皮肌炎吞咽肌肉疼痛一般是因为肌肉受到损伤或者是吞咽肌肉受到炎症刺激引起的，可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行改善。皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的免疫性疾病，可能与自身免疫、遗传等因素有关。患者可能会出现皮肤损害、肌肉无力、疼痛等症状。如果没有及时治疗，可能会导致吞咽肌肉受到损伤，从而出现疼痛的现象。患者可以在医生的指... [详细]

目前医学技术日趋成熟，小儿皮肌炎可完全治愈，现代医学多采用激素联合免疫制剂综合治疗，90%的患儿可达到治愈，恢复后与正常儿童相同，各项指标达到正常状态。10%的患儿可连累心脏、中枢神经系统以及消化道，出现溃疡、穿孔、肠套叠等，严重者甚至导致死亡。

无肌病性皮肌炎一般比较严重。无肌病性皮肌炎没有肌肉损害，仅有皮肤损害或以皮肤损害为主，属于比较严重的风湿免疫性疾病，常合并恶性肿瘤。本病预后较差，死亡率高，常死于肺间质纤维化、肿瘤等合并症。无肌病性皮肌炎，需要在发病初期，积极使用消炎类药物进行治疗，注重清洁卫生，避免受到细菌感染和病毒感染。

多肌炎与皮肌炎的区别在于病因、临床表现、肌肉无力、血清肌酶水平以及皮肤病变。1.病因多肌炎主要由遗传因素、感染或神经源性损伤引起，而皮肌炎则通常与免疫系统异常有关。2.临床表现多肌炎的特征是肌肉无力和疼痛，但皮肤通常没有特异性改变。皮肌炎除了上述症状外，还伴有典型的皮肤病变，如Gottron征、披肩毛等。3.肌肉无力... [详细]

皮肌炎的危害有肌肉损伤、肺部损伤、心脏损伤、消化系统损伤、神经系统损伤等。1、肌肉损伤皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，患者可出现皮肤损害和肌肉损伤的表现。皮肌炎会导致患者的肌肉出现损伤，从而引起肌肉疼痛、无力、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等药物进行治疗。2、肺部损伤皮肌... [详细]

皮肌炎抗体一般是指抗JO-1抗体，通常情况下，抗JO-1抗体属于自身免疫性疾病的标志性抗体，其正常值一般是小于1：40。抗JO-1抗体属于自身抗体的一种，是肌炎、多发性肌炎和皮肌炎的特异性抗体，对皮肌炎的诊断有较高的特异性。抗JO-1抗体的正常值一般是小于1：40，如果抗JO-1抗体的值大于1：40，则说明患者可能患... [详细]

多发性肌炎和皮肌炎患者在病情急性期不宜同房，因为此时病情不稳定，容易加重病情，不利于疾病恢复。多发性肌炎和皮肌炎是免疫介导性疾病，与自身免疫异常有关。这些疾病的患者在发病期间，肌肉组织受到炎症细胞浸润和破坏，导致肌肉功能障碍。如果在病情急性期同房，可能会导致患者过度劳累，进一步加重肌肉炎症反应，延缓病情恢复。若患者的... [详细]

多发性肌炎不是皮肌炎。多发性肌炎是一种以骨骼肌炎症、变性、坏死为主的慢性非化脓性炎性疾病，病变可累及心肌、平滑肌和呼吸机等器官；而皮肌炎则是一种以皮肤及肌肉同时受累为主要特点的结缔组织病，其典型表现为皮肤出现红斑、水肿、丘疹等症状，并伴随肌肉疼痛、无力等现象。由于两者的病因、发病机制以及临床表现均不相同，因此多发性肌... [详细]

个体差异很大，部分患者可存活数年甚至更长。由于每个患者的病情严重程度不同，以及是否接受及时有效的治疗干预，导致寿命差异显著。此外，若患者处于疾病早期发现、诊断与治疗阶段，并且没有重要器官受累或并发症发生，则预后相对较好，预期寿命可能相对较长。针对mda5阳性的皮肌炎患者，重点是积极监测病情活动性，避免潜在的药物副作用... [详细]

多发性肌炎和皮肌炎是炎症性疾病，两者的区别在于：第一，症状不同。多发性肌炎主要表现为近端肌无力、肌痛。患者双上肢抬高，如梳头时会出现肌肉疼痛，上下楼时出现肌无力和肌肉疼痛，导致上下楼困难。除上述肌肉症状外，皮肌炎患者还可能有特异性皮疹。第二，病理分型不同。皮肌炎主要是皮肤血管炎，多发性肌炎主要是激素性炎症。

得皮肌炎浑身没劲可以通过一般治疗、药物治疗、中医理疗、康复训练、心理治疗等方式进行处理。1、一般治疗皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，患者可能会出现皮肤损害、肌肉无力、疼痛等症状。建议患者注意多卧床休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者也可以适当进食富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于补充机体... [详细]

皮肌炎通常表现为肌肉疼痛、皮肤损害以及吞咽困难。1.肌肉疼痛皮肌炎是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统错误地攻击自身的肌肉组织，导致炎症和纤维化，从而引起肌肉疼痛。肌肉疼痛通常发生在四肢近端的肌肉，如肩胛带和骨盆带的肌肉，也可能会累及颈部和面部的肌肉。2.皮肤损害皮肌炎的皮肤损害是由于免疫系统攻击皮肤中的黑色素细胞和血... [详细]

一般对于皮肌炎的治疗有；一般原则：急性期应卧床休息，以避免肌肉的损伤，加强病情观察，做好抢救准备如紫绀、呼吸困难、呼吸衰竭时应及时给予吸氧，必要时应用呼吸器。病变累及心肌，有心功能不全或传导功能失常时则按心功能不全抢救及治疗心律失常。

皮肌炎间质性肺炎是皮肌炎的一种肺部受累表现，通常需要免疫调节和免疫抑制治疗。皮肌炎间质性肺炎是由自身免疫异常导致的皮肤和肌肉炎症，进而引起肺组织损伤和纤维化。患者可能经历皮疹、肌肉疼痛或无力以及呼吸困难等典型症状。此外还可能出现发热、体重下降等症状。常规实验室检查包括肌酶谱检测、血清肌酸激酶水平测定；影像学检查如胸部... [详细]

皮肌炎间质性肺炎不传染。皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响皮肤和肌肉，而间质性肺炎则是一种肺部的间质性炎症。这两种疾病的发生都与免疫系统异常有关，而非由病原体引起。因此，它们不具备传染性，不会通过接触或空气传播给他人。