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脊柱裂可能影响下肢运动功能、感觉异常及大小便失禁等。1.下肢运动功能若脊髓受压较重,则可能导致双下肢瘫痪,无法行走、若压迫程度较轻,则可能出现步态不稳、肌肉无力等症状。2.感觉异常由于神经根受到牵拉或损伤,可能会出现局部麻木、刺痛感,有时还伴有烧灼样疼痛。3.大小便失禁当脊髓圆锥部位受损时,会导致膀胱括约肌失去控制能... [详细]
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脊柱裂的症状可能包括皮肤异常、排尿障碍以及下肢无力。1.皮肤异常脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管闭合不完全导致的,此时皮肤上的神经组织也会受到影响,可能会出现毛发增生、皮肤凹陷或窦道等异常。2.排尿障碍排尿障碍是由于脊髓损伤导致膀胱和尿道肌肉功能失调所致。当膀胱失去控制时,会导致尿失禁。排尿障碍主要发生在下肢和盆腔区... [详细]
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隐形脊柱裂可能是由遗传因素、孕期营养不良、药物影响、感染等引起的。1.遗传因素隐形脊柱裂可能与家族遗传有关,父母双方或近亲中有人患有该疾病时,子女患病风险会增加。2.孕期营养不良孕期缺乏叶酸等维生素,可能导致神经管闭合不全,进而发展为隐形脊柱裂。因此,孕期补充足够的叶酸对于预防胎儿神经管缺陷非常重要。3.药物影响某些... [详细]
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儿童隐形脊柱裂尿床的自愈时间因个体差异而异,没有固定的年龄界限。多数情况下,儿童隐形脊柱裂尿床大多在5岁左右有自愈的倾向。这是因为随着儿童的生长发育,神经系统逐渐完善,排尿控制能力也会逐渐提升。隐形脊柱裂的严重程度会影响尿床症状的自愈时间。病情较轻的孩子,自愈的可能性更大,时间也可能更短。如果孩子除了尿床外,还伴有下... [详细]
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脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形,导致脊髓或椎管的一部分没有完全封闭。脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管未能正常闭合,导致部分脊柱结构缺失或异常。这种缺陷可能影响到脊髓和神经根的正常发育,进而引发一系列神经系统功能障碍。患者可能出现下肢无力、感觉减退、大小便失禁等症状,严重时还可能导致截瘫。医生可能会建议进行磁共... [详细]
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B超检查可以初步诊断脊柱裂。脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形,导致脊髓或神经根在椎管内没有完全被覆盖。B超检查可以显示脊柱裂的典型特征,如椎管内异常结构和脊髓膨出。B超检查可以提供初步诊断,但其分辨率有限,有时可能无法清晰显示较小的脊柱裂。确诊通常需要结合其他影像学检查,如MRI或CT扫描。对于疑似脊柱裂的患者... [详细]
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脊柱裂的孩子可能表现为神经功能障碍、腰骶部皮肤异常、大小便失禁,这些症状可能需要手术干预。1.神经功能障碍由于脊髓和神经根的异常突出或暴露,可能导致相应区域的神经功能受损。这会影响感觉、运动和自主神经系统控制。该症状通常涉及下肢或会阴部的感觉减退、肌肉无力或痉挛。2.腰骶部皮肤异常在脊柱裂的情况下,局部皮肤可能会出现... [详细]
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脊柱裂可能表现为背部皮肤异常、下肢运动障碍、排尿功能障碍,严重时可伴有脊髓受压或神经功能受损。1.背部皮肤异常由于脊柱裂导致神经分布异常,可能影响皮肤的感觉和运动功能,进而出现皮肤异常。背部皮肤异常可能表现为局部皮肤凹陷、毛发稀疏或色素改变。2.下肢运动障碍由于脊髓或神经根受压或受损,导致下肢运动功能减退或丧失。该症... [详细]
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尿床与脊柱裂可能存在关联。尿床是指在睡眠状态下无法控制排尿,导致床上出现湿迹的现象。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,常伴有神经管闭合不全。尿床与脊柱裂可能存在一定的关联。脊柱裂可能导致腰骶部的神经根或马尾神经受压,影响膀胱和尿道的正常功能,从而导致夜间遗尿。此外,脊髓损伤也可能影响膀胱和尿道的自主控制。对于患有脊柱裂... [详细]
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先天性脊柱裂有遗传风险。该疾病可能由基因突变引起,这些突变可以遗传给后代。因此,如果家族中有先天性脊柱裂的患者,其子女可能面临更高的患病风险。为了降低遗传风险,建议有家族史的人群进行基因检测,并咨询遗传咨询师以获取专业建议。
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先天性脊柱裂尿失禁难以治愈。由于先天性脊柱裂导致的神经损伤是不可逆的,这使得尿失禁的症状难以通过常规的治疗手段得到完全的改善。虽然一些辅助性治疗措施如盆底肌肉锻炼和药物治疗可能有助于控制症状,但治愈的可能性相对较低。因此,对于此类患者,应注重日常护理和康复训练,以提高生活质量。
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闭合型脊柱裂可治愈。闭合型脊柱裂是指脊柱裂在胚胎发育过程中已经闭合,没有神经管未闭合的情况。这种类型的脊柱裂通常不会导致严重的神经功能障碍,因此可以通过手术治疗来修复脊柱裂并改善症状。患者应咨询专业医生,根据具体情况制定合适的治疗方案。
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NT检查不能排除胎儿脊柱裂,但可以作为后续进一步检查的依据。NT检查通过测量胎儿颈部透明带厚度来评估胎儿染色体异常和某些结构畸形的风险。虽然脊柱裂在NT检查中可能表现为异常的透明带厚度,但NT值正常并不能完全排除脊柱裂的可能性。因此,如果NT值异常,医生可能会建议进行其他影像学检查,如超声或MRI,以进一步评估胎儿的... [详细]
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闭合性脊柱裂脊膜膨出难以治愈。由于脊膜膨出的脊髓组织已经与正常脊髓分离,且脊髓组织的再生能力有限,因此无法通过手术或其他治疗方法完全恢复。尽管可以通过手术修复脊柱裂,但脊膜膨出的脊髓组织通常无法回到正常位置,导致神经功能障碍难以逆转。因此,对于闭合性脊柱裂脊膜膨出的患者,治疗的重点是预防并发症和改善生活质量,而不是完... [详细]
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隐形脊柱裂导致的尿床难以治愈。由于隐形脊柱裂可能伴随脊髓功能的异常,如神经传导受阻,这可能导致膀胱和尿道的控制功能受损,从而引起尿床。由于脊髓功能的异常难以逆转,因此尿床症状可能持续存在,难以通过常规治疗完全治愈。
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先天性脊柱裂可能引起尿频。这是因为脊柱裂可能导致脊髓受压或神经功能受损,进而影响到膀胱和尿道的控制功能,导致尿频、尿急或尿失禁等症状。如果出现这些症状,应尽快就医,进行相关检查和治疗,以避免进一步的神经功能损害。
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脊柱裂可能影响性功能。脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常,可能导致神经功能受损,包括控制性功能的脊髓神经。如果脊髓神经受到压迫或损伤,可能会影响勃起功能,导致勃起障碍。因此,对于存在脊柱裂的患者,性功能可能受到影响,需要进行医学评估和治疗。
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胎儿脊柱裂不会自行改善。这是因为脊柱裂是一种先天性畸形,通常在胎儿发育过程中形成,由于神经管闭合不完全导致。一旦出现,脊柱裂的结构缺陷无法自行修复,因此需要在孕期进行定期的超声检查以监测其发展情况。如果确诊,通常需要在出生后进行进一步的医疗干预和治疗。
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胎儿脊柱裂治愈率低。由于脊柱裂是一种先天性神经管缺陷,通常在胎儿发育期间形成,导致脊髓或神经根暴露在脊柱外。由于脊柱裂的神经损伤是不可逆的,因此治愈率相对较低。然而,早期诊断和治疗可以改善症状和生活质量,减少并发症的发生。因此,对于胎儿脊柱裂的孕妇,及早进行产前诊断和咨询专业医生的意见非常重要。
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先天性脊柱裂无法自愈。由于脊柱裂是由于脊髓在发育过程中未能完全闭合,导致脊髓和神经根暴露在椎管外,这种情况通常需要通过手术干预来修复。如果不进行治疗,脊柱裂可能会导致神经功能障碍、下肢瘫痪、大小便失禁等严重后果。因此,对于确诊的先天性脊柱裂,及时的医疗干预是必要的。
绝大多数扁平足患者无明显不适,加之儿童足弓只有到7-10岁才完全发育成熟,因此无症状的扁平足无需治疗,无需使用矫形鞋或矫形鞋垫。...
针对你孩子目前的情况,脊柱裂又称椎管闭合不全,一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突...
尿失禁可以通过一些保守治疗,如中医针刺,灸疗,按摩,中药,功能锻炼等等。建议去中医科看看。结婚生育都不会受影响的。
