您好，根据唐氏筛查的结果显示高风险，说明胎儿患有21三体综合征，18三体综合征或其它神经管畸形的可能性比较大。建议进行无创DNA检测或羊水穿刺。如果害怕风险，可以选择无创DNA检测，对胎儿和孕妇都无影响。

十八三体综合征是一种比较常见的三体综合征，仅次于二十一三体。这是一种染色体方面的疾病，也叫夫妻同房性交德华氏综合征。十八三体综合征的畸形主要包括中胚层以及其衍化物的异常，比如说骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。此外接近中胚层的外胚层以及内胚层。

18三体综合征一般是指18-三体综合征，18-三体综合征是一种染色体疾病，表现为智力障碍、生长发育障碍、特殊面容、骨骼畸形等。1、智力障碍18-三体综合征的患者会出现智力低下的情况，一般表现为记忆力、理解力、判断力等能力都比较差，还会出现注意力不集中、多动等症状。2、生长发育障碍患者会出现生长发育障碍的情况，一般表现... [详细]

唐筛18三体综合征一般是查胎儿是否有染色体异常的情况。唐筛是指唐氏筛查，主要是通过孕妇的血液检查，来判断胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的情况。唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，发病率随着年龄的增长而增加。如果唐氏筛查结果为高风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿是否存在染色体异常的情况。唐氏综合征主要表现为智力... [详细]

18三体综合征正常值一般是小于1：270。18三体综合征是指胎儿患有18-三体综合征，18-三体综合征是一种染色体疾病，是由于精子和卵子在减数分裂时染色体不分离，导致胎儿体内多出一条18号染色体。18-三体综合征的患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍等症状。对于18-三体综合征的患儿，目前尚无有效的治疗方法，建... [详细]

18三体综合征可以通过查看特殊面容、智力低下、发育迟缓、肌张力低下、心脏畸形等方面进行判断。1、特殊面容如果患者患有18三体综合征，会出现特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等。2、智力低下由于18三体综合征的患者存在智力低下的情况，在外界刺激下，可能不会表现出明显的反应，并且智力会比正常人要低。... [详细]

患者在正常的情况下，应该是1：350的，不管是1：280还是1：350，你的检测结果都是大于参考值的，属于高风险，也就是说，生出唐氏儿的几率还是很大的，从优生优育的角度进行考虑，建议及时做个羊水穿刺或者无创DNA。

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素引起，导致胎儿染色体异常。建议患者及时就医，进行专业评估和咨询。1.遗传突变由于基因组中特定的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常，进而引起18三体综合征。针对遗传突变引起的18三体综合征，可以考虑进行靶向基因检测和胚胎植入前遗传学筛... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素引起，导致胎儿染色体异常。建议患者及时就医，进行专业评估和咨询。1.遗传突变18三体综合征是由于特定基因组区域的额外拷贝所致，这些拷贝源于父母双方中的一个或两个携带的异常遗传物质。这种异常通常由染色体21上的遗传突变引起。针对18三体综合征的遗传突... [详细]

18-三体综合征是常见的染色体异常，仅次于先天愚型的第二种常见染色体异常。孕期可通过羊水穿刺筛查，一旦确诊医生会建议不保留胎儿。出生以后症状表现新生儿喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良，早期表现肌张力低下，之后肌张力增高，智力明显落后，父母喂养需要花费大量的精力和财力，且效果不明显。

18三体综合征(18三体综合征，爱德华兹综合征)是唐氏综合征之后的第二种常见三体综合征。爱德华兹等人于1960年首次报告了一起多发性畸形病例。染色体检查后，发现了一条额外的染色体，被认为是17号染色体。许多学者相继报道了类似的观察结果，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

18三体综合症是可以查染色体。18三体综合征意味着胎儿的18号染色体上有3条染色体，正常患者有23对染色体，46对和18对，若是有3个18三体，是继21三体之后第2个常见的染色体变异。一般染色体异常会导致新生儿的智力损伤和各种畸形，试着在怀孕期间筛查出来，试着引产，建议不要生这样的新生儿。

这没有正常不正常的说法，你这是做的唐筛检查，唐筛检查只是属于初步的筛查，反应的是出现畸形的风险大小，高危并不说明就是有畸形，低危也不代表就一定正常，。随着年龄的增长，出现畸形的风险是逐渐增大的，你这检查的结果说明出现18-三体的风险值是959分之一，为了安全起见，可以进行无创DNA检查，这可以确定有没有问题。

18三体综合征的孕期症状包括鼻梁低平、眼距增宽、眼裂小、特殊面容和生长迟缓，这些症状可能在孕期通过超声检查发现，建议及时就医进行进一步评估和诊断。1.鼻梁低平18三体综合征是由于染色体异常导致基因表达失调所致。遗传物质异常影响软骨发育，进而影响到骨骼结构，导致鼻梁低平。主要表现为面部中央部分扁平或凹陷，可能伴有上颌突... [详细]

18三体综合征的病因可能包括遗传突变、母龄效应、染色体畸变以及环境因素。这些因素可能导致染色体异常，影响胎儿发育。建议患者及时就医，进行相关检查以明确诊断。1.遗传突变18三体综合征是由特定染色体上基因组异常所致，这些异常通常源于父母生殖细胞中的遗传物质传递给子代。针对遗传性疾病的预防和管理需要考虑家族史和其他相关风... [详细]