这种情况一般先天性肛门闭锁由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。可以手术治疗。一般第二胎不一定

肛门狭窄是一种肛门和肛管直径变小的疾病。它可能导致粪便难以通过，大便的特征变得更细，排便时的肛门疼痛。肛门扩张术可用于治疗肛门狭窄。医生戴手指套，涂上液体石蜡，慢慢伸入患者的肛门和肛管，轻轻按压肛管4周，每天1-2次，或用小，中，大肛门镜和扩张器扩张肛门，每周1-2次，然后逐渐延长间隔，直至狭窄消失，不再发生复发，一... [详细]

病情分析：这种情况可以使用开塞露进行治疗。指导意见：最好到正规医院外科就诊检查，根据具体情况采取相应的治疗。

胎儿肛门闭锁超声显示无肛门开口或盲袋样结构。胎儿肛门闭锁是因为胚胎期直肠发育障碍，使远端直肠壁出现缺陷而无法形成正常的肛门通道。这种情况可能导致胎便滞留于肠道中，引起肠梗阻、腹胀等问题。如果胎儿存在其他泌尿系统畸形，如双肾盂分离，则可能需要进一步的超声检查以评估胎儿的健康状况。妊娠期间，孕妇应注意定期进行产前检查，包... [详细]

胎儿肛门闭锁的原因可能包括遗传因素、环境因素影响、激素水平异常、巨球蛋白血症以及神经管缺陷。这是一种严重的先天性畸形，需要紧急的新生儿外科评估和手术治疗。1.遗传因素肛门闭锁可能由基因突变引起，这些突变可能导致肛门发育不全。这导致直肠末端无法与外部连接。针对遗传性肛门闭锁，可考虑进行染色体分析、基因检测等以确定是否存... [详细]

新生儿肛门闭锁不建议保留，因为其属于一种严重的先天性消化道畸形疾病，需要尽早干预以减轻对婴儿的影响。新生儿肛门闭锁是由于胚胎期肠道发育异常引起的消化道梗阻，使大便不能顺利通过肛门而积聚在肠道内，导致腹胀、呕吐等不适症状。如果不及时处理，可能会引发肠穿孔、腹膜炎等并发症，严重威胁生命安全。因此，为了确保孩子的健康和生活... [详细]

婴儿肛门闭锁主要是由于先天发育异常有很大的关系，如果不及时处理是需要考虑及时的手术治疗，建议还是听从专业医生的意见，建议带孩子到小儿外科就诊，医生会给你合理的治疗意见，明确后及时规范的治疗才是关键，不能大意，积极配合医生治疗。

你好，你的这个已经是说是先天性的，那么，就是先天形成的了，而这个的不是遗传性的，多是在孕期的时候的发育的问题，无法预防，就是有的话，进行的手术的了

这种情况可以采取手术治疗，一般不出现后遗症，建议到三级甲等医院外科就诊检查治疗。

先天性肛门闭锁可能与遗传因素、激素水平异常、神经管缺陷、巨球蛋白血症以及结缔组织异常有关，属于先天性消化道畸形。这是一种严重的先天性疾病，需要紧急手术治疗，家长应尽快带孩子前往医院的儿科或小儿外科就诊。1.遗传因素先天性肛门闭锁可能由家族遗传引起，涉及多个基因突变。因此，对于有家族史的家庭来说，如果父母双方或者一方患... [详细]

先天性肛门闭锁低位术后能够痊愈。先天性肛门闭锁是一种常见的先天性胃肠道畸形。儿童出生后没有胎粪排泄，很快就会出现呕吐和腹胀等胃肠道阻塞症状。确诊后应尽快进行手术治疗。治疗建议：先天性低位肛门闭锁相对容易治疗。基本上可以通过一步操作解决。低位肛门闭锁经有效治疗后可治愈。诊断为低位肛门闭锁后，通常需要通过手术治疗。通过手... [详细]

无瘘口型肛门闭锁需及时手术；有瘘口者视情况而定，必要时也需手术。无瘘口表明没有正常的排泄通道，因此必须通过手术建立肠道连续性以确保婴儿能正常排泄。而有瘘口可能表示存在部分功能障碍或异常，此时需评估其功能后决定是否需要手术。若新生儿出现感染、脱水等并发症，则应立即进行手术治疗，以免加重病情。在处理新生儿肛门闭锁时，应遵... [详细]

新生儿肛门闭锁可能是由遗传因素、环境因素、激素水平异常、神经管缺陷或巨球蛋白血症等引起的，导致直肠与肛门无法正常沟通。这是一种严重的先天性消化道畸形，需要紧急手术干预，因此家长应立即带孩子前往专业医疗机构进行诊治。1.遗传因素由于家族中存在相关基因突变，导致新生儿出现肛门闭锁。针对此类患者，可考虑使用生物反馈疗法进行... [详细]

需要等到低位术后通气，通常在术后3-5日，因为只有正常通气后，才能表示肠道通畅，可以进食。术后对于肛门造口的护理尤为重要，需要保持清洁、干燥，防止被尿、粪污染，便后可以用黏膜型碘伏消毒。再就是喝奶时需要科学配比，避免出现便秘等情况，以防损伤肛门造口，必要时可以用润肠通便的药。

肛门闭锁可能源于遗传因素、先天性肛门直肠发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、感染或炎症引起的肠道狭窄以及巨球蛋白血症等病因。由于病因不同，治疗方法也各异，因此应尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.遗传因素肛门闭锁可能由家族遗传引起，涉及多个基因突变。针对此类患者，可考虑使用生物反馈疗法进行治疗，以帮助改善身体对排便感... [详细]