首页> 儿科 > 小儿内科 > Y染色体遗传病
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  • 什么是Y染色体遗传病

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    Y染色体遗传病是指由于Y染色体上的基因突变或缺失导致的遗传疾病,其遗传方式主要为父传子、子不传孙,具有明显的遗传特点。Y染色体遗传病是由于Y染色体上特定基因异常所致,这些基因通常与男性生殖发育、性别决定等有关。例如镰状细胞贫血是由位于Y染色体上的基因突变引起的,导致红细胞形态改变,寿命缩短,从而引发溶血性贫血。不同类... [详细]

  • y染色体遗传病有精神疾病吗?

    段英达
    马鞍山市人民医院

    y染色体遗传病是没有精神疾病的,女性是两条x染色体,男性是一条x染色体和一条y染色体,存在y染色体是男性的标志。如果y染色体存在基因异常就会造成y染色体遗传病,这类疾病包括外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。

  • y染色体遗传病有哪些?

    简磊

    简磊 副主任医师

    擅长:糖尿病,甲状腺疾病,痛风,骨质疏松,肥胖等

    三峡大学附属仁和医院

    Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生在男性,并在家族代代相传,男孩子理论上均会发病。主要是相对比较轻的Y染色体遗传病,如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病,患者耳朵里的毛特别粗、特别长,在外耳耳廓都能看到,有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

Y染色体遗传病 疾病

Y染色体遗传病,是一类患者后代中所有的男性都为患者的遗传病。这类遗传病得致病基因... [详细]

适用药品
Y染色体微缺失检测试剂盒(荧光PCR法)
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Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法)
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人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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