蓝黄色盲是由X染色体上的基因突变所致的遗传疾病，表现为难以区分蓝色和黄色。蓝黄色盲是由于视锥细胞中的色素上皮功能异常或者缺乏，导致对蓝色和黄色无法正常感知。这是由于位于X染色体上的特定基因突变引起的，通常为隐性遗传。患者可能表现出对某些颜色的辨别力下降，尤其是在低光条件下。此外，还可能出现色觉倒错现象，即误将一种颜色... [详细]

蓝黄色盲一般是常染色体隐性遗传。

蓝黄色盲是一种遗传性疾病，是由于视网膜杆状细胞的代谢过程异常，导致视网膜上感受光线的视色素出现异常，使患者出现无法正常分辨颜色的情况。如果父母双方或一方患有蓝黄色盲，则子女的发病概率会高于正常人。蓝黄色盲患者可以通过色觉检查、视力检查、眼底检查等明确诊断。如果确诊为... [详细]