克兰费尔特综合征是一种性染色体异常的遗传病，表现为男性不育和生殖系统发育不全。克兰费尔特综合征由X染色体数目异常引起，通常为XXY或XYX。由于额外的X染色体影响了精子生成过程中的关键基因表达，导致生育能力下降。克兰费尔特综合征患者可能伴有睾丸小而硬、乳房组织发育等特征。此外还可能出现甲状腺功能低下、高血压等非生殖系... [详细]

克兰费尔特综合征一般属于常染色体显性遗传病。

克兰费尔特综合征是一种常染色体显性遗传疾病，通常是由于染色体异常导致的，通常会出现发育异常、心脏病变等症状。如果父母双方或一方患有克兰费尔特综合征，可能会增加下一代患病的风险。建议及时到正规医院通过染色体检查、心电图检查、超声心动图检查等检查进行确诊。确... [详细]

克兰费尔特综合症的症状：有少部分人学习成绩较差，且青春发育期可能延迟1-2年。1、男性第二性征发育差睾丸小而硬；2、身材奇特身材高，四肢相对较长，下半身生长速度大于上半身和躯干，因而下半身长于上半身。3、智力、精神异常有部分患者有轻-中度智力发育障碍，精神异常或精神分裂症倾向。4、可伴有其它疾病如肺部疾病(肺气肿、慢... [详细]

克兰费尔特综合征是一种遗传性疾病，和矮小症，特纳综合征鉴别的，就是先天性曲细精管发育不全综合征，如果是家族遗传病史，就需要尽早做个检查的，目前的情况看，阴茎睾丸比较小，认为是发育比较晚有一定关系的。需要去医院做个详细检查，需要排除克兰费尔特综合征，如果是身体检查都是正常的，那就不需要治疗的，身体肥胖，需要积极的减肥。

克兰费尔特综合征不会影响生命。本病又称先天性精小管发育不全综合征，是一种常见的性染色体畸变遗传病。患者的染色体类型一般为47，XXY，这意味着比正常男性染色体多出一条X染色体。其临床症状一般表现为体瘦、皮肤细嫩、声音尖锐、无胡须、毛发少、阴茎短、阴毛少、两侧睾丸明显减少、精液一般无精子，会导致不孕。

通常情况下，克兰费尔特综合征患者是不建议要小孩的。

虽然瑟夫氏综合征属于一种遗传性疾病，但是如果在怀孕期间并未积极配合医生进行治疗，可能会使胎儿的身体发育受到影响，甚至还会出现胎儿畸形的情况，从而给身体带来损伤。如果患者决定要小孩，还需要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。如果出现明... [详细]

通常情况下，克兰费尔特综合征患者是否能要小孩，需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

如果患者病情并不是特别严重，没有给身体带来其他不适症状，此时可以要小孩。但是也要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况，而且也要注意平时的饮食健康，尽量多吃富含维生素的食物，比如柚子、柠檬等，从而增强自身的免疫力... [详细]