先天性声门下狭窄难以完全治愈。由于该疾病是由于喉部结构先天性发育异常导致的，因此无法通过药物治疗或手术干预来完全改变声门下狭窄的结构。虽然可以通过手术扩大声门下通道，但手术后仍需定期随访和可能的再次手术，以维持治疗效果。因此，对于先天性声门下狭窄的患者，治疗目标通常是缓解症状和改善生活质量，而非完全治愈。

先天性声门下狭窄可采取气管切开术、声带成形术、气管扩张器等治疗措施进行治疗。1.气管切开术气管切开术通常由医生在颈部进行小切口，插入一根导管至气管内。如使用金属套管等。此手术通过建立一个永久性的气道通道来解决呼吸困难的问题，使患者能够正常呼吸。适用于严重且持续的声门下狭窄导致的呼吸困难，无法通过其他非侵入性方法改善的... [详细]

先天性声门下狭窄可采取气管切开术、激光治疗、气管扩张术等措施进行治疗。1.气管切开术气管切开术通常是在颈部进行手术，在皮肤、皮下组织、环状软骨等部位切开，插入气管导管以提供持续的氧气供应。此手术通过直接连接外部空气源来改善呼吸功能，适用于严重声门下狭窄导致的呼吸困难。它能迅速缓解症状，为后续治疗赢得时间。当患者因声门... [详细]

先天性声门下狭窄可采取气管切开术、激光治疗、气管扩张术等措施进行治疗。1.气管切开术气管切开术通常是在颈部进行手术，在皮肤、皮下组织、环状软骨等部位切开，插入气管导管以提供持续的氧气供应。此手术通过直接连接外部空气源来改善呼吸功能，适用于严重声门下狭窄导致的呼吸困难。它能迅速缓解症状，为后续治疗赢得时间。当患者因声门... [详细]

先天性声门下狭窄可以通过气管切开术、激光治疗、声带扩张术等方法进行治疗。1.气管切开术气管切开术通常由医生在颈部进行，通过切开皮肤、皮下组织和气管前壁，插入一根导管至气管内。此手术常用于严重呼吸困难的患者。该手术可以建立一个稳定的气体通道，减轻因声门下狭窄导致的呼吸困难，从而改善患者的症状。适用于严重的声门下狭窄引起... [详细]

先天性声门下狭窄，一般是因为发育异常的原因造成的。本病易使患儿出现反复的呼吸道感染或者喉炎，较为严重的先天性声门下狭窄可致使新生儿窒息。如果未引起不适症状的轻症先天声门下狭窄可不治疗，但需要重点注意预防呼吸道感染。若此症造成呼吸困难时，则需要做低位气管切开术进行治疗。

先天性声门下狭窄长大后症状不会改善，需及时就医。先天性声门下狭窄是指由于喉部发育异常导致声门下腔径狭窄，出生时即存在。随着年龄的增长，声带和喉部的结构不会发生显著变化，狭窄的声门下腔径不会自行扩大。因此，长大后症状不会改善，可能会导致呼吸困难、喂养困难等严重问题。对于这种情况，应尽早寻求医疗干预，如气管切开术或声门... [详细]

先天性声门下狭窄没有明显症状的轻度梗阻可以不进行治疗。婴儿声门下腔直径为5.5-6毫米。先天性声门下狭窄是指由发育不良和声门下腔狭窄引起的梗阻。声门下腔壁的一侧或两侧梗阻，大多为弹性圆锥病，也可由环状软骨畸形引起。一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。... [详细]

先天性声门下狭窄，如果病情比较轻微，一般不会影响生长发育，但如果病情比较严重，可能会影响生长发育。

1、不影响生长发育

先天性声门下狭窄是一种先天性发育异常疾病，主要是由于胚胎发育时两侧声带发育不对称所导致的，会导致患者出现呼吸困难、喘鸣、声音嘶哑等症状。如果患者病情比较轻微，对呼吸功能... [详细]

先天性声门下狭窄长大后一般会好一点。然而可以先观察和治疗轻微疾病，如果病情严重，建议尽快检查并积极治疗。如果是轻度狭窄，且儿童没有明显症状，通常不需要进行特殊治疗，但需要注意预防呼吸道感染。一般抗生素溶液或激素可用于雾化治疗，如果出现呼吸道感染和水肿，可使用头孢克肟、头孢拉定和糖皮质激素进行治疗。呼吸困难患者需要做手... [详细]