Gilbert综合征不影响生育。吉尔伯特综合征是一种遗传性非溶血性黄疸，由于肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性降低导致胆红素代谢异常，但不影响肝脏功能和生殖系统。因此，患有吉尔伯特综合征的个体可以正常生育，但需要注意避免某些药物和食物，以避免诱发黄疸。

新生儿吉尔伯特综合征可能无法完全治愈。这是一种遗传性肝胆疾病，由于肝脏无法完全代谢胆红素导致黄疸。虽然症状可能在儿童时期减轻，但疾病本身无法被治愈。治疗主要是针对症状进行管理，如避免某些药物和食物，以及在必要时进行光疗。定期监测和遵循医生的建议是管理该疾病的关键。

吉尔伯特综合征胆红素一直高，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。

1、一般治疗

如果症状不是很严重，可以通过改变饮食进行处理，尽量吃清淡的食物，比如水果沙拉、蔬菜沙拉等。

2、药物治疗

如果症状比较严重，可以遵医嘱配合使用护肝降酶类的药物进行治疗，... [详细]

吉尔伯特综合征通常是不需要治疗的，该疾病属于一种慢性病，一般不会对身体健康造成太大的影响。

吉尔伯特综合征属于一种先天性非溶血性疾病，可能是家族遗传等原因造成的，在医学上通常会表现为慢性或者间歇性轻度黄疸，通常不会对身体健康造成太大的影响，也不会影响到正常的生活和工作，所以不需要过分担心和特殊治疗。... [详细]

吉尔伯特综合征可以通过临床症状、检查结果进行确诊。

1、临床症状

吉尔伯特综合征是一种先天性疾病，与遗传因素有一定关系，通常会出现间歇性或者持续性轻度黄疸，一般不会出现明显的不适症状。如果患者出现上述症状，可以初步诊断为吉尔伯特综合征。

2、检查结果

如果患者出现... [详细]

吉尔伯特综合征一般指的是吉尔伯特综合征，患者一般是不能过的。

吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传的代谢障碍疾病，由于患者的胆红素代谢异常，会导致血清中的胆红素水平升高，从而出现黄疸的症状。由于吉尔伯特综合征的患者会出现胆红素代谢异常的情况，还会导致肝脏功能受损，所以一般是不能治愈的。但患者可以通过... [详细]

吉尔伯特综合征通过饥饿试验可以确诊。清晨空腹抽血，然后吃二两馒头，不再进食任何含热卡东西，可以喝水，第二天早上继续吃二两馒头，只喝纯水，第三天化验，胆红素在原基础上直接升高超过60％或一倍以上，恢复正常饮食三天后又回到原来水平。又称体质性黄疸，不需要特殊治疗，发病率较高，与遗传有关，为常染色体显性遗传。其特点为胆红素... [详细]

吉尔伯特综合征通过服用药物降胆红素。吉尔伯特综合征一般不影响日常生活，无需特殊治疗，大部分预后良好，苯巴比妥为胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂，矇使血清胆红素降低，但禁用于严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制糖尿病、过敏等。也可以使用导眠能，剂量根据年龄加减，具有诱导肝酶作用，可以使胆红素值降低。饮食... [详细]

吉尔伯特综合征可以通过药物治疗、肝脏保护治疗、胆汁引流术、光疗治疗等方法来降低胆红素水平。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业指导和治疗。1.药物治疗吉尔伯特综合征患者可遵医嘱使用保肝药如水飞蓟宾葡甲胺片、复方甘草酸苷胶囊等来降低胆红素。这些药物具有抗氧化和抗炎作用，能减轻肝脏损伤。此类药物适用于轻度黄疸且无其... [详细]

吉尔伯特综合征一般可以通过家族史、症状、体格检查、血常规检查、肝功能检查等方式确诊。

1、家族史

吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，主要是由于先天性胆红素代谢障碍，导致血清中的胆红素水平升高，从而引起的一种疾病。如果患者的父母或者有血缘关系的亲属患有吉尔伯特综合征，则患者患有吉尔伯特综合征... [详细]