通常情况下，肛门闭锁手术后是否能够管住，需要根据患者的术后护理情况和恢复情况来判断。如果术后护理得当，一般可以管住，如果术后护理不当，可能无法管住。1、一般可以管住肛门闭锁是一种先天性消化道畸形，患者通常会出现肠梗阻的症状，需要通过手术的方式进行治疗。如果患者在手术后护理得当，在手术后没有出现明显的不适症状，一般可以... [详细]

小儿肛门闭锁需通过医生触诊腹部及直视检查来确诊。肛门闭锁是由于胚胎时期肛管与直肠交界处发育障碍所致。医生可通过触诊腹部确定是否存在硬块或压痛区域，并使用肛门镜直接观察肛门位置以确认诊断。如果新生儿出现呕吐、腹胀等症状，则可能为高位肛门闭锁，此时需要紧急手术治疗。术后家长应注意患儿的伤口护理，避免感染，同时定期复查，监... [详细]

肛门闭锁可通过手术治愈。肛门闭锁是一种先天性畸形，由于肛门括约肌或直肠下段发育不全导致肛门无法正常开放。这种情况下，手术是主要的治疗方法，通过手术扩大或重建肛门，恢复排便功能。手术后，患者需要进行一段时间的康复和护理，以确保手术效果和预防并发症。

肛门闭锁治愈后通常不会大小便失禁。肛门闭锁是一种先天性畸形，由于直肠末端和肛门之间没有正常开口，导致粪便无法正常排出。经过手术治疗，如肛门成形术，可以恢复正常的排便功能。手术后，患者需要进行适当的康复训练，以恢复括约肌的控制能力，避免大小便失禁的发生。因此，治愈后的患者通常不会出现大小便失禁的情况。

胎儿肛门闭锁彩超能检查出来，但由于其不是必查项目，也不属于致死性疾病，所以容易漏诊。肛门闭锁，又称锁肛或无肛，是先天性直肠肛门畸形中的一种常见类型。本病的主要临床特征是出生后没有胎粪排出，随后出现腹胀、腹痛、呕吐等表现。体检可见会阴中央呈平坦状，看不到肛门。确诊后需立即手术，预后良好。

先天性肛门闭锁伴直肠瘘可能是由遗传因素、激素水平异常、神经组织发育不全、环境污染、孕期药物使用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素先天性肛门闭锁伴直肠瘘可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变。因此，如果患者有家族史，则需要考虑进行基因检测以评估风险。2.激素水平异常激素水平异... [详细]

肛门闭锁通常不能自行恢复，需要及时手术治疗。肛门闭锁是由于胚胎发育异常导致的，属于先天性畸形，不会自行恢复。如果不及时处理，可能会引起严重的并发症，因此必须在专业医生指导下进行手术治疗，如造瘘术或肛门成形术。如果肛门闭锁症状轻微且没有影响排便功能，可能暂时不需要特殊处理，但需密切观察病情变化。建议定期复查以监测病情进... [详细]

陈旧性肛门闭锁可手术治疗。肛门闭锁是指肛门部位先天性闭锁，导致排便困难或无法排便。对于三十多年的陈旧性肛门闭锁，虽然治疗难度较大，但仍然可以通过手术进行治疗。手术通常包括肛门成形术或结肠造口术，旨在恢复肠道通畅和排便功能。然而，由于闭锁时间较长，手术风险和恢复时间可能会相应增加，需要在专业医生的指导下进行决策和治疗。

肛门闭锁术后半个月开始扩肛治疗，持续半年到一年。根据你所描述的情况建议最好到医院面诊医生，在医生指导下正确扩肛，以免造成肛门再次受损；注意宝宝饮食，多饮水，保持大便柔软通畅，防止大便干燥；注意便后清洗肛门，保持肛门清洁卫生干爽。

你好，这种情况一般考虑是可以再次手术治疗的，建议去医院小儿外科进一步检查手术治疗，祝早日康复

新生儿肛门闭锁术后扩肛多久，需要根据患儿的具体情况进行判断，一般需要1到3个月的时间。新生儿肛门闭锁是一种先天性消化道畸形，通常是由于先天性胚胎发育障碍、肛门周围肌肉发育不全等原因所致。患儿一般会出现呕吐、腹胀、排便困难等症状。如果患儿肛门闭锁情况比较轻微，一般通过手术治疗后，1个月左右就可以进行扩肛。但如果患儿肛门... [详细]

肛门闭锁的症状表现为无胎便排出、直肠盲端低位、哭闹不安、呕吐以及腹胀，诊断通常需要由专业医生进行评估。由于这些症状可能表明严重的消化道畸形，应尽快就医以获得适当的治疗。1.无胎便排出由于先天性消化道发育异常导致肠道梗阻，使胎儿在母体中吞咽羊水和产生的一部分胎便无法正常通过肠道排出。这种情况通常发生在新生儿期，表现为婴... [详细]

婴儿先天性肛门闭锁可能是由遗传因素、环境因素影响、激素水平异常、神经管缺陷、巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素由于家族中存在相关基因突变，可能导致胚胎发育过程中出现异常，从而引起肛门闭锁。针对此类患者，可考虑应用经导管结肠造口术进行治疗，即通过穿刺将造口袋置于... [详细]

先天性肛门闭锁症患儿主要的表现为，新生儿出生后无法拉出便便，会阴部不见肛门，并且喂奶后出现腹部膨胀、呕吐，然后就会皮肤干瘪、消瘦，若出现这种症状，即应考虑锁肛症，若发现和治疗不及时，则易导致肠梗阻，肠坏死，会有很不好的后果。

先天性肛门闭锁第二次手术，主要对肛门括约肌的形成进行修复，还有对肛门的排便能力进行控制。先天性肛门闭锁是因为胎儿胚胎时期肠管发育障碍导致的消化道畸形，也是常见的肛肠疾病，同时伴有直肠和生殖系统之间的漏管。先天性肛门闭锁需要观察是低位性还是高位性，如果是低位性，只是表面有层皮肤没有完全发育正常，可以在局部麻醉下进行切开... [详细]