直肠闭锁能治疗。直肠闭锁是由于胚胎期消化道发育异常引起的先天畸形，属于消化道梗阻的一种类型。该疾病多见于新生儿，临床表现为完全或部分直肠末端闭锁，导致排泄障碍。早期诊断和干预可以显著提高治愈率和生活质量。如果患者存在肛门狭窄、巨结肠等并发症，则可能需要更复杂的手术方案。在治疗过程中，应密切监测患儿的生命体征，并注意术... [详细]

肛门直肠闭锁最有价值的检查手段一般是腹部X线片。第二种是B型超声检查，具有无损伤、无限制检查、无倒置、不受体位和时间影响等优点。此外，还有CT和MRI检查。MRI能准确诊断肛门直肠畸形、瘘管、脊髓和泌尿生殖发育畸形的分类。通常，可以从图像中找到评价横纹肌复合体的定量指标，研究其与排便功能的关系，对治疗具有重要意义。

直肠闭锁通常可以治疗。直肠闭锁是属于先天性的疾病，又称为先天性肛门闭锁，按闭锁位置的高低，可分为高位闭锁，中位闭锁和低位闭锁，先天性肛门闭锁一般都会伴有其他先天性的畸形，比如直肠阴道瘘、直肠会阴瘘等，都需要行手术治疗，如果低位的肛门闭锁，可以行肛门成形术，中位的肛门闭锁可以经肛及经骶肛门成形术，而高位的肛门闭锁，大多... [详细]

肛门直肠闭锁的最有价值的检查手段包括直肠指诊、直肠肛管超声、钡剂灌肠造影、直肠镜检、MRI肛门盆腔造影等。鉴于肛门直肠闭锁是一种严重的先天性畸形，需要及时诊断和治疗，建议患者到医院就诊以进行上述检查。1.直肠指诊通过医生的手指触摸婴儿肛门周围区域来评估是否存在异常情况。医生戴上手套，在清洁的手指上涂上润滑剂后轻轻插入... [详细]

直肠闭锁可能因遗传因素、神经嵴细胞迁移异常、先天性巨结肠、炎症性肠病、直肠肛门畸形等引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素由于基因突变导致肠道发育不全，进而引起直肠闭锁。对于由遗传因素引起的直肠闭锁，可以考虑使用手术进行治疗，如腹腔镜下双吻合术等。2.神经嵴细胞迁移异常神经... [详细]

直肠闭锁并不就是肛门闭锁，关于这两种现象都是采用手术的方法来医治，手术医治通常可以到达治愈目标。手术治疗以后肯定要注重做好消炎方面的事情，在恢复时期要定期去医院门诊做复查，恢复时期可以利用高锰酸钾坐浴。恢复期间在饮食方面要多加注重，饮食上要油腻，要多吃一些维生素含量高的食物。

新生儿直肠闭锁能治。新生儿直肠闭锁是因为胚胎期发育异常，导致直肠末端未形成正常开口，进而引发排泄障碍。通过结肠造瘘术等手术方式建立人工肛门可解决梗阻问题，确保粪便顺利排出。如果新生儿患有先天性巨结肠、肛门狭窄或肛膜残留等疾病时，也可能出现类似症状，需要进一步评估和处理。在治疗新生儿直肠闭锁的过程中，应密切监测患儿的生... [详细]

直肠闭锁不是肛门闭锁。直肠闭锁是指直肠末端出现先天性闭塞，导致大便无法通过。而肛门闭锁则指肛门处完全缺乏开口，两者是不同的病变部位但都属于消化道闭锁的情况。尽管它们在症状上存在某些重叠，如新生儿排胎便延迟、腹胀等，但具体表现和治疗策略有所不同。因此，对于任何不明原因的排便障碍，应考虑进行影像学检查以区分这两种疾病。如... [详细]

胎儿直肠闭锁不能要。胎儿直肠闭锁是因为胚胎期肠道发育异常，未能形成正常肛门通道，导致大便积聚在直肠内，压力增高压迫周围组织器官，引起腹痛、腹泻等症状。该疾病通常需要手术治疗，孕期无法进行有效的管理，继续妊娠可能增加母婴并发症的风险。如果孕妇存在子宫畸形或宫颈机能不全等合并症，则可能导致早产风险增加，此时建议终止妊娠。... [详细]

直肠闭锁和肛门闭锁的区别主要在于发病原因不同、症状不同、治疗方法不同。

1、发病原因不同

直肠闭锁是指胚胎发育期，由于肠管发育障碍，导致直肠没有正常地从肛门脱出，而是堆积在直肠肠腔内，导致肠管堵塞，从而引起的一种消化道畸形。肛门闭锁是指胚胎发育期，由于肛门及直肠交界部位的先天性畸形，导致... [详细]