骨髓再生障碍性贫血患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、治疗情况以及个人体质等因素进行综合判断。骨髓再生障碍性贫血是一种多种因素而引起的骨髓造血功能衰竭性疾病，患者一般会出现贫血、出血以及感染等症状。如果患者的病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，通常可以延长患者的生存时间，一般能活10年以上... [详细]

再生障碍性贫血血小板减少症可以考虑环孢素A、甲泼尼龙、抗胸腺细胞球蛋白、促血小板生成素受体激动剂、血小板输注等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.环孢素A环孢素A通过口服给药，通常开始于每日剂量2-3mg/kg，然后根据血液学参数调整剂量。环孢素A是一种免疫抑制药物，能够选择性地抑制T淋巴细胞介导的细... [详细]

雄激素、环孢素A、甲泼尼龙、抗胸腺细胞球蛋白和环磷酰胺等药物可用于再生障碍性贫血的治疗。1.雄激素雄激素通过促进造血干细胞增殖和分化来增加红细胞数量。例如，可以使用丙酸睾酮、甲睾酮等。雄激素适用于男性患者或女性对雄激素有反应的AA患者。2.环孢素A环孢素A是一种强效免疫抑制剂，可选择性地抑制T淋巴细胞介导的免疫应答，... [详细]

先天性再生障碍性贫血的治疗需要个体化方案制定，可能包括免疫抑制治疗和造血干细胞移植。先天性再生障碍性贫血是遗传性疾病，治疗需考虑患者的基因异常类型及病情严重程度。免疫抑制治疗通过抑制自身免疫反应来改善造血功能，造血干细胞移植则旨在替换患者异常造血干细胞，恢复正常造血功能。针对先天性再生障碍性贫血的治疗还需注意避免感染... [详细]

再生障碍性贫血患者的生存期因人而异，通常取决于患者的年龄、身体状况以及是否接受治疗。再生障碍性贫血，简称再障，是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为全血细胞减少，可伴有贫血、出血和感染。对于年轻的患者，由于机体的修复能力较强，如果身体状况较好，没有其他并发症，且能够积极配合医生进行治疗，如异基因造血干细胞移植等，此时患... [详细]

再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60／10万人口，急性再障为0．14／10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高... [详细]

再生障碍性贫血一般不会引起股骨头坏死，但如果患者病情比较严重，没有及时治疗，可能会引起股骨头坏死。1、不会引起股骨头坏死再生障碍性贫血是多种因素而导致的骨髓造血功能衰竭性疾病，可能与长期接触电离辐射、免疫功能异常等因素有关。患者可能会出现贫血、出血、感染等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且患者及... [详细]

再生障碍性贫血包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症；目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞，如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。年龄40岁，无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑制治疗。非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗。

儿童再生障碍性贫血的治疗效果因人而异，需结合具体病情评估。儿童再生障碍性贫血的治疗效果受多种因素影响，包括患者年龄、病情活动性以及是否伴有并发症。积极治疗可改善预后，但存在复发风险。儿童再生障碍性贫血的治疗需要个体化方案制定，可能包括免疫抑制治疗或造血干细胞移植。治疗方案的选择应考虑患儿的年龄、身体状况以及家族史。对... [详细]

再生障碍性贫血多见于儿童和青壮年。再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，其主要病理机制是由于多种原因导致骨髓造血干细胞减少或功能异常，进而影响红细胞、白细胞和血小板的产生。患者可能出现疲劳、乏力、头晕、心悸等症状，严重时可出现感染、出血等并发症。长期贫血可能导致体重下降、皮肤苍白、呼吸困难等症状。常规的血液学检... [详细]

再生障碍性贫血患者在吃药期间可以接受输血治疗，但需在医生指导下进行，并密切关注病情变化。再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭的疾病，患者的骨髓造血干细胞数量减少或功能异常。输血可以提供暂时的红细胞和血小板，缓解贫血和出血症状。在药物治疗期间，输血可能有助于维持患者的生命体征稳定。但输血也可能加重免疫抑制，增加感染风险... [详细]

再生障碍性贫血可能是由辐射、化学物质、病毒感染等引起的。1.辐射长期接触高剂量的辐射，如放射线，可能导致骨髓损伤，进而引发再生障碍性贫血。避免长时间接触放射源是关键，如需要接触，应采取防护措施。例如，使用铅衣或铅围裙等防护设备。2.化学物质长期接触某些化学物质，如苯、氯霉素等，可能对骨髓产生毒性作用，导致再生障碍性贫... [详细]

20世纪70年代以来，又有人报道了界于Ⅰ、Ⅱ型之间的CDA，还有人报道了所谓CDAⅣ型，其主要特点是：骨髓形态类似于CDAⅡ型，但“i”抗原正常。

这个情况应该是比较严重的病情，再生障碍性贫血患者是不能进行手术治疗胆结石的，只能药物治疗缓解病情。

白细胞正常不常见于再生障碍性贫血。再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭的疾病，通常会导致白细胞、红细胞和血小板数量减少。如果白细胞正常，可能意味着患者的病情处于相对稳定的状态，但并不排除再生障碍性贫血的可能性。因此，如果怀疑患有再生障碍性贫血，应进一步进行血液学检查和其他相关检查以确定诊断。