一型膜增生性肾小球肾炎难以完全治愈。该疾病是一种慢性肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管内皮细胞和系膜细胞增生，导致肾小球基底膜增厚和硬化。由于肾小球的结构损伤是不可逆的，因此无法通过治疗完全恢复到正常状态。虽然治疗可以控制病情进展，但完全治愈的可能性较小。患者需要长期随访和管理，以预防并发症并延缓肾功能恶化。

膜增生性肾小球肾炎可能是由循环免疫复合物、原位免疫复合物形成、细胞介导的免疫反应等引起的。1.循环免疫复合物膜增生性肾小球肾炎的发病与循环免疫复合物在肾脏局部沉积有关，这些复合物可能由抗原-抗体反应形成，导致肾脏损伤。治疗膜增生性肾小球肾炎时，可使用糖皮质激素和免疫抑制剂，如甲泼尼龙和环磷酰胺胺，以减少循环免疫复合物... [详细]

膜增生性肾小球肾炎不是膜性肾病，而是两种不同的肾脏疾病。膜增生性肾小球肾炎与膜性肾病虽然都与免疫复合物沉积有关，但它们的病理机制、免疫复合物分布特点、临床表现、治疗方案和预后都有所不同。因此，膜增生性肾小球肾炎不是膜性肾病。除上述提及的膜增生性肾小球肾炎和膜性肾病外，还有微小病变型肾病、新月体性肾小球肾炎等其他可能导... [详细]

膜增生性肾小球肾炎3型比较严重，需要积极治疗以控制疾病进展。该病属于慢性肾炎的一种类型，可导致肾功能逐渐恶化，引起蛋白尿、血尿等症状，严重时可导致肾功能衰竭。因此，该病较为严重，需及时就医接受专业治疗。膜增生性肾小球肾炎3型通常与遗传因素有关，但并不具有传染性。患者可能会出现水肿、高血压等不适症状，如果病情持续发展，... [详细]

膜增生性肾小球肾炎3型不能被完全治愈。该疾病与免疫复合物沉积在肾脏内有关，这会导致肾小球毛细血管壁增厚和炎症反应。尽管现代医学有许多治疗手段，如糖皮质激素和免疫抑制剂，可以减轻症状，延缓病情进展，但这些治疗只能控制病情，而不能根治。因为该疾病的病因主要是免疫异常，目前尚无特效治疗方法能够彻底纠正免疫异常状态。因此，该... [详细]

膜增生性肾小球肾炎1型不是原位免疫，因为它涉及免疫复合物从血液中进入肾脏并与抗原相互作用的过程。原位免疫是指抗原在细胞表面或其他组织部位与相应的抗体结合，不需要外来抗原侵入体内。而膜增生性肾小球肾炎1型是由于血液中的抗原物质进入肾脏后，在肾小球内与肾小球基底膜上的抗原结合，形成免疫复合物，进而激活补体系统，引起炎症反... [详细]

膜增生性肾小球肾炎一般指膜增生性肾小球肾炎，患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、透析治疗、中医治疗等方式进行治疗。

1、一般治疗

建议患者在日常生活中注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者还需要注意保持良好的情绪，避免过度紧张，以免引起不适症状。

2、药物治疗... [详细]

膜增生性肾小球肾炎3型不能被完全治愈。膜增生性肾小球肾炎3型是一种慢性疾病，其病理特征为肾小球基底膜增厚和电子致密物沉积，通常与遗传因素有关。这些病理改变会导致肾功能逐渐受损，而肾功能一旦丧失，通常是不可逆的，因此该病无法被治愈。虽然膜增生性肾小球肾炎3型无法被治愈，但早期诊断和治疗可以延缓病情进展，减少并发症的发生... [详细]

膜增生性肾小球肾炎有可能自愈。膜性肾病可能会在一段时间内自行痊愈，大约是20%。用ACEI或ARB类药物治疗，如厄贝沙坦、缬沙坦、贝那普利等，治疗半年以上。在饮食方面要以低盐低脂优质蛋白饮食为原则，避免增加肾脏的负担。日常生活中要经常服用药物进行治疗，定期去医院检查尿常规、尿蛋白定量... [详细]

腹膜增生性肾小球肾炎目前尚无有效治疗方法。由于激素和细胞毒性药物只对少数儿童有效，因此对年轻人的治疗效果并不理想，一些学者认为，潘生丁、阿司匹林和吲哚布芬等抗凝药物可用于保护肾功能。然而该病的总体预后较差，且该病持续发展，大约50%的患者在10年内发生中末期肾衰竭。