法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛氏四联症，是一种严重的心脏病。小孩儿一生下来就要做手术。严重影响了小孩儿的生长发育。并且生存率很低，如果胎儿检查出来是先心病的话，最好是终止妊娠。

法洛氏4联症34岁一般还能治好。法洛4联症可以治好，根治性治疗主要通过外科手术进行，患者无并发症，术后恢复良好，不会影响其今后的学习和生活。法洛4联症是一种先天性心脏畸形，主要包括室间隔缺损和肺动脉狭窄，主动脉跨曲和右心室肥厚，在日常生活中，患者应该注意休息注重清淡饮食。

法洛氏四联症是先天性心脏病，这个是可以通过手术来治疗的，但是能不能治愈也看个人体质，如果治愈以后怀孕生孩子应该是可以胜任的，但是需要严密观察，法洛氏四联症是先天性心脏病的一种手术，是有一定的风险，你可以选择做手术的方式治疗。

心脏法洛氏四联症可能是由遗传因素、环境暴露、先天性心脏发育异常、感染性心内膜炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素心脏法洛氏四联症是由基因突变引起的先天性心脏病，涉及多个基因位点，其中部分位点与家族遗传有关。对于有家族史的家庭，建议进行基因检测以评估风险。2.环境暴露妊娠期... [详细]

心脏病法洛氏四联症的症状包括呼吸困难、发绀、心悸、乏力和杵状指，这些症状可能表明心脏结构异常，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.呼吸困难法洛氏四联症患者存在肺动脉狭窄和右心室流出道梗阻，导致血液从右心室流入肺部受阻。为满足机体需要，心脏会增加心肌收缩力来提高血流量，但这种代偿性改变会导致心肌耗氧量增加，进而引发呼... [详细]

由于婴儿法洛氏四联症患者预后不佳，平均自然生存在10年左右，因此决定了婴儿法洛氏四联症早期手术治疗的必要性和紧迫性，最好去医院复诊看看，可以给孩子输液。如果是存在肺感染需要给予消炎药治疗，比如头孢类等，以及使用强心药物治疗，比如西地兰等，本病存在生命危险的。

建议不要生孩子，手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这属于一类较严重的先天性心脏畸形，如不手术的方式治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁。49%生存到3岁。24%生存到10岁。而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力... [详细]

法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病，5%先心病患者发生在同一家族可能由于基因异常或染色体畸变所致。最主要原因是妊娠早期子宫内病毒感染，环境因素有关，建议去医院面诊。避免孕期接触有毒有害物质是最重要的预防手段。

法洛四联症的表现有青紫，多在出生后3-4月发生，也有1岁左右动脉导管关闭后青紫逐渐明显，青紫常见于口唇、手指、脚趾、鼻尖、耳部。由于缺氧患儿经常呼吸比较急促，在哭吵、吃奶和活动后，呼吸困难更加明显，青紫加重。带孩子到当地医院专业的小儿心脏外科，让大夫做检查治疗。

法洛氏四联症手术后不可以正常生育。建议不要生孩子，手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这属于一类较严重的先天性心脏畸形，如不手术的方式治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁。49%生存到3岁。24%生存到10岁。而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，... [详细]

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。患者死亡主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。一旦确诊该病首选通过手术来进行治疗。

小儿法洛氏四联症需要采取手术治疗。法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。手术一般采取四联症矫正术和姑息手术。矫正术如心内矫正手术，包括室间隔缺损修补，妥善解除右室流出道梗阻。姑息手术，对肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠状动脉畸形，影响应用右心室流出道补... [详细]

胎儿法洛氏四联症通常无法自愈，需要及时的专业治疗以改善预后。法洛氏四联症包括四种心脏解剖畸形，其中任何一种单独存在都不会引起明显的症状，但当四种畸形同时存在时，就会出现紫绀、呼吸困难等症状。如果不进行手术矫正，这些畸形会随着时间的推移加重，导致心功能衰竭，因此不能自愈。如果胎儿在宫内发育过程中出现法洛氏四联症，可能伴... [详细]

法洛氏四联症术后检查通常包括心电图、胸部X线检查、超声心动图、肺功能测试和冠状动脉造影。这些检查有助于评估手术效果和心脏状况。如果需要进一步的医疗评估，建议咨询心脏专科医生。1.心电图心电图能够评估心脏的电信号传导和节律是否异常，以确定术后的恢复情况。通过连接在身体上的导联记录心脏活动，通常几分钟内完成。2.胸部X线... [详细]

胎儿法洛氏四联症是指心脏的四个主要部分中存在结构异常，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛氏四联症是先天性心脏病的一种类型，由于胚胎发育期间心脏大血管形成障碍所致。该疾病的四种畸形即肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，导致血液从右向左分流，引起一系列临床表现。典型表现为发绀（皮肤和黏... [详细]