黏多糖贮积症是遗传病，而对小孩的治疗上来讲，还没有很有疗效的药物及方法。大体上都是通过利用特异酶来代替体内缺少的黏多糖降解酶，毕竟患此病的原因就是缺乏黏多糖降解酶，不过具体的方法就要设计到相关的基因工程，建议到相关医院进行详细的问询。

粘多糖贮积病4型也被称为高尔伯格综合征和葡萄糖醛酸酶缺乏症。其特点是智力正常或稍落后，骨骼变化，特殊特征，矮胖，肝脾肿大和疝气。它是一种常染色体隐性遗传疾病，能在尿液中排出硫酸皮肤素。虽然生化缺陷是相同的，但临床表现和发病年龄各不相同。

黏多糖贮积症4型治疗是对症治疗为主，如手术矫形、角膜移植、酶替代治疗和基因治疗等。其是一组先天性的黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病。因为溶酶体中黏多醣的分解过程中所需的某些酶的缺陷，从而导致黏多糖的分解障碍。一般表现为生长迟缓、面容及智力正常、行走时步态蹒跚、肝脾肿大、骨骼畸形和颈椎半脱位等累及多系统的症状。