你好，据你所说的情况，建议你最好检查明确一下原因，然后给宝宝考虑对症治疗

脊髓性肌萎缩症不可治愈。该疾病是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响脊髓和大脑中的运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无治愈该疾病的方法，现有的治疗手段如基因治疗、药物治疗等只能缓解症状，延缓疾病进展，但无法逆转神经元的损伤。

试试中药治疗还是会有好转的，如大剂量的黄芪配合辨证治疗，会有帮助

肌萎缩性侧索硬化症存活时间个体差异大。该疾病是一种进展性神经系统疾病，患者的生存期因个体差异、病情严重程度和治疗反应而异。一些患者可能在确诊后数年内出现严重症状，而另一些可能有较长的存活期。因此，无法给出一个固定的存活时间范围，个体差异较大。

脊肌萎缩的治疗措施包括药物治疗、物理疗法、呼吸功能训练等。1.药物治疗罗库溴铵、阿曲库铵等肌肉松弛剂可以缓解肌肉痉挛，改善运动障碍。这些药物通过阻断神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，使肌肉放松。使用肌肉松弛剂可以减轻肌肉紧张和痉挛，从而提高患者的运动能力。对于脊肌萎缩患者来说，这种治疗能够帮助更好地控制肌肉活动，减少疲... [详细]

肌萎缩对人身不同病种造成的不同的危害，主要影响表现在：（1）神经性肌萎缩：下运动神经元及其纤维损害时发生的肌萎缩。由于成熟、维持营养因子的障碍，不能维持肌纤维的正常大小、形态和功能，加上兴奋因子(已知为乙酰胆碱的作用)的障碍，不能使肌肉发生收缩而致的萎缩。神经性肌萎缩为远端型，有人认为是因为远端肌肉距离细胞体较远，轴... [详细]

你好，很高兴为你解答，腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病，为腓骨神经和其他周围神经的进行性病变导致膝、肘以下肌无力与肌萎缩。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。无特殊治疗，宜早诊断、早治疗。以对症和支持治疗为主，适当康复锻炼。

苹果肌萎缩的主要原因有：1、先天因素。如果出生后苹果肌看起来比较凹，那一定是先天因素，主要是颧骨畸形导致支撑不足，导致苹果肌凹陷。这种效果只能通过手术来矫正，使苹果肌肉恢复饱满。2、后天因素。后天因素是导致苹果肌萎缩的大部分原因，主要是年龄增长、皮肤状况老化、脂肪萎缩或胶原蛋白流失。

【治疗措施】无特效方法，对足下垂可使用支架，使病人保持步行能力。

肌萎缩的话一般都是需要及时补充高蛋白、高能量饮食，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，目的及时为了增强肌力、增长肌肉，建议你在医生的指导下进行治疗，服用协一力（利鲁唑片），这个药物的话主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，还是有一定的指导下效果的。

你好，很高兴为你服务，根据你的描述。你并没有要接受狂风暴雨的生活经历，但是却发现脸部肌肉明显的有一侧变小，这种情况，建议选择正规公立医院的神经内科，去做一下面神经的检查。有可能是面部神经出现了问题而导致了面部肌肉萎缩。经过神经科的检查以后，如果明确的诊断，要及时的进行治疗，一般来说用药物治疗的同时，要结合理疗的方法，... [详细]

腓骨肌萎缩症有必要定期复查，以监测病情变化、评估治疗效果及调整治疗方案。由于腓骨肌萎缩症是遗传性神经肌肉疾病，其病理机制涉及基因突变导致的运动神经元功能障碍。因此，定期复查对于评估病情进展、制定个性化治疗计划以及预防并发症至关重要。此外，复查还可以帮助患者了解自身状况，调整生活方式，提高生活质量。如果症状持续加重或出... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症一般通过药物治疗、手术治疗等方式治疗比较好。1、药物治疗进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为进行性加重的对称性肌无力、萎缩等。患者可以遵医嘱使用利司扑兰口服溶液、利司扑兰片等药物进行治疗。2、手术治疗如果药物治疗效果不佳，患者可以遵医嘱通过颈椎前路融合术、颈椎后路硬膜成形术等手... [详细]

现病症状并非早期。其脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药... [详细]

脊髓性肌萎缩症是一种以脊髓前角运动神经元变性丢失为特征的常染色体隐性遗传病。该疾病是由于位于5号染色体上的SMN1基因发生纯合子缺失或突变导致的。这种变异会导致脊髓中的运动神经元逐渐丧失功能，从而引发肌肉无力和萎缩。随着病情进展，患者可能会出现吞咽困难、坐立不稳、行走障碍等表现。诊断脊髓性肌萎缩症通常需要进行基因检测... [详细]