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肌性肌无力的治疗效果因人而异,通常取决于病因、症状严重程度及及时治疗干预。肌性肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的肌肉无力,这会影响运动神经元与肌肉之间的信号传导,进而影响肌肉收缩。治疗措施主要包括针对基础疾病的治疗,如免疫调节剂或血浆置换,以及对症治疗,如应用胆碱酯酶抑制剂以增强神经肌肉接头处的乙酰胆碱信号。... [详细]
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肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所... [详细]
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出现这种情况多见于外伤后引起,另外还要注意是否是眼睑下垂等导致,要通过检查才能确诊,可以到医院眼科就诊做一下检查,明确诊断后再进行治疗。
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你的这种情况一是应该注意看看是不是有神经和肌肉的情况引起的另外就是还应注意看看是不是有低血钾的情况引起的
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根据你的描述,可能与缺钙和劳累和缺钾受寒等有关系,建议去正规医院进行相关诊治,同时生活中注意休息,科学饮食。
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您好,根据您症状表现,还是建议您上医院检查下比较合适,对于肌无力的检查最常见的是通过肌电图来确认,一旦是肌无力的话,要尽早进行治疗是关键,而且还应该注重各方面的护理,可提高身体免疫力预防疾病。
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肌性肌无力可能是身体缺乏胆碱酯酶、乙酰胆碱等物质。
肌性肌无力属于自身免疫性疾病,可能是由于遗传因素、自身免疫力低下等原因所引起,当出现肌性肌无力时,可能会伴随着肌肉无力、肌肉萎缩等症状。如果在日常生活中经常挑食,可能会导致身体缺乏胆碱酯酶,从而无法参与脂肪的正常代谢,导致肌肉收缩无力。而且当身体免... [详细]
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肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所... [详细]
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肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经元和肌肉细胞之间的信号传导异常引起的,导致肌肉收缩乏力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆... [详细]
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肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经元和肌肉细胞之间的信号传导异常引起的,导致肌肉收缩乏力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆... [详细]
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肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所... [详细]
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你好,肌性肌无力患者平时生活中应注意不要太过于劳累,患病时应采用中药治疗,治标治本,治疗去根后,会大大降低遗传的几率,孔氏肌力康复汤特含神经、肌肉导体蛋白激活素、多种神经导体蛋白营养因子,能够激活滋养阻滞的横纹肌,使其恢复正常。
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您好,建议到神经内科就诊,系统的检查一下,确诊后做针对性治疗。
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您好,据您的描述,建议您尽早的上医院检查下比较好,很可能是由于神经系统疾病导致的,最常见的就是肌无力疾病,一旦是肌无力造成的话,要及时上医院治疗才是尽早恢复康复的关键性措施,而且平时要尽量避免过度劳累,可适当的缓解症状。
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您好,肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病,临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,该病的出现已经严重的影响了患者的生活起居,所以尽早的进行治疗才是患者早日恢复健康的关键,同时要保持心情舒畅避免情绪暴躁不安,可适当缓解病情。
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一是肌无力所致,二是癫痫小发作,到医院神经内科检查一下再说!!
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一是肌无力所致,二是癫痫小发作,到医院神经内科检查一下再说!!
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重症肌无力不是渐冻症,两者属于不同的疾病类型。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处传递信号的能力。其症状包括眼睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难等。该病通常在活动后加重,在休息或使用胆碱酯酶抑制剂类药物治疗后缓解。确诊需要进行新斯的明试验和电生理检查。渐冻症则是一种罕见的神经系统退行性疾病,也称为运动神经... [详细]
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肌无力危象和胆碱能危象的区别在于病因、症状和治疗。肌无力危象通常与抗胆碱酯酶药物不足有关,而胆碱能危象则由于药物过量导致。1.病因肌无力危象是由于重症肌无力患者在感染、疲劳、应激等情况下,神经-肌肉接头处传递功能障碍加重,导致肌肉无法正常收缩而引发的严重并发症。而胆碱能危象是由于长期使用抗胆碱酯酶药物治疗后突然停药或... [详细]
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重症肌无力无法完全治愈。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响横纹肌的神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致肌肉无力。该疾病是由于免疫系统错误地攻击自身的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉接头处传递信号受阻。这可能导致肌肉无力、疲劳和易疲劳等症状。虽然重症肌无力无法完全治愈,但通过药物治疗和手术治疗可以有效控制症状。药物如... [详细]
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