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早期诊断和积极治疗可改善多发性大动脉炎预后。多发性大动脉炎是一种慢性炎症性疾病,如果能在疾病早期发现并及时治疗,通常可以控制病情进展,减少并发症的发生,从而改善患者的预后。因此,对于多发性大动脉炎患者,早期诊断和治疗至关重要。
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全身多发性大动脉炎严重,需积极治疗。该疾病是一种累及全身多处大动脉的炎症性疾病,可能导致血管狭窄或闭塞,从而影响重要器官的血液供应,如心脏、脑部、肾脏等。如果不及时治疗,可能会引发严重的并发症,如心力衰竭、脑缺血、肾功能衰竭等,甚至危及生命。因此,对于全身多发性大动脉炎的诊断和治疗应高度重视,遵循医生的建议进行积极的... [详细]
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多发性大动脉炎不可自愈。这是一种慢性、进行性的血管炎症,通常需要积极的医疗干预来控制病情。如果不进行治疗,炎症会逐渐加重,导致血管狭窄或闭塞,进而引发严重的并发症,如脑缺血、心肌梗死等。因此,对于多发性大动脉炎的诊断,应尽早进行治疗,以防止病情恶化。
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多发性大动脉炎的治疗措施包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝治疗等。1.糖皮质激素多发性大动脉炎患者可使用泼尼松等糖皮质激素类药物进行治疗。糖皮质激素具有强大的抗炎、免疫调节作用,能够减轻炎症反应,缓解血管壁的损伤。适用于急性期或有明显炎症反应的多发性大动脉炎患者。2.免疫抑制剂对于病情活动且对糖皮质激素不敏感的患者,可... [详细]
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多发性大动脉炎的治疗措施包括糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、抗血小板药物治疗等。1.糖皮质激素治疗糖皮质激素如泼尼松可口服给药,也可局部注射。糖皮质激素通过减少炎症反应来缓解血管壁的炎症,从而减轻症状。其主要作用是控制急性期的炎症反应。适用于急性发作、有严重疼痛或活动受限的患者。2.免疫抑制剂治疗免疫抑制剂如环磷酰胺... [详细]
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多发性大动脉炎可以采取血管扩张剂、免疫抑制剂、激素治疗等措施进行治疗。1.血管扩张剂血管扩张剂如硝普钠、硝酸甘油可以静脉滴注或口服。这些药物通过放松血管平滑肌来增加血流供应,减少血管壁炎症反应。适用于缓解急性期症状,特别是当患者有严重缺血或高血压时。2.免疫抑制剂常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等,可口服或注射... [详细]
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生育过程中的激素变化和免疫系统调节可能诱发多发性大动脉炎复发。多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病,其发病可能与遗传因素、自身免疫反应等有关。在怀孕期间,由于激素水平的变化以及免疫系统的调整,可能会导致原有的免疫平衡失调,从而激活自身免疫反应,使病情加重或复发。因此,对于已确诊的多发性大动脉炎患者,应密切关注病情变化,... [详细]
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多发性大动脉炎症状一般难以治愈,但可通过药物治疗和手术干预来控制病情,改善生活质量。多发性大动脉炎是由于血管壁受损引起的慢性炎症,目前尚无根治方法。虽然某些药物如糖皮质激素和免疫抑制剂可以缓解症状,但疾病进程难以逆转。对于严重狭窄或闭塞的血管,可能需要进行血管重建手术,以维持重要器官的血流供应。患者应定期随访,监测病... [详细]
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多发性大动脉炎可能导致血管杂音,尤其在狭窄或闭塞部位。多发性大动脉炎是由于炎症导致血管壁增厚、管腔狭窄或闭塞,当血液流动时会形成湍流,从而产生血管杂音。因此,患者可能出现血管杂音,尤其是在狭窄或闭塞部位。但需要注意的是,部分轻度病变或无明显狭窄的患者可能不会出现明显的杂音,杂音的强度和部位也可能因个体差异而异。如果多... [详细]
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多发性大动脉炎的治疗效果因人而异,通常取决于病变范围和严重程度。建议定期进行血管超声检查以监测病情变化。多发性大动脉炎是一种慢性、进展性的疾病,其病因尚不完全清楚,可能与遗传因素、自身免疫反应等多种因素有关[1]。该病会导致主动脉及其主要分支发生炎症和狭窄或闭塞,从而影响血液供应。对于轻度病变且无明显症状者,通过药物... [详细]
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多发性大动脉炎的治疗因人而异,可能需要综合药物治疗和手术干预。多发性大动脉炎的治疗取决于病变部位和严重程度。轻度病变可通过药物治疗如糖皮质激素和免疫抑制剂来控制,严重狭窄或闭塞则需考虑血管重建手术。治疗过程可能较长,需要定期随访和监测。建议患者及时就医,接受专业评估和治疗。部分患者可能存在遗传易感性,增加患病风险。此... [详细]
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儿童多发性大动脉炎无法自愈,需积极治疗以控制病情发展。多发性大动脉炎是由自身免疫异常引起的血管炎症,由于存在持续的炎症反应和血管损伤,因此无法自愈。针对多发性大动脉炎的治疗主要是通过使用糖皮质激素和免疫抑制剂来控制疾病的活动性,减少血管炎症,保护受损的血管。如果患者出现了严重的并发症,比如脑缺血、肾功能衰竭等,则预后... [详细]
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儿童多发性大动脉炎经过积极治疗后,有治愈的可能性。虽然该疾病是慢性进行性疾病,但早期诊断与治疗可以有效控制病情活动性,减少器官损害,从而提高治愈率。因此,即使存在复发风险,及时干预仍可带来较好的预后。如果患者在急性期出现严重并发症,可能需要更紧急或特殊的医疗干预,以挽救生命为优先考虑。面对儿童多发性大动脉炎,家长应注... [详细]
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多发性大动脉炎属于慢性疾病,因为其病程较长,且有复发风险。多发性大动脉炎是由于自身免疫异常导致的血管炎症,炎症反应持续存在,因此疾病状态不会在短时间内自行痊愈,需要长期治疗和管理。此外,该病还可能伴随血栓形成或其他并发症,这些都支持其为慢性疾病的特点。该疾病的症状包括头痛、眩晕、耳鸣等,严重时可引起脑梗死、肾功能衰竭... [详细]
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多发性大动脉炎和主动脉夹层的区别在于病因、症状、治疗方式等多个方面。
1、病因
多发性大动脉炎可能是自身免疫性疾病引起的,主动脉夹层可能是高血压、动脉粥样硬化等原因引起的。
2、症状
多发性大动脉炎可能会出现发热、盗汗、头痛等症状,而主动脉夹层可能会出现心慌心悸、... [详细]
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多发性大动脉炎一般不会遗传,但是也需要积极到正规的医疗机构就诊治疗。
引起该疾病的原因可能与遗传、自身免疫等有一定关系。如果父母双方都患有该疾病,子女的患病概率相对比较大。患病以后可能会导致肢体出现运动障碍、感觉障碍等症状,还有可能会导致发热、乏力等。患者可在医生的指导下,使用甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片... [详细]
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患有多发性大动脉炎时,主动脉和其他主要动脉可能会发炎。随着时间的推移,炎症会导致这些动脉发生变化,包括增厚、变窄和疤痕形成。很可能是一种自身免疫性疾病,该疾病可能由病毒或其他感染引发。主要影响40岁以下的女孩和女性。该疾病有遗传可能性,目前已经发现相关的基因。多发性大动脉炎引起相应部位动脉的狭窄或闭塞,少数患者表现为... [详细]
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多发性大动脉炎和主动脉缩窄的区别在于病变部位、病因、病理特点、临床表现以及诊断方法。1.病变部位多发性大动脉炎主要累及头臂动脉、胸腹主动脉及其分支,而主动脉缩窄只涉及主动脉某处狭窄。由于病变部位的不同,导致血液流动受阻的程度也有所不同,进而引起不同的症状和体征。2.病因多发性大动脉炎的病因可能与遗传、感染、免疫异常有... [详细]
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多发性大动脉炎的治疗可以考虑采用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗血小板治疗、降压治疗、血管扩张术等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.糖皮质激素糖皮质激素通过口服或静脉注射给药,起效时间因个体差异而异,通常需要持续使用数周至数月。该药物具有非特异性抗炎作用,能减轻系统性多发性大动脉炎引起的炎症... [详细]
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儿童多发性大动脉炎能治好。儿童大动脉炎通过早期诊断,早期积极治疗可以治愈。儿童大动脉炎主要是主动脉以及大的动脉分支和肺动脉等出现非特异性炎症,与自身免疫相关。当早期确诊儿童大动脉炎后,要积极控制感染,使用糖皮质激素类药物控制非特异性炎症。如果血压升高,需要使用降压药来控制高血压,通过... [详细]
你好,开一下,公务员录用体检标准是哪些?第一条风湿性心脏病、心肌病、冠心病、先天性心脏病、克山病等器质性心脏病,不合格。先天...
患者,你好我建议你先做“冠脉CT三维重建“,先确定冠心病程度。谢谢你的来访。
患者,你好我建议你先做“冠脉CT三维重建“,先确定冠心病程度。谢谢你的来访。
多发性大动脉炎是累及主动脉及其分支、肺动脉的慢性非特异性炎症性疾病可以服用紫雪丹,龙胆泻肝丸,犀黄丸等药物,动脉栓塞时期可以...
