视网膜色素变性并不一定是遗传引起的，可能与基因突变、疾病因素、环境因素、药物因素等有关。1、基因突变视网膜色素变性是一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有视网膜色素变性，则子女患有视网膜色素变性的概率会比较高。患者可能会出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状。建议患者可以在医生指导下使用维生素A、维生素B2等维生素类药物... [详细]

视网膜色素变性具有一定的遗传性，但并非所有患者都会遗传给下一代。视网膜色素变性是由多个基因突变引起的遗传性眼病，其中一些基因遵循常染色体显性、隐性或X-连锁遗传模式。由于涉及多个致病基因，因此存在遗传风险，但不是所有携带突变基因的个体都会发病，因为还有环境因素和表观遗传修饰的影响。视网膜色素变性的遗传方式包括常染色体... [详细]

视网膜色素变性可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、中医治疗、基因治疗等方式进行缓解，需要根据不同的症状进行治疗。1、一般治疗如果患者的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，可以通过多休息的方式进行改善，也可以通过戴太阳镜的方式进行缓解。2、药物治疗患者可以在医生的指导下，配合使用维生素A软胶囊、维生素E软胶囊等药... [详细]

视网膜色素变性的发生为先天禀赋不足，肝肾脾虚血滞，血脉枯涩，目失所养，以致神光衰微，夜不见物，视野缩窄。该病对患者的眼睛伤害较重，影响患者的生活。很多患者对该病的症状不了解，导致患者难以早期发现病症。中医治疗视网膜色素变性以辨证施治为主要的原则，改善眼底循环、活血化瘀、凉血止血、抗炎解毒、软化血管等功能，修复受损的血... [详细]

您的情况属于视网膜色素变性，这种情况属于眼底病，可以导致视力下降，目前为止没有太好的治疗方法，注意用眼卫生，不要熬夜，平时多吃新鲜蔬菜水果，适当的补充维生素，可以避免病情的发展

视网膜色素变性的发生为先天禀赋不足，肝肾脾虚血滞，血脉枯涩，目失所养，以致神光衰微，夜不见物，视野缩窄。该病对患者的眼睛伤害较重，影响患者的生活。很多患者对该病的症状不了解，导致患者难以早期发现病症。中医治疗视网膜色素变性，通过辨证施治为主要的原则，改善眼底循环、活血化瘀、凉血止血、抗炎解毒、软化血管等功能，修复受损... [详细]

视网膜色素变性有可能是后天引起的，比如高度近视、眼外伤、视网膜血管炎等，患者可以根据病因进行针对性治疗。1、高度近视如果患者存在高度近视的情况，会使眼轴逐渐变长，从而出现视网膜色素变性的现象。患者可以通过佩戴框架眼镜、角膜接触镜等方式，有利于病情的改善。患者还可以通过半飞秒激光手术进行治疗。2、眼外伤如果患者眼部受到... [详细]

视网膜色素变性可以通过眼科检查、视力测试和视野检查来诊断。视网膜色素变性通常需要专业的眼科医生进行诊断，因为其症状与其他眼部疾病相似，误诊可能导致病情延误。视网膜色素变性还可能与线粒体基因突变有关，这种类型的变性也是常染色体隐性遗传的。这是因为当父母双方都携带致病基因时，子女才有可能患病。对于视网膜色素变性的患者，建... [详细]

你好，根据你描述的情况考虑这样的问题目前没有什么好办法的，只能尝试眼液和中药

视网膜变性会出现视野向心性缩小，视网膜色素变性会出现视力丧失。视网膜变性属于视锥或视杆营养不良，主要由遗传引起，在医学上这是一种显性遗传，只有母亲携带致病基因才会导致遗传。患者可能出现视野向心性缩小、视力退化和玻璃体混浊等症状，可以去眼科做荧光血管造影或视网膜血管改变。视网膜色素变性是由常染色体显性遗传或基因突变引起... [详细]

您好，视网膜色素变性在怀孕时是没办法检查出来的，有一定的遗传性！

视网膜色素变性可以治好吗？视网膜色素变性主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。视网膜色素变性是由于视网膜色素上皮细胞吞噬功能缺陷以及代谢障碍使得其吞噬和清除视细胞代谢废物的能力下降，这些代谢废物堆积在供营养的脉络膜(毛细血管)与视细胞之间，从而引起视细胞的进行性营养... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜的色素变性不肯定会失明，初期选择药品掌握是能够提高视力的，但是假如不按时医治，一个过程通常会失明的，医治后最佳半年或每一年复查一次。平常肯定要特殊注重保护眼睛，多吃一些绿色的食品，不要长时候利用眼睛不休息，不要用手揉搓眼睛。

视网膜色素变性可能存在隔代遗传。视网膜色素变性是由基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。若疾病是通过常染色体显性遗传，则意味着只要携带一个异常基因即可发病，此时即使患者本人没有症状，也可能将其遗传给下一代，导致隔代遗传。而如果是常染色体隐性或X-连锁遗传，则可能性相对较低。因此，... [详细]