血管性水肿是一种发生在皮下疏松组织或黏膜的局限性水肿。临床和荨麻疹的症状非常相似，常见症状为皮肤突然变大、变厚、肿胀，局部可发红、疼痛、有烧灼感，严重时可累及呼吸道或胃肠道黏膜等。使用抗过敏、抗组胺的药物可以治疗，在病情严重时也可以使用二线药物糖皮质激素如泼尼松或者地塞米松改善遗传性血管性水肿的症状。

遗传性血管性水肿，由基因突变引起，具有高度遗传性。急性发作时，可采用药物治疗，如C1抑制剂浓缩剂、重组C1抑制剂或爱替班特。在治疗过程中，应避免食用辛辣、鱼腥、海味等刺激性食物。

遗传性血管性水肿可采取抗组胺药、皮质类固醇、C1-抑制因子替代疗法等治疗措施。1.抗组胺药遗传性血管性水肿患者可遵医嘱使用西替利嗪、氯雷他定等抗组胺药。这些药物通过阻断组织胺受体来减少毛细血管扩张和液体渗出，从而缓解症状。它们能有效控制荨麻疹样皮肤反应和腹痛等症状。适用于轻度至中度发作时的快速止痒和缓解不适感。2.皮... [详细]

你好，1.凝血酸1～3g/日分3次口服2.抗组织胺药物如扑尔敏苯海拉明去氯羟嗪等3.皮质激素可用强的松口服氢可的松静滴地塞米松口服或静滴4.输入正常人血浆可暂时补充C1脂酶抑制因子5.局部冷湿敷6.发生喉头水肿时立即给予肾上腺素0.5mg或麻黄素15mg肌注并可考虑气管切开7.同化激素如danazol去氢甲基睾丸素康... [详细]

治疗方法主要是输入血浆或者服用抗生素。遗传性血管性水肿是一种常染色体显性遗传，诱发因素有轻微外伤、情绪波动、感染以及气温骤变等。建议患者及时就医，完善相关检查，了解病因后再对症处理。同时，患者也可以在医生指导下服用抗组织胺药物及皮质激素进行治疗，也可以输入正常人血浆，暂时补充脂酶抑制因，以便缓解病情。

你好，遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子（一种α2球蛋白）减少或功能缺损。以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿。

遗传性血管性水肿，是一种常染色体显性遗传病，他的这个原因是由于患者体内的血清中c1酯酶抑制因子减少或功能缺损，从而导致c1过度活化，C4和c2的裂解失控，导致微血管通透性增高引起水肿，主要表现是会有皮肤，呼吸道和胃肠粘膜水肿以及出血的情况。

遗传性血管性水肿生孩子也会遗传，但是这也不是绝对的，跟自身的体质也有很大的关系，遗传性血管性水肿可能会导致皮肤粘膜有凹陷的现象，有的是自发性的也有的是局限性的。遗性血管性水肿可能会导致局部非常的疼痛，而且也有一些浮肿，可以多吃一些利尿的食物来进行缓解。

遗传性血管性水肿急性发作可以考虑酮酸、抗组胺药、皮质类固醇、抗纤维蛋白溶解剂、抗凝剂等治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.酮酸酮酸通过抑制体内激肽酶的活性来减少缓激肽的分解，降低C4a水平，从而缓解遗传性血管性水肿的症状。激肽是导致遗传性血管性水肿患者肿胀的关键因素，而激肽的产生是由激肽酶催化产生... [详细]

遗传性血管性水肿原因是因为，患者血清里的C1脂酶压制因子减少或者是功能缺陷，导致微血管通透性增高，从而引起的水肿，遗传性血管性水肿是给患者带来很大的影响的，建议患者还是要及时的进行治疗，千万不要拖移时间，以免耽误治疗的时机。

遗传性血管性水肿与染色体显性遗传病，其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿，遗传性血管性水肿是有遗传性的，但是遗传的概率并不是百分之百。

遗传性血管性水肿可能由C1酯酶抑制剂缺乏症、遗传性补体缺陷、遗传性蛋白C缺陷、遗传性蛋白S缺陷、凝血因子十一缺乏症等遗传性疾病引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.C1酯酶抑制剂缺乏症C1酯酶抑制剂是控制补体系统活化的重要成分，其缺乏导致补体过度活化，引起组织水肿和炎症。补充C1酯酶抑制... [详细]

遗传性血管性水肿急性发作通常需要口服药物进行治疗。遗传性血管神经性水肿是一种由于补体C1酯酶抑制剂先天缺乏引起的常染色体显性遗传病。其症状表现为皮下组织、胃肠道及上呼吸道的局限性非凹陷性水肿，症状发作时。建议避免食用辛辣刺激食物，减少诱发因素。可以考虑使用清热解毒的药物，例如清热化毒丸，进行治疗。

发生遗传性血管性水肿的原因是：1.很有可能是因为身体的染色体显性遗传导致的。2.可能是因为基因突变引起的。3.可能与孕妇在怀孕期间接触有毒有害物质有一定的关系。出现遗传性血管水肿以后，会导致病人出现声音沙哑或者是吃东西吞咽困难的现象。

你好，这还是不一定的，建议及时的结合临床体征，具体分析