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显微型多血管炎血常规可能正常。显微型多血管炎是一种以小血管为主要受累部位的系统性血管炎,其临床表现多样,可能包括肾脏、肺部、神经系统等多器官受累。血常规检查可能正常,但尿常规、肾功能、肺功能等其他检查可能异常,因此,对于疑似显微型多血管炎的患者,需要综合多种检查结果进行诊断和评估。
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显微型多血管炎能治好。显微型多血管炎能治好是因为其病理机制明确,主要是由于免疫复合物沉积引起的炎症反应。通过积极的治疗干预,如糖皮质激素联合环磷酰胺、环孢素A等免疫抑制剂,可以有效地控制炎症过程,防止器官损害进一步发展。因此,早期诊断和治疗响应是关键,及时控制病情活动性可改善预后。显微型多血管炎还可能伴随肺动脉高压,... [详细]
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显微型多血管炎患者不能喝酒。显微型多血管炎患者的免疫系统异常活跃,而酒精具有一定的刺激性,可能会诱发免疫反应,加重病情。此外,酒精进入体内后需要肝脏进行代谢,长期饮酒会加重肝脏负担,影响肝脏功能,进而影响药物的代谢和吸收,降低治疗效果。因此,显微型多血管炎患者不宜饮酒。显微型多血管炎患者应避免摄入含酒精饮料,因为酒精... [详细]
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显微型多血管炎无法彻底治愈,但可通过规范治疗控制病情活动性。显微型多血管炎是自身免疫性疾病,由于免疫系统异常攻击自身的血管壁,引起炎症和组织损伤。虽然通过规范治疗可以控制病情活动性,减少症状发作,但无法根除病因,因此无法彻底治愈。该疾病需要定期监测和调整治疗方案,以最大限度地减少复发和长期并发症的风险。显微型多血管炎... [详细]
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显微型多血管炎不会传染。显微型多血管炎是一种非特异性炎症性疾病,不存在特定的致病微生物,因此不具备传染性。该疾病与遗传、环境暴露、感染或自身免疫异常有关,而非直接由病毒或其他病原体引起,因此不具备传播给他人的能力。虽然显微型多血管炎不具有传染性,但患者仍需注意避免接触可能诱发症状加重的因素,如吸烟、某些药物等。显微型... [详细]
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显微型多血管炎不能根治。显微型多血管炎是自身免疫性疾病,由于免疫系统的异常反应导致血管壁受损,这属于不可逆的病理过程,因此无法被根治。虽然该疾病不能被根治,但通过规范的治疗可以有效控制病情,预防并发症的发生,提高生活质量。显微型多血管炎患者还应注意定期复查,监测病情活动性,避免诱发因素,如感染、劳累等。显微型多血管炎... [详细]
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显微型多血管炎的治疗效果因人而异,通常取决于早期诊断和治疗响应。显微型多血管炎的治疗反应差异很大,部分患者对治疗反应良好,可能因为早期诊断和及时治疗可以有效控制病情活动,减少器官损伤。但对于重症或有并发症的患者,治疗可能较为困难,需要更积极的免疫抑制治疗和密切的病情监测。因此,显微型多血管炎的治疗效果因个体差异而异,... [详细]
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显微型多血管炎的治疗效果因人而异,通常取决于病情活动性及是否存在并发症。显微型多血管炎的治疗反应差异较大,主要是由于个体差异以及病情活动性的不同。对于无症状或轻度症状的患者,病情活动性较低,及时发现并接受治疗,可以有效控制病情,此时治疗效果较好。而对于重症患者,病情活动性强,可能导致器官功能衰竭,此时治疗难度增加,预... [详细]
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显微型多血管炎无法自愈,因为其涉及复杂的免疫病理机制。显微型多血管炎是小到中等动脉的坏死性血管炎,与免疫复合物沉积有关,导致炎症和组织损伤。由于存在自身免疫异常和炎症过程,因此无法自愈。显微型多血管炎还可能伴随肾功能衰竭、神经系统紊乱等症状,这些症状通常不会自行缓解。患者应定期监测病情活动性指标,避免诱发因素,保持良... [详细]
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显微镜下多血管炎不易诊断,症状表现多样,病情轻重不一。患者出现症状时应及时就医,防止病情进展出现肾衰竭、呼吸衰竭危及生命。免疫学检查有抗中性粒细胞胞浆抗体阳性,其阳性率可达50%到80%,其滴度通常与血管炎的活动度相关。此外也可以做肾活检,病理特征为肾小球毛细血管丛阶段性纤维素样坏死,血栓形成和新月体形成,坏死阶段内... [详细]
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本病病因不明,目前无有效预防措施。建议在日常生活中注意自我防护,避免不健康的生活方式。并做到合理应用抗生素,预防发生过敏反应。尤其对高敏体质人群,更应注意避免各种致敏因素。可行血常规检查、生化检查、肾功能检查、肝功能检查、X线摄片、尿常规检查、自身抗体检查等。
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