轻度地中海血虚通常不大概得缺铁性血虚，地贫特点是因为珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种分解缩小或不能分解。

地中海血虚会出现血虚、肝脾肿大选择性加剧，黄疸，并有发育不良。其特别出现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额及两颊凸起。提议您的饮食要合理，饮食要多样化，饮食要普遍，不要偏食，不然会缺少一些营养。提议您的饮食要合理，饮食要多样化，饮食要普遍，不要偏食，不然会缺少一些营养。

地中海血虚是遗传性疾病，属常染色体隐性遗传。地中海血虚不过在纯合子的现象下才会病发，不过夫妻两有一个是携带者，假如别的一方正常，所生孩子通常不大概病发。假如夫妻两都带有这个疾病的病理基因，孩子出现这个疾病的大概性为25%。平常注重多休息，及时补充营养，传染防止一下，然后适当及时补充叶酸和维生素E等。

你４１－４２位点病毒基因杂合子，这是轻度β地贫的诊疗。人有两个β珠蛋白基因（构成血红蛋白的成分之一），CD41-42位点病毒是β珠蛋白基因突变，是造成地贫的根源。

地中海血虚是遗传病的，血虚不一定是地贫，但是地贫毫无疑问是贫血的。假如父母里边有地贫病患，那么有多是地贫，假如没有，地贫的大概性不大的，不过一般贫血，吃一些是凡能补血的就可以了。

最近出现伤风感冒的现象，因此且免疫力比较低下，不停出现流鼻涕等病症，到医院门诊通过查验，诊断为得了地中海血虚这个疾病，是遗传性疾病，关键是珠蛋白缺少造成。

地中海血虚如面色、结膜和嘴唇会有不一样水平的苍白，会疲劳、疲倦、头晕等地中海血虚是由缺铁引发的。贫血很重要，应按时医治。因为心、脑、肺组织心脏的血液灌注缩小缺氧，重要贫血如疲劳、嗜睡、头晕等可引发呼吸困难、心疲劳、嘴唇发紫。

地中海血虚肯定由父母遗传，它是不大概感染的。极轻型地中海血虚无贫血因此又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血唯一轻度贫血，多在体检时才发现，这两型病患大部分都不大概了解自己带有这个遗传基因。维持一个平稳愉悦的心情，防止过于紧张。

地中海血虚会出现血虚、肝脾肿大选择性加剧，黄疸，并有发育不良。其特别出现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额及两颊凸起。

地中海血虚是能够医治的，但是关于重要的现象，医治后果并非太好，由于有遗传因素存在，因此生孩子须要注重的。能够提前做孕前的查验，明确有无异常的现象做到优生优育为主。