大舞蹈病的早期症状包括肌张力障碍、运动迟缓、舞蹈样不自主运动、肌阵挛和肌力减退，这些症状可能随着时间进展而加重，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.肌张力障碍大舞蹈病是由于遗传性纹状体黑质变性导致的神经元损伤，使大脑皮层失去对基底节的抑制作用，进而引发肌张力障碍。肌张力障碍主要表现在四肢和躯干，可伴有肌肉僵硬或疼痛... [详细]

大舞蹈病初期症状有精神不稳定、注意力不集中、行走不稳等。

1、精神不稳定

大舞蹈病是一种罕见的神经系统疾病，是由于感染、遗传等因素所引起，在患病后会出现精神不稳定的症状，例如抑郁、狂躁等。

2、注意力不集中

由于大舞蹈病会导致神经系统受到损伤，在初期会出现注意力不... [详细]

大舞蹈病患者可以生孩子。虽然大舞蹈病与遗传有关，但并非所有携带突变基因的人都会发病。通过产前诊断和遗传咨询，可以评估胎儿患此病的风险，并采取相应的预防措施。因此，对于有生育需求的大舞蹈病患者，在专业医生指导下进行妊娠规划是非常必要的。由于大舞蹈病可能由遗传因素引起，建议在计划怀孕前进行基因检测以确定是否携带致病基因。... [详细]

亨廷顿舞蹈病(Huntington’sdisease，HD)属于一类罕见的常染色体显性遗传病，又称慢性进行性舞蹈病.大舞蹈病。患者一般在中年发病，出现运动.认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈病临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通常在发病15-20年后死亡。起病隐匿，进展缓慢，以舞蹈样动作伴进行性认知.精神功能障碍... [详细]

左室扩大能活几年，通常跟左心室的大小有关。如果是轻度的左室扩大，往往不影响寿命；如果是明显的左室扩大，随时会发生恶性的心律失常，如室速室颤和急性左心衰，随时会危及生命，一般5年生存率常低于50%。日常生活中一定要经常锻炼自己的身体。

大舞蹈病一般指亨廷顿病，亨廷顿病一般不能治好，但是通过积极治疗可以控制病情发展。

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，主要是由于基因突变导致神经细胞变性所致，临床表现为运动障碍、精神障碍和智力障碍等。本病目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗，如果患者出现运动障碍，可以在医生指导... [详细]

大舞蹈病一般指亨廷顿病，亨廷顿病是一种遗传性疾病，通常需要注意饮食、注意休息、注意情绪管理、注意防护、遵医嘱用药等。亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，主要表现为不自主运动、舞蹈样动作、精神异常等症状。

1、饮食

亨廷顿病患者需要注意避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、... [详细]

大舞蹈病可以遵医嘱使用氯硝西泮、氟哌啶醇、硫必利、阿立哌唑、普萘洛尔等药物进行治疗。大舞蹈病是一种神经系统疾病，需要专业医生评估和指导用药，因此不建议自行用药。1.氯硝西泮氯硝西泮用于治疗舞蹈症时，可以缓解肌肉痉挛和不自主运动。长期使用氯硝西泮需警惕依赖性及成瘾风险。停药时应逐步减量。2.氟哌啶醇氟哌啶醇适用于控制舞... [详细]

舞蹈病应注意减少食用冷食、避免食用芥菜、剑花、紫菜、西洋菜、黄花菜、西瓜等冷冷品。还应少吃苦品，因为苦品可泻热，易伤胃。蔬菜类、鱼、蛋、奶类，韭菜、姜、藕、西红柿、土豆、栗子、核桃仁、花生等，都是舞蹈者日常饮食的重要食品。舞蹈病患者不要食用含有酷氨酸、水杨酸盐及添加调味料、人工色素及含铅的食品，这些均可使患有舞蹈病的... [详细]

出现这种疾病一般在急性发作期的时候需要多卧床休息，如果有明显的精神症状则需要进行对症治疗。多数患者都需要经过一段时间的糖皮质激素治疗，这时候可以口服强的松。当影响到患者的正常运动时，需要使用氟哌啶醇减轻患者不适。