三尖瓣闭锁，等孩儿大一点选择手术医治，药品掌握医治，只能掌握病情，不能根治。三尖瓣是右心房和右心室之间的瓣膜，三尖瓣闭锁，会造成血液从右心房加入右心室困难，造成右心房白梨降低，并能够引发高低腔静脉回流受阻。

病情分析：如果只是轻微关闭不全的话应该问题不大指导意见：考虑你的上述症状可能与这个疾病没关系，建议你查一下是不是有胆囊炎之类的疾病，满意请采纳！

您好，不知道病情是不是严重。建议遵医嘱服用药物缓解心功能不全。另外必要时需要微创手术治疗、

三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1%-5%。在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不佳三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。

您好，由于病情的变化性，患者的情况，建议就诊医院复查近期的心脏彩超，了解近期的病情。指导治疗。必要时可能要考虑手术治疗瓣膜疾病。目前瓣膜疾病治疗的技术成熟，效果好。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐

好你好，这位家长，孩子的上述先天性发育异常现象，如果严重的影响心脏功能导致全身供血受到障碍时，可以采取手术治疗。至于这种现象可咨询有关心血管外科专家。

三尖瓣闭锁患者可以进行手术治疗。三尖瓣闭锁是由于胚胎发育异常导致的心脏结构缺陷，影响血液在心脏中的正常流动。手术治疗旨在恢复血液的正常流动，减轻心脏负担，改善患者的症状和预后。虽然手术风险存在，但相较于不治疗，手术是改善患者生命质量和延长寿命的关键措施。如果患者病情复杂或有严重并发症，在术前需要充分评估风险，并可能需... [详细]

三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。三尖瓣闭锁是一种复杂发绀型先天性心血管畸形，预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其他发绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地... [详细]

三尖瓣闭锁不全可以考虑生活方式干预、药物治疗或手术治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应尽快就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.生活方式干预生活方式干预包括合理饮食、适量运动及戒烟限酒，旨在改善心脏功能和减轻症状。通过优化生活习惯有助于控制体重、降低血压和改善心肺功能，从而减少心脏负担，缓解三尖瓣闭锁不全引... [详细]

三尖瓣闭锁不全静脉搏动应及时的服用些药物，最好是听从医生的指导，是一种心脏方面的疾病，可能跟先天性遗传有很大的关系，正常的人会感觉发生胸闷喘息不止甚至有恐惧感，这都是心脏早衰的一种早期的症状。

三尖瓣关闭不全的表现：三尖瓣关闭不全一般缓慢进展，表现隐匿，没有太多症状。如果病情进行性发展，患者会出现走路气喘，腹胀，腹水，下肢浮肿，还会有消化不好，恶心厌食，肝大，营养不良，肺水肿和胸腔积液；此外，有些患者还可能出现房颤和肺栓塞等症状。

你好，建议去上级医院就诊手术治疗的，

三尖瓣闭锁是指右心房和右心室之间先天性房室瓣连接缺失，被隔膜组织替代。诊断确定后，应立即进行外科治疗。如果没有肺动脉高压且年龄小于2岁，双向格林或内侧心房进入手术是可行的。如果心室功能不好，可以考虑心脏移植。除心脏移植外，上述所有手术方法都是姑息手术，但它们可以减少发绀，改善症状，减轻心脏负荷，延长儿童寿命。

三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。三尖瓣闭锁是一种复杂发绀型先天性心血管畸形，预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其他发绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地... [详细]

根据你的病情描述，三尖瓣关闭不全，右心室收缩时血液返至右心房，右心房压升高，导致体循环淤血和肝肿大；出现乏力，腹胀和水肿，通过彩超就可以确诊。注意休息，不要过于劳累及精神紧张，少吃多餐，不要暴饮暴食，少吃油腻及辛辣刺激性食物，多吃新鲜水果和蔬菜，控制好血压。