。但是，如果患者食用过量，可能会导致铜在体内的积累，从而加重病情，因此需要控制摄入量。肝豆状核变性患者应避免高铜食物，如紫菜、核桃等。对于... [详细]

肝豆状核变性无法根治。肝豆状核变性是由于基因突变导致的铜代谢障碍，使铜在体内积累而引起的疾病，其病理机制涉及多个器官系统，包括肝脏、神经系统等。目前尚无针对该基因突变的有效治疗方法，因此无法根治。对于轻度症状或早期诊断的患者，通过及时治疗和生活方式干预可能有助于控制病情进展。建议定期监测血清铜蓝蛋白水平以及脑电图等检... [详细]

肝豆状核变性携带者不一定会发病。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的遗传性铜代谢障碍疾病，会导致铜在体内的异常积累。携带者表示其携带有致病基因，但不一定具有全部的致病性，加上个体差异和其他因素的影响，因此不一定会立即发展为疾病状态。除了个体差异外，还有年龄、环境暴露等因素可能影响疾病的发作时间。对于肝豆状核变性的... [详细]

肝豆状核变性患者不能喝酒。肝豆状核变性患者本身存在肝功能异常，此时肝脏解毒能力下降，而酒精主要通过肝脏代谢，饮酒会加重肝脏负担，进一步损害肝功能，因此不宜饮酒。肝豆状核变性的治疗需遵医嘱使用锌剂、青霉胺等药物，以减少铜在体内的积累。服药期间应避免饮酒，因为某些降铜药物可能与酒精产生相互作用，影响疗效或增加不良反应的风... [详细]

肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。目前并无有效的治愈方法，关键在于早发现，早期控制饮食，预防并发症的发生，需要注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。药物方面主要是使用D-青霉胺、依地酸二钠钙等药物。