囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，导致慢性梗阻、肺部疾病和胰腺外分泌腺功能障碍。临床症状主要是呼吸系统症状，如反复支气管感染、气道阻塞、气短、咳嗽加重、喘息、发绀等。它会导致腹胀、腹胀、营养不良、生长迟缓和消化系统的其他症状。抗生素喷雾可用于治疗中的消毒，支气管扩张剂也可用于维持气道的开放。

肺纤维化和囊性纤维化不是同一种疾病，前者是一种慢性纤维化疾病，后者是一种遗传代谢性疾病。肺纤维化主要是由于肺部组织受到损伤后，机体修复异常，导致肺间质增生和纤维化。而囊性纤维化是一种遗传性疾病，涉及多种基因突变，导致黏液在肺部积聚，引起呼吸道感染和呼吸困难。两者的病理机制不同，因此属于不同的疾病。此外，还有特发性肺动... [详细]

一般来说，囊性纤维化患者可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行改善，能够有效控制病情发展。囊性纤维化是一种常见的遗传性外分泌腺疾病，主要表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸闷、气短等症状。如果患者病情比较轻微，可以在医生指导下使用盐酸氨溴索口服溶液、乙酰半胱氨酸片等药物进行治疗，能够起到稀释痰液的作用，同时还可以促进痰液排出... [详细]

呼吸系统主要表现为反复支气管感染和气道阻塞症状。新生儿出生后数日内即可出现症状。早期可有轻度咳嗽，伴发肺炎、肺不张后咳嗽加剧，粘痰不易咳出，呼吸急促。患者若咳出大量脓性痰或伴咯血时，提示有支气管扩张和肺脓肿的可能。体格检查常见杵状指（趾）。肺部感染的致病菌大多是金葡菌、绿脓杆菌或其他革兰阴性杆菌。肺部产生广泛性纤维化... [详细]

肺囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，其病程长、症状重、并发症多，预后较差。肺囊性纤维化主要是由基因突变引起的，这些突变导致气道上皮细胞分泌的黏液变得粘稠，难以被咳出，从而堵塞呼吸道。随着时间的推移，这种堵塞会加重，导致肺部感染、炎症和结构损伤，最终导致肺功能衰竭。此外，该疾病还可能伴随其他器官的病变，如胰腺功能不全，... [详细]

肺囊性纤维化是一种遗传病，其发生与CFTR基因突变有关。肺囊性纤维化是一种由CFTR基因突变导致的常染色体隐性遗传病，因为CFTR基因突变引起CFTR蛋白功能异常或缺失，影响了黏液的性质和清除，导致气道分泌物过度积聚，进而引发慢性支气管炎和肺部感染。虽然大多数情况下肺囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的遗传性疾病，... [详细]

肺囊性纤维化不是肺结核病，因为前者是遗传性疾病，而后者是传染病。肺囊性纤维化是由于基因突变导致气道上皮细胞功能障碍，引起黏液过度分泌和气道阻塞，进而引发一系列呼吸系统症状。该病通常需要长期管理，包括药物治疗和呼吸治疗。而肺结核是由结核分枝杆菌感染引起的传染病，可通过空气飞沫传播，患者可能出现咳嗽、咳痰等症状，治疗通常... [详细]

囊性纤维化是一种遗传性的外分泌腺的疾病，囊性纤维化的疾病会影响胃肠道的功能和呼吸系统的功能。囊性纤维化是一种遗传病。囊性纤维化会导致患者出现剧烈咳嗽，呼吸急促，喉咙有痰的现象。还会导致患者出现营养不良的症状。患者的胰腺分泌不足，就会导致患者出现腹胀，排出恶臭粪便等消化不良症状。维生素缺乏会导致患者出现干眼病的症状。

囊性纤维化表现为呼吸困难、汗液减少、黏稠分泌物、消化不良和生长迟缓等症状，如果出现这些症状，应尽快就医进行相关检测和诊断。1.呼吸困难囊性纤维化患者由于气道受累，痰液过度产生且黏稠度增加，导致呼吸道不畅，进而引发呼吸困难。该症状主要发生在肺部，但也可能包括支气管和气管等部位。2.汗液减少囊性纤维化会影响汗腺的功能，导... [详细]

你好，根据您现在所描述的这种情况，一般这种疾病是不具有一种传染性的。我考虑是肺组织的一个纤维化会出现呼吸困难的一些临床表现比较多见。建议您现在这种情况要到专业的呼吸内科来检查，肺部的CT或者是非常的透气功能试验，这样才能做出明确的判断，来选择改善肺脏功能的药物。

一、囊性纤维化是因为位于第7对染色体CF基因病毒引发的常染色体隐性家属遗传病，病人是纯合子，其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因，因此1/4可得病。通常带有隐性基因的杂合子占出生小于1周岁的孩子的2%～5%，约在2000～2500个小于1周岁的孩子中有一个可得病。

囊性纤维化表现为呼吸困难、汗液减少、黏稠分泌物、消化不良、生长迟缓等症状。由于症状的复杂性和囊性纤维化的严重性，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.呼吸困难囊性纤维化患者由于气道受累，可导致肺部出现慢性炎症和痰液积聚，进而引发呼吸道不畅。表现为持续性的呼吸急促，尤其是在活动后或早晨醒来时更为明显。2.汗液减少... [详细]

囊性纤维化病因包括基因突变、环境因素、感染、营养不良以及肺部慢性炎症，这些因素导致的病变需要根据具体病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。1.基因突变囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的遗传性疾病，导致蛋白质功能异常，影响黏液的生产和清除，从而引起呼吸道、消化道和生殖系统的症状。CFTR基因... [详细]

囊性纤维化不会传染。囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的遗传性疾病，与外源性病原体无关，故不具备传染性。虽然囊性纤维化不具有直接传播给他人的情况，但患者可能因感染而需要特定的抗生素治疗，如阿莫西林、头孢克肟等。在使用这些药物时，应遵循医生指导，并注意可能出现的副作用。对于囊性纤维化的诊断或预防，建议进行定期体检以及... [详细]

囊性纤维化的致病原因可能涉及基因突变、环境因素、感染、营养不良等，因此治疗需综合考虑。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。1.基因突变囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的遗传性疾病，导致蛋白质功能异常，影响黏液的生产和清除。CFTR基因突变检测可确认诊断，进一步指导个性化治疗方案。2.环境因素长期暴露于特定污染物... [详细]