遗传性肝血色病不能治愈。该疾病是由于遗传性铁代谢障碍引起的铁超载，导致铁在肝脏中过度沉积，造成肝细胞损伤和纤维化。由于该病的病因与遗传有关，且铁沉积是不可逆的，因此无法彻底治愈。但是通过去除铁蓄积，如使用铁螯合剂，可以减缓病情进展，提高生活质量。虽然遗传性肝血色病不能被完全治愈，但早期诊断和治疗可以显著改善预后。患者... [详细]

血色病主要通过除铁来治疗。一般血色病分为原发性血色病和继发性血色病。一般原发性血色病是一种遗传性疾病，继发性血色病主要是由于长期输注红细胞所致，如慢性再生障碍性贫血，或骨髓增生异常综合征患者，需要长期输血维持，可导致继发性血色病。一般给予静脉输注去铁胺治疗。此外，也有口服去铁酮的药物治疗，如去铁酮片、地拉罗，但价格比... [详细]

血色病的后果包括铁负荷相关器官功能衰竭、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、关节强直以及心力衰竭等。1.铁负荷相关器官功能衰竭血色病患者体内铁含量异常增多，超过机体代谢能力时会导致铁沉积于各组织器官中。铁沉积可导致肝、胰腺等脏器受损，进而引起这些器官的功能衰竭。2.皮肤色素沉着血色病患者的铁元素在体内积累过多，此时铁元素会刺激... [详细]

血色病又称遗传性血色病，它是由于第6号染色体存在两个血色病突变基因而导致的铁代谢异常。过去有许多名称，如色素性肝硬化、古铜色糖尿病等。表现为皮肤色素沉着、肥大性肝硬变和肝功能不正常、糖尿病、心功能紊乱和男性性功能不全等。

血色病的表现还是很明显的！皮肤色素沉着常使皮肤呈现出金属色或者是石板灰色，皮肤表面也会变得干燥，弹性变差，而且皮肤层变薄，表面也会很光滑，患有血色病的人也更易得继发性糖尿病，还有肝脏问题也易引发，这些也只是表现形式，还需您去医院做详细的检查才能确定。

铁蛋白1200是血色病。红细胞内含大量血红蛋白（Hb），红细胞的机能主要由血红蛋白完成。血红蛋白除作为血液缓冲物质而发挥作用外，其主要功能在于携带氧气（O2）和二氧化碳（CO2）。住在高原地区的居民其红细胞和血红蛋白往往高于平原地区的居民。饮水过少或冒汗过多，造成红细胞和血红蛋白轻度升高。

原发性血色病需要进行的检查如下：1、进行血常规的检查，明确血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等情况；2、进行肝脏的组织检查，明确有无肝脏的铁过载；3、进行骨髓涂片或者切片检查；4、进行糖耐量试验，明确有无糖尿病；5、进行基因检测，判断有无血色病基因的存在。

血色病不具有传染性。血色病是一种罕见的遗传性疾病，由于体内铁代谢异常导致铁在肝脏、心脏、胰腺等器官中积累过多。血色病通常由遗传因素引起，而非传染性。由于基因突变导致体内铁代谢异常，使得铁在体内无法正常排出，从而在器官中积累。这种疾病不会通过空气、食物或接触传播给他人。患有血色病的人可能会出现肝硬化、心脏衰竭和糖尿病等... [详细]

你好，继发性血色病本身并不具备遗传性，但导致继发性血色病的一些原发症有可能遗传的。

血色病一般在幼年时期发病。血色病是一种铁代谢异常的慢性全身性疾病，可能与基因突变、长期大量输血等原因有关，可能会出现皮肤黏膜黄染、乏力、性欲减退等症状，还可能会出现皮肤色素沉着、肝脾肿大等症状。血色病患者可以在医生的指导下，服用去铁胺、地拉罗司等药物治疗。必要情况下，可以通过脾脏切除术治疗。如果出现皮肤发黄、乏力等症... [详细]

血色病是一种遗传性代谢疾病，由于体内铁代谢障碍导致铁质沉积于心脏、肝脏等器官中，引起一系列临床表现，如皮肤色素沉着、肝脾肿大、内分泌功能紊乱、性功能减退等症状。如果出现上述症状，建议及时就医进行铁代谢相关检查以确诊和治疗。1.皮肤色素沉着血色病患者体内铁质代谢异常，导致铁质在皮肤内积累，刺激黑色素细胞产生更多的黑色素... [详细]

血色病性骨关节病患者的饮食要注意高蛋白、高维生素、高钙、高磷、高铁等。血色病性骨关节病是由于体内铁负荷过多，继发性地引起骨骼改变的一种疾病。1、高蛋白血色病性骨关节病患者平时要多吃一些含有高蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，能够补充身体所需要的营养成分，有助于提高自身的免疫力和抵抗力，对于病情的恢复有一定的帮助。2... [详细]

血色病是由于体内铁负荷过多，广泛沉积于各种脏器组织，常常伴有纤维组织明显增生，导致多种脏器功能损害的疾病。分为原发性和继发性。原发性血色病是遗传性疾病。继发性血色病主要是由于铁利用障碍，或者是伴有红细胞生成障碍引起的贫血，或者由于反复出血导致体内铁负荷过多。血色病的患者铁蛋白往往非常高。治疗原则是应该尽快减轻体内铁负... [详细]

你好，这个原因是遗传性疾病，这个应该注意排铁处理，对于维持生命这个不能确定的，减少铁的吸收

餐次分配上，一日三餐，早、中、晚能量按25%、40%、35%分配，尽可能少食多餐，可安排每日4~6次，加餐但不增加总食量。