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局限性硬皮病患者一般可以生育。因为大多数局限性硬皮病患者预后良好,经过有效治疗后,病症将长期保持局限性,不会有进展。但是要求患者的病情稳定半年以上,并且还需要停用一些免疫抑制剂,比如环磷酰胺、氨甲蝶呤、雷公藤等,才能安全生育。如果患者在病情活动期或者是在使用免疫抑制剂治疗过程中怀孕,有可能会造成死胎、早产或者流产等情... [详细]
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局限性硬皮病一般不会变系统性硬皮病。局限性硬皮病是一种以皮肤局部或广泛变硬为特征的慢性结缔组织疾病,可能与长期接触某些化学物质、遗传因素等原因有关,患者可能会出现肢端皮肤硬化、萎缩、疼痛等症状。而系统性硬皮病是一种以皮肤、黏膜、胃肠道、肾脏等部位受累为主要表现的系统性疾病,可能与病毒感染、免疫功能异常、遗传等因素有关... [详细]
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局限性硬皮病是一种限局性皮肤肿胀,局限性硬皮病虽然治疗上比较困难,病因比较复杂。一般没有内脏损害,病情较轻,对婚姻和生育多无影响局限性硬皮病这种皮肤病病人可口服大剂量维生素E,复方磷酸脂片、苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀,通经活络的中药,如丹参片或复春片等。
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局限性硬皮病一般可以挂皮肤科。局限性硬皮病可能是由于外伤、感染、血管疾病、接触化学品等因素导致皮肤损伤,从而引起局限性硬皮病。患者一般会表现为皮肤变硬、变厚、萎缩等症状,还可能会伴有疼痛、瘙痒等症状。皮肤科是诊断和治疗皮肤病的科室,可以检查出皮肤病,因此,患者可以到皮肤科就诊。另外,患者还可以到风湿免疫科、内分泌科等... [详细]
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局限性硬皮病可以通过皮肤外用激素、抗疟药、免疫调节剂、生物制剂、激光治疗等方法进行治疗。若症状没有改善或者有加重的趋势,应尽快就医以获得专业治疗。1.皮肤外用激素局部应用高浓度糖皮质激素如氢化可的松、醋酸倍他米松等药物,每日一次薄涂于受影响区域。这类药物能迅速减轻炎症反应及组织水肿,缓解局部硬化斑块带来的不适感。对于... [详细]
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您好,局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似,但无内脏受累的表现。平时生活中忌辛辣刺激性食物;多食用富含蛋白质食物,饮食宜清淡。建议到正规医院在医生的指导下治疗。
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局限性硬皮病通常不会直接威胁生命。局限性硬皮病是一种慢性疾病,其主要症状是皮肤硬化,一般不扩散到全身,因此对寿命影响较小。但是,如果未及时治疗或管理不当,皮肤硬化可能会导致身体部位活动受限,进而影响生活质量。虽然局限性硬皮病本身并不直接威胁生命,但若患者存在心血管受累或其他系统性并发症,则可能会影响预后。针对局限性硬... [详细]
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局限性硬皮病一般不可以整容。局限性硬皮病是一种皮肤局部或者广泛变硬的疾病,可能是由于外伤、感染、血管疾病等原因引起的,会导致患者皮肤出现硬化、萎缩以及毛发脱落等症状,还可能会伴有疼痛、瘙痒等情况。由于局限性硬皮病会导致皮肤出现硬化,如果在此时整容,可能会导致皮肤出现畸形的情况,而且还可能会导致皮肤出现溃烂,容易引起感... [详细]
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局限性硬皮病通常不会发展为系统性硬化病。局限性硬皮病主要影响皮肤和黏膜,而系统性硬化病则涉及多个器官和系统。虽然两者之间存在一些相似的症状,如皮肤硬化和雷诺现象,但它们的病理机制和临床表现有所不同。局限性硬皮病的皮肤病变通常局限于身体的某个部位,而系统性硬化病则会逐渐累及全身多个器官。因此,局限性硬皮病通常不会自然地... [详细]
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局限性硬皮病可能不会一直长,也可能会一直长,需要根据患者的具体情况进行综合判断。1、可能不会一直长局限性硬皮病是一种慢性、进行性、局灶性皮肤萎缩性斑块状疾病,常表现为皮肤变薄、变硬、萎缩等症状。如果患者病情比较轻微,并且在医生的指导下积极治疗,一般病情可能不会一直长,有可能会在几年内缓慢发展。2、可能会一直长随着病情... [详细]
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目前在医学上还没有彻底能够治疗硬皮病的方法,所以只能够通过服药来维持,如果是损害面积比较小的步骤,可以服用普鲁卡因加皮质类固醇悬液把玩,比如泼尼松或去炎松,进行局部皮内注射或皮损内注射,也可以使用氟化皮质类固醇制剂外用。
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局限性硬皮病通常不具有扩散性。局限性硬皮病的发病主要是由于机体对自身皮肤中的抗原进行识别错误所致,此时并不会产生针对自身抗原的记忆T细胞。因此,在不存在诱发因素的情况下,这些记忆T细胞不会被重新激活,也就不会引发新的免疫应答和皮肤损伤。局限性硬皮病也可能出现系统性症状,如关节炎、肺动脉高压等,但较为罕见。局限性硬皮病... [详细]
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局限性硬皮病可以通过一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗、中医治疗等方式进行治疗,能够有效改善病情。1、一般治疗局限性硬皮病是一种以局限性或者局部皮肤增厚、变硬为特征的慢性皮肤病,可能与长期接触某些化学物质、环境因素、遗传因素等原因有关,患者可能会出现皮肤肿胀、疼痛、硬化等症状。患者平时要做好皮肤的护理,避免使用刺... [详细]
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局限性硬皮病可能与外伤和感染有关系。系统性硬皮病主要与免疫、血管疾病、胶原合成异常有关,硬皮病发病机制的核心是成纤维细胞被各种病理途径激活,合成过多的胶原蛋白,导致皮肤和内脏纤维化,中医理解硬皮病,属于脾痹范畴。建议局限性硬皮病患者可以进行局部激素封闭注射来治疗。
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局限性硬皮病表现为皮肤硬化、雷诺现象、皮肤颜色改变、肌肉无力、关节痛等症状。由于该疾病可能影响内脏器官,建议及时就医以获得准确诊断和治疗。1.皮肤硬化局限性硬皮病是一种以皮肤局部纤维化为特征的自身免疫性疾病,由于皮肤组织中胶原纤维过度增生导致。皮肤硬化主要发生在皮肤表层,病变区域的皮肤会逐渐变厚、失去弹性,有时伴有水... [详细]
局限性硬皮病
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