异常血红蛋白病不能被治愈。异常血红蛋白病是由基因突变引起的遗传性疾病，其病因涉及到遗传因素，因此无法通过常规手段治愈。但是可以通过药物治疗和输血来缓解症状，减少并发症的发生。对于异常血红蛋白病的患者，建议积极寻求专业医生的帮助，以获得最佳的治疗方案。轻度异常血红蛋白病可能不需要特殊治疗或仅需简单处理，如避免脱水、低氧... [详细]

异常血红蛋白病是一种遗传病，因为其由基因突变引起，并且可以通过家族遗传的方式传递给后代。异常血红蛋白病是由于特定的血红蛋白基因突变导致的，这些基因位于染色体上，通过父母遗传给子女。当父母一方或双方携带异常血红蛋白病的基因时，其子女有50%的概率继承并表达这种疾病。这种疾病通常遵循常染色体显性遗传模式，即只要有一个异常... [详细]

异常血红蛋白病和地中海贫血的区别，通常表现在概念不同、原因不同、症状不同等，需要定期去医院复查。1、概念不同异常血红蛋白病是指血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成障碍，或者珠蛋白基因缺失所引起的... [详细]

你好：异常血红蛋白病属于一种遗传缺陷性疾病。目前没有可以根治这种疾病的方法或者药物。部分症状轻微的病人可以不需治疗，不影响生存，预后良好。症状严重的需要进行适当的治疗。具体治疗措施因人而异。药物治疗主要是去铁敏，维生素c等。感觉具体情况，可以考虑输血，脾切除等。有条件的话，最好是骨髓移植

异常血红蛋白病不能治愈。异常血红蛋白病是由遗传基因突变引起的疾病，其病因无法根除，因此无法治愈。该疾病会导致红细胞结构异常，使其易于破裂，引起溶血性贫血。虽然无法治愈，但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制症状，减少并发症的发生。对于某些特定类型的异常血红蛋白病，如地中海贫血，则可能需要进行骨髓移植等造血干细胞移植手... [详细]

异常血红蛋白病无法治愈，但可通过药物治疗和输血管理症状。异常血红蛋白病是由基因突变引起的遗传性血液疾病，其病因明确，但目前没有针对该疾病的根治方法。但是，通过使用去铁胺、地拉罗司等药物可以有效地控制病情的发展，减少铁超负荷，从而改善贫血症状。对于某些特定类型的异常血红蛋白病，如轻度变异且不引起明显临床症状者，可能无需... [详细]

异常血红蛋白病无法治愈，治疗费用因个体差异而异。异常血红蛋白病是遗传性溶血性贫血，由于血红蛋白分子结构异常导致，因此不能被治愈。该疾病的治疗通常需要长期管理，包括定期监测和适当的医疗干预，因此治疗费用会因患者的具体病情和治疗需求而有所不同。如果患者的症状较轻或没有明显症状，则可能不需要特殊治疗，只需定期随访观察即可，... [详细]

异常血红蛋白病和地中海贫血的区别在于病因、症状、治疗方式等多个方面。1、病因异常血红蛋白病可能是血液中的珠蛋白肽链基因突变引起的，而地中海贫血多考虑是体内的珠蛋白肽链合成存在障碍引起的。2、症状异常血红蛋白病患者可能会出现面色苍白、头晕乏力等不适的症状，而地中海贫血患者可能会伴随着食欲下降、身体水肿等症状。3、治疗方... [详细]

异常血红蛋白病可能由珠蛋白生成障碍性贫血、遗传性血红蛋白H病、镰状细胞贫血、β-地中海贫血或缺铁性贫血引起，治疗需针对具体病因进行。建议患者到血液科就诊，以获得适当的管理和治疗。1.珠蛋白生成障碍性贫血珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成受阻，引起血红蛋白分子结构异常和功能缺陷，从而影响血液运输氧气的能力。患者可遵医嘱使... [详细]

血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）致珠蛋白肽链结构异常或合成障碍，一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白而引起的一组疾病。至今已发现400多种结构异常性血红蛋白病和100多种珠蛋白生成障碍性贫血，但仅有少数出现明显病态表现。本节介绍重型珠蛋白生成障碍性贫血的表现及处理。

除贫血外貌外，可有轻度黄疸，颧骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增宽，心律不齐、心浊音界扩大，肝脏、脾脏肿大。

血红蛋白测定比例偏高，有两种可能性，第一个可能性是身体处于脱水状态，在这些情况下血液中的水分相对较少，红细胞会出现浓缩状态，这个时候化验数据会显示异常升高，一般补充水分后，这个症状就会逐渐减轻。另外一种情况是病理性的红细胞增多，这样的因素就相当的多，有应该是造血器官出现了异常，也有应该是慢性缺氧，刺激造血器官制造了更... [详细]

异常血红蛋白病是由遗传的缺陷而导致的珠蛋白肽链结构异常或合成障碍。一种或两种以上的异常血红蛋白会完全取代正常血红蛋白而导致疾病，该病的主要原因是常染色体显性遗传。当异常血红蛋白疾病发生时，可能会发生贫血，部分患者可能出现头晕、疲劳、活动后心悸以及呼吸急促等。

异常血红蛋白病与地中海贫血的区别在于前者是血红蛋白分子结构异常，后者是珠蛋白合成障碍。前者是由于基因突变导致血红蛋白分子结构异常，而后者则是由于珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血。这两者在病理机制、临床表现和治疗方法上都有所不同，因此需要进行详细的区分以制定合适的治疗方案。除了上述两种疾病外，还有镰状细胞贫血等其他可能导... [详细]

异常血红蛋白病是一种由珠蛋白基因突变引起的遗传性血液系统疾病。异常血红蛋白病是由于特定的珠蛋白基因突变导致的，这些基因位于染色体上，通过遗传方式传递给后代。由于异常血红蛋白病的病因与遗传有关，因此属于遗传病范畴。但是并非所有的异常血红蛋白都是遗传性的，例如某些感染或药物也可能引起一过性的血红蛋白异常。需要注意的是，虽... [详细]