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骨干续连症是一种比较少见的先天性疾病,对孩子的影响一般是比较大的。骨干续连症是一种比较少见的先天性疾病,是指骨质在发育过程中出现异常,导致骨质出现缺损,从而引起的一种疾病,可能与遗传、环境、药物等因素有关。大部分患者可能不会出现明显的不适症状,部分患者也可能会出现疼痛、活动受限、局部肿胀等症状。如果患者没有及时治疗,... [详细]
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目前确诊骨干连续症,也称为软骨瘤病。病因考虑与鼓膜发育不良,软骨发育缺陷,破骨细胞能力不足等都有关系。临床表现为一般肢体不等长,形状会出现不规则,推动性肿块等,还会伴有神经和肌腱的损伤。治疗的话,需要根据患者的症状来决定治疗方案。如果无特殊症状时,不需特殊治疗,定期复查,如果影响关节活动或者压迫神经血管时,需要手术治... [详细]
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尺骨续连症可以按摩,这种情况如果没有任何不舒服的症状,但是这种情况最好还是考虑去大型的公立医院做手术治疗,这种情况下给孩童做手术考虑是最佳的治疗方案,我建议你最好还是考虑带孩童去省级医院做手术.不要长时间行走。疼痛严重时需卧床休息。睡姿以左侧卧位为好。
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可以采用外固定架来进行治疗,它不仅具有固定的作用,而且还具有骨头延长的作用,这种方式是非常固定和牢靠的,住院期间家属也可以进行操作,一定要积极的治疗,避免耽搁病情,使病情加重。
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您这种情况应是是骨干连续症
一般骨干连续症症状有:病变重者,身材矮小,肢体不等长,患骨有不同程度的弯曲。在长骨的骨骺附近有坚硬,形状不规则,不可推动的肿块,即骨疣,有轻度疼痛,有时因摩擦而其旁有滑囊形成,可伴炎症。如果肌腱或神经受压可引起相应的症状。骨疣也可以发生骨折,但可以很快愈合,椎体的骨疣如向椎管内生长... [详细] -
骨干续连症是一种软骨发育障碍,大多表现为多发性外生性骨疣及干骨骺端畸形。骨干续连症的治疗原则是采用个体化的治疗方案,干骺端的畸形一般不需要治疗,如果肿物过大影响神经,就需要手术治疗。1、药物治疗。主要是对症支持治疗,消炎、止痛、预防感染以及营养支持治疗。2、手术治疗。通过手术切除肿大的骨软骨瘤。另外,建议患者平常要保... [详细]
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骨干粘连症可以通过手术治疗。若有严重畸形和明显功能障碍,应进行手术治疗,手术的主要方法是骨软骨瘤切除术。通过手术切除肿瘤体,以改善对周围血管、肌肉和其他软组织的压迫,并改善患肢的外观。若出现骨畸形,也可以进行矫正手术,若不及时治疗,病情将进一步恶化,并可能恶化为软骨肉瘤。
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你好,如果是骨干连续症的情况,那么考虑属先天性发育畸形!那么如果是临床的症状不明显的情况,考虑是不需要进行治疗的,但是如果是觉得不美观的话,建议这个时候,还是需要遵医嘱进行进一步的手术切除的。那么具体的临床的情况。建议合理的安排治疗。
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干骺端的畸形不需治疗。如骨疣较大影响美观,或影响关节活动以及压迫肌腱神经时,则应手术摘除。
本病若影响较大,可有以下的几种治疗方法:
1、Orthofix外固定架:
具有固定和骨延长的双重作用,固定作用牢靠,又为单边固定、比Ilizarov骨外固定器具有明显的优点... [详细] -
本病起自软骨化骨而又有骨膜包围的骨尤其在骨生长活跌的部位即股骨下端胫骨近端尺骨远端此外在锁骨髂骨肩胛骨及椎体亦可见颅骨不常受累手足诸骨少见这与软骨发育异常不同患骨的干骺端扩大不能很好的塑形自关节开始两侧几乎平行到与骨干交界处后又突然缩小常被形容为喇叭状在干骺端有大小不等的突出物即为骨疣起初骨疣由软骨构成以后其基部逐渐... [详细]
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分辨和鉴别骨干续连症,详细如下:
本病应与软骨发育不全(ollier氏病)及肾性佝偻病等鉴别诊断:
1、软骨发育不全(ollier氏病),四肢短小而不等长与干骺端发育不良相仿;但病变不累及干骺端且常累及骨骺,无锯齿状的先期钙化带等,也无分节现象。病变范围与正常骨界限分明,常有锐利边... [详细]
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多发性遗传性骨软骨瘤无法自愈。多发性遗传性骨软骨瘤是由于基因突变引起的软骨细胞过度增生,形成肿瘤,因此无法自愈。该疾病通常不会自行消失,可能伴随终身,需要定期监测和医疗管理。针对此病的治疗方案需由专业医生制定,建议患者及时就医进行专业评估和治疗。若患者的症状轻微或无症状,则不需要特殊处理,但要定期复查以监测病情变化。... [详细]
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多发性遗传性骨软骨瘤患者需要定期复查,监测病情变化,必要时进行手术治疗。多发性遗传性骨软骨瘤是常染色体显性遗传病,由于基因突变导致骨骼组织异常增生,肿瘤缓慢生长可能导致肢体畸形、功能障碍等问题。因此,建议患者定期复查,以便及时发现病变进展,评估是否需要手术治疗。对于无症状且不影响功能的大体积肿瘤,可考虑暂时观察,无需... [详细]
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多发性遗传性骨软骨瘤不好治。该疾病为常染色体显性遗传病,由于基因突变导致骨骼组织异常增生,因此难以治愈。虽然手术切除是主要治疗方法,但复发率高,且可能影响肢体功能。对于孤立性病变或较小的肿瘤,手术切除后预后相对较好,患者可考虑采用微创技术如经皮穿刺射频消融术、激光间质热疗等非手术方法治疗。针对多发性遗传性骨软骨瘤,患... [详细]
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癌症目前是没有什么太好的治愈办法,早期的话愈后比较乐观。你描述的情况说明已经到了晚期,只能是对症处理,给患者更多的关爱,做好心理准备多发性遗传性骨软骨瘤是一种遗传性骨骼发育异常性疾病。通常在骨骼上可形成大小不等的骨隆起,以膝和踝邻近的长管状骨多见,呈双侧性和对称性,为常染色体显性遗传性疾病。
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该病多是由于遗传因素引起的,但具体的发病机制目前还不适十分明确的,该病为良性的病变,不会恶变,其后代有可能会患病,但并不是说一定会有。
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您好!这种疾病明显好发于男性,男女之比为2∶1。按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤,其后代中约一半将遗传有此病,在男性后代中多见。在患此病的家族中,如果一个男性成员是正常的,那么他不会遗传此病给后代;相反,在同一家族中,即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说,在男性,患病... [详细]
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要治疗多发性遗传性骨软骨瘤,建议看下以下这些关于预防多发性遗传性骨软骨瘤的资料:
本病为遗传性疾病,无有效的预防措施。
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要达到预防的效果,建议看下以下这些关于预防多发性遗传性骨软骨瘤的资料:
与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征,其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早,一般在10岁以前。症状轻的病例(尤其在女性)可潜伏终生。明显好发于男性,男女之比为2∶1。
按近2/3的病例表现出其具有遗传... [详细]
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多发性遗传性骨软骨瘤通常为单侧的,但也有可能是双侧的。多发性遗传性骨软骨瘤是由基因突变引起的,这些突变可能导致骨骼发育异常。由于该疾病存在一定的遗传倾向,因此某些家族中可能会出现双侧受累的情况。但是,由于个体差异,不是所有患者都会在双侧出现病变,因此单侧受累也是常见的情况。如果患者的症状持续或加重,可能需要进一步的影... [详细]
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