大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，表现为皮肤脆弱性增加，容易产生水泡和血水泡，病人的皮肤像蝴蝶的翅膀一样脆弱，可分为遗传性和后天性，由于病因不明，目前尚无具体治疗方法，注意皮肤保护，防止摩擦和压迫，适当使用抗生素软膏，还要及时的去医院进行相应的治疗。

这种情况你应该及时治疗，否则腿会严重受伤的，大疱性表皮松解症表现为皮肤和粘膜起疱为特征的遗传性疾病。可能是因为你家族就有这种病的历史，为常染色体遗传的先天性疾病。为了防止感染你可以涂一些药，还要注意避免外伤及摩擦，在药物方面你可以考虑口服维生素E来治疗。

大疱性表皮松解症是一种以皮肤和粘膜起泡为特征的遗传性疾病，也许是因为你的家人有这种疾病的病史，一种常染色体遗传性先天性疾病，为了防止感染，可以应用一些药物，也要注意避免外伤和摩擦，在药物中可以考虑口服维生素E治疗，平时要注意自己的皮肤护理。

大疱性表皮松解症指的是一组疾病，这一组疾病有一些共同的特点，皮肤或者黏膜受到轻微的外伤、碰伤、创伤之后，随即发生水疱或同深部的组织发生分离。其中，获得性大疱性表皮松解症是自身免疫性疾病，根据皮损发生的位置不同，可分为单纯型大疱性表皮松解症、交界型大疱性表皮松解症。

大疱性表皮松解，在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病，随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病，内脏器官也可波及。临床上病情表现出极大的变异性。目前的方法是通过同源重组技术去除患者的缺陷等位基因。尽管用患者的活检皮肤做基底... [详细]

如果患有大疱性表皮松解症的话，虽说不会造成一定的感染，但是会出现遗传性症状，并且像这种疾病的治疗方式，建议可以按照要求，口服些维生素E、枸橼酸钠等药物来进行调理一下，期间多注意喝水和多吃些新鲜的水果蔬菜，对于病情的恢复，才有一定的效果。

大疱性表皮松解症的治疗可能包括皮肤保护、皮肤保湿、营养支持治疗、抗感染治疗和基因治疗等措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.皮肤保护患者应避免受到机械性摩擦、压迫以及剧烈运动，以免导致水疱破裂。此措施旨在减少皮肤损伤，延缓病情进展，对于减轻不适症状有积极作用。2.皮肤保湿通过使用无香料、无色素的保湿... [详细]

大疱性表皮松解症简称EB，是一种遗传相关性疾病，目前治疗以对症治疗为主。大疱性表皮松解症分三型，单纯型，营养不良型和交界型，治疗上以对症治疗为主，同时做好预防。大泡性表皮松解症是遗传性疾病，没有特效治疗方法的。大泡性表皮松解症的治疗目的在于防止继发感染，所以平时做好孩子的护理，是非常重要的。

这个大疱性表皮松解症是一种遗传性的疾病。又叫做先天性疱疹，是分为遗传性和获得性两种的。遗传是最常见的，建议您：应该及时去做详细的检查，诊断明确后再进行药物治疗，不要盲目的服用药物，平时要注意局部的卫生清洁。考虑您应该是，临床以痒疹为主要变现的营养不良性大疱性表皮松解症。

无有效的治疗方法。一旦确诊后应注意加强对患儿的护理，避免轻微的摩擦与外伤。出现水疱、大疱后应注意创面清洁，预防化脓菌的感染，以减少或避免疤痕形成

如大疱性表皮松解症、剥脱性皮炎、鱼鳞病、毛发红糠疹、黑棘皮症、肺心病、掌跖角化症、毛囊角化症、霉菌感染等。另外，老年人也可产生厚甲症。

你好，大疱性表皮松解症有多种类型，属于遗传病，但遗传的规律并不完全一样，有的是显性遗传，也就是再次生育的话基本上会100%再次发生的，有的属于隐性遗传，可能会有50%左右的机率发病。

大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病，分为遗传性（先天性）和获得性两种。病因不明，目前认为是由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构不正常，导致不同解剖部位水疱的产生。目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。