肥厚型心肌病可遗传给男女。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要由基因突变引起，可以遗传给后代。这种疾病可能在男性和女性中都出现，遗传方式可以是常染色体显性遗传，也可能涉及性染色体。因此，肥厚型心肌病的遗传性并不局限于男性，女性同样可能成为携带者或患者。

肥厚型心肌病的遗传风险因家族史而异。如果家族中有多个成员患有肥厚型心肌病，那么后代的遗传风险会相应增加。然而，如果家族中只有少数成员患有该疾病，遗传风险可能会降低。因此，对于有肥厚型心肌病家族史的个体，建议进行基因检测和定期的心脏健康监测，以早期发现和管理潜在的遗传风险。

肥厚型心肌病不可治愈。该疾病是由于心肌细胞异常增生导致心脏结构改变，目前尚无根治方法。虽然药物治疗如β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂可以缓解症状和控制病情进展，但无法逆转心肌肥厚。因此，患者需要长期管理，定期监测和治疗，以减少并发症和提高生活质量。

肥厚型心肌病可能影响寿命。肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为特征的心脏疾病，如果不及时治疗或管理不当，可能导致心脏功能衰竭，进而影响寿命。因此，对于肥厚型心肌病患者，定期的医学评估和适当的治疗措施是至关重要的。

肥厚型心肌病不可治愈。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，其特征是心肌细胞异常增生导致心室壁增厚，这使得心脏泵血功能受损。目前尚无根治肥厚型心肌病的方法，现有的治疗主要是针对症状和并发症进行管理，如使用β受体阻滞剂控制心率和心肌收缩力，或使用钙通道阻滞剂缓解心绞痛。虽然治疗可以改善症状和减少并发症，但肥厚型心肌病的病理改... [详细]

肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传的疾病，具有遗传性。这意味着如果家族中有人患有肥厚型心肌病，那么其子女有50%的概率继承这种疾病。因此，对于有家族史的人群，应定期进行心脏检查，以早期发现和管理肥厚型心肌病。

非梗阻性肥厚型心肌病通常不会影响寿命。这种类型的心肌病主要特征是心肌肥厚但不导致心脏瓣膜狭窄或阻塞，因此不会像梗阻性肥厚型心肌病那样增加猝死风险。患者可能有症状，如心悸、胸痛或呼吸困难，但通过定期监测和适当的治疗，如药物治疗或生活方式改变，可以有效控制病情，维持正常的生活质量和预期寿命。

肥厚型心肌病难以治愈。由于该疾病是由于心肌细胞异常增生导致心脏结构改变，目前尚无特效药物或手术方法可以完全逆转这种改变。虽然有些药物可以缓解症状，但无法根治疾病。因此，对于患有肥厚型心肌病的孩子，重点应放在控制症状、预防并发症和提高生活质量上。定期的医学评估和监测是必要的，以确保病情得到控制并及时处理任何潜在的并发症。 [详细]

肥厚型心肌病的治疗措施包括药物治疗、手术治疗以及生活方式调整。1.药物治疗β受体阻滞剂如美美托洛尔、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂如维拉帕米可以用于改善症状。患者需按医嘱服用。这些药物通过减少心脏收缩力和降低血压来减轻心脏负担，从而缓解胸痛、呼吸困难等症状。适用于轻至中度肥厚型心肌病且无明显心功能不全的患者。2.手术治疗经... [详细]

肥厚型心肌病的止痛可以通过药物治疗，如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等进行缓解。1.药物治疗肥厚型心肌病患者可以使用硝酸甘油、普萘洛尔等药物缓解疼痛。这些药物通过扩张血管、降低心脏负荷来减轻症状。硝酸甘油能迅速放松冠状动脉和其他血管平滑肌，增加血流量；普萘洛尔则可减慢心跳速度，减少心脏耗氧量。适用于急性胸痛发作时快速缓解... [详细]