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肌萎缩侧索硬化症不可治愈。该疾病是一种渐进性神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效的治愈方法，现有的治疗手段如利鲁唑、拉克沙胺等药物只能延缓病情进展，无法逆转神经元的损伤。因此，患者需要长期的医疗支持和护理，以提高生活质量。
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肌萎缩侧索硬化症可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸治疗等措施进行治疗。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症患者可使用利鲁唑、依达拉奉等药物。利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤；依达拉奉则能改善脑血流，减轻神经细胞受损。这些药物通过不同的机制减缓疾病进展，但无法逆转已有的神经功能障碍。对于早期或症状较... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症与帕金森症在病因、症状和诊断上存在显著差异。1.病因肌萎缩侧索硬化症的病因主要与运动神经元的退化有关，而帕金森症则与黑质多巴胺能神经元的减少和路易小体的形成有关。2.症状肌萎缩侧索硬化症的主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛和肌肉束颤，而帕金森症则以静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势平衡障碍为主... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。该疾病主要由上运动神经元和下运动神经元受损导致。上运动神经元位于大脑皮层和脊髓，负责控制肌肉活动；而下运动神经元则位于脊髓和脑干，直接支配肌肉收缩。当这些神经元受到损伤时，会导致肌肉逐渐无力、萎缩。典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症的治疗措施包括药物治疗、物理治疗、营养支持。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症的药物治疗包括利鲁唑、依达拉奉等。例如，利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤。利鲁唑可以减缓病情进展，改善患者的生活质量。其作用机制是通过阻断突触前膜上的谷氨酸释放，从而减轻神经细胞的兴奋性毒性。适用于早... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸机治疗等措施进行治疗。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症的药物治疗主要包括利鲁唑、依达拉奉等。例如，利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤。利鲁唑可以减缓病情进展，延缓肌肉萎缩和运动功能障碍的发生。其作用机制是通过阻断突触前膜上的谷氨酸释放，从而减轻神... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症现在一般是不能治愈的。
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及大脑、脑干、脊髓等部位，患者会出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状。该疾病一般是由于遗传、生活方式不当、接触有毒物质等原因引起的，现阶段医疗水平还无法治愈该疾病，所以肌萎缩侧索硬化症现在一般是不能治愈... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症一般是指肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化症初期一般不能治愈，但可以通过积极治疗延缓疾病进展。
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、免疫、氧化应激等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。肌萎缩侧索硬化症初期的症状可能不典型，随着疾病的发展，... [详细]
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目前临床上并没有6种治疗肌萎缩侧索硬化症的说法。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要以药物治疗为主，必要时还需要通过手术治疗、中医治疗等方式进行辅助治疗。
1、药物治疗
患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物，有助于延缓疾病进展。
2、手术治疗
若患者病情加重，还可... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难、发音困难，这些症状可能提示患有神经系统疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化症早期时，由于神经-肌肉传递功能异常导致肌无力。这是由于运动神经元受损后，失去对肌肉的控制所引起的。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症患者可适当进行针对性训练，如坐位训练、平衡能力训练等，有助于延缓病情进展。适当的锻炼能够增强患者的体质，改善血液循环，促进新陈代谢，有利于延缓疾病的进展。但是需要注意的是，锻炼时要量力而行，不可过度劳累，以免加重症状。如果患者处于疾病急性发作期或存在运动障碍，则不建议进行剧烈运动，以免加重肌肉损伤。针... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症的预期寿命因人而异，通常为2-5年，但也可能超过10年，这取决于患者的年龄和身体状况以及是否接受治疗。肌萎缩侧索硬化症，简称ALS，是一种以肌无力和肌萎缩为主要特征的神经系统变性疾病，主要累及上、下运动神经元，病因尚不明确，可能与遗传、环境因素等有关。如果患者处于疾病的早期阶段，症状较轻，及时接受治疗... [详细]
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原发性侧索硬化症状与肌萎缩侧索硬化症的区别在于前者可能表现为痉挛、肌力减退、运动迟缓、吞咽困难，而后者则可能伴随呼吸功能不全。如果症状持续或加重，建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。1.痉挛原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化症都属于神经系统变性疾病，由于神经元损伤导致神经传导异常，引发肌肉收缩和舒张障碍。病变部位主要是... [详细]
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原发性侧索硬化症状与肌萎缩侧索硬化症的区别在于前者可能表现为痉挛、肌力减退、运动迟缓、吞咽困难，而后者则可能伴随呼吸功能不全。如果症状持续或加重，建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。1.痉挛原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化症都属于神经系统变性疾病，由于神经元损伤导致神经传导异常，引发肌肉收缩和舒张障碍。病变部位主要是... [详细]
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一：肌萎缩侧索软化症起病不明显，病患不容易察觉，病情生长也相当迟缓，最后病患会出现稍微的肢体肌肉萎缩，同时感觉肢体有力，小臂的病症最为明显，紧接着四肢的腱反射出现的不那么敏感了，临床上出现出脊髓型肌肉萎缩。
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肌萎缩侧索硬化症病因包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素肌萎缩侧索硬化症具有一定的家族聚集性，可能由基因突变引起，导致运动神经元功能障碍。这些基因突变可影响神经细胞存活和再生。针对遗传性肌萎缩侧索硬... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症的首发症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难以及呼吸功能不全，这些症状可能提示患有神经系统疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元病，由于下运动神经元及其支配的躯干、四肢以及头面部肌肉逐渐失去神经功能而产生肌无力。肌无力主要表现在肢体近端和躯干，... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症不能完全治好。该疾病属于一种慢性进行性的神经退行性疾病，其病理机制涉及上运动神经元和下运动神经元的损伤，导致神经信号传导障碍。虽然有药物治疗如利鲁唑片可减缓病情发展，但并不能使已经受损的神经细胞恢复功能，因此无法彻底治愈。患者可能会经历持续恶化的肌肉无力和萎缩，最终可能导致呼吸衰竭和吞咽困难，严重影响... [详细]
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治疗肌萎缩侧索硬化症不能自愈，可采取运动疗法、营养支持治疗、中药调理、针灸治疗、呼吸功能锻炼等方法来缓解症状。1.运动疗法通过特定肌肉训练来维持和改善肢体功能，延缓病情进展。适用于轻度至中度肌萎缩侧索硬化患者，以促进身体活动能力。2.营养支持治疗提供足够的能量和营养素以支持患者的生理需要，辅助管理症状。适用于所有阶段... [详细]
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肌萎缩侧索硬化症治疗可采取利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿昔洛韦、维生素E等药物治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来减少神经元损伤，从而减缓病情进展。适用于延缓ALS患者运动功能恶化。2.依达拉奉依达拉奉具有抗氧化、抗自由基的作用，可保护神经细胞免受氧化应激损伤。可用于改善ALS患者的认知功能和生活质量。3.美金刚... [详细]
你好,主要表现为头痛头昏,行走不稳,严重的会引起瘫痪.一般建议尽快做检查明确诊断，日常调理可服用荞麦桑叶复合菌
帕金森病的主要症状如震颤、肌强直、少动等，也可以是其他一些疾病的症状，具有这些症状的疾病统称为帕金森综合征。广义上我们讲，帕...
帕金森病的家庭健康注意事项1、坚持锻炼和日常活动 在治疗期间，患者一定要坚持运动。可以散步，也可以拉划船器、玩球，以活动自己...
