威尔森氏症是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝豆状核变性。威尔森氏症是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢紊乱。该基因编码的P型ATP酶负责将肝脏中的铜转运到胆汁中排出体外，突变使该蛋白功能丧失，导致铜在体内积累，尤其在肝脏、大脑和角膜等组织中积聚。威尔森氏症的症状包括脾肿大、神经系统紊乱如震颤、运动协调障碍以及精神状态改变... [详细]

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是一种自体隐性遗传疾病,是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常,造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素缺乏，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀,而造成全身性的症状。发病年龄大多见於六岁儿童到四十岁的成年人。临床表现包括肝脏,神经,精神,以及血液方面的表现。

威尔逊氏病可以通过药物治疗来控制病情。威尔逊氏病的治疗主要是通过使用胆酸结合剂如曲恩汀或锌制剂进行螯合作用以促进铜排泄，以及使用D-青霉胺等金属解毒药来增加铜的溶解度并促其排出体外。这些药物有助于降低血液中铜含量，减轻症状，并防止进一步的器官损害。对于已经出现肝硬化、肾功能衰竭的患者，可能需要肝脏或肾脏移植手术才能达... [详细]

含锌高的动物性食物有：牡蛎、动物内脏、肉植物性食物：海带、紫菜等，平时多吃一些就可以了，如果脸部经常起痘，要适当补充点维C，不要吃刺激的食物会好一些的。含锌丰富的食物如肉类中的猪肝、猪肾、瘦肉等。海产品中的鱼、紫菜、牡蛎、蛤蜊等。豆类食品中的黄豆、绿豆、蚕豆等。硬壳果类的是花生、核桃、栗子等，平时多吃一些含有酪氨酸及... [详细]

你好，建议到北京上海或者是广州等大医院就诊，香港也有不错的医院。治疗威尔森氏病的主要原则，是终生服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜，以减少铜在全身各组织异常的堆积。治疗期间不可停药，因为一旦停药，病情可能加重，药物再治疗的效果可能变差。若治疗效果不彰，以致产生肝衰竭,或是猛暴性肝炎，则需要进行肝脏移植。在饮食方面，含铜... [详细]

你好，威尔森氏病是一种遗传性疾病，但直到成人才被发现。在此潜伏期，过量的铜首先在肝脏中积累，并最终通过血液进入大脑，造成严重的神经或精神障碍，眼睛变成金黄色。肝炎的初期症状突然加重，然后恶化。死亡可能在短时间内发生；严重的神经系统症状可能是头部、舌头、手臂、手或腿的颤抖或僵硬，以及人格改变、不适当的行为和严重的情绪障... [详细]

常用的雅培、艾康、艾威尔等试纸，单次检测的准确率都在97%以上，如果2次或多次检测结果相同的话，则可以认为检测结果100%准确。

你好，这个方法和时间检测都不标准的，建议高危后90天去疾控中心检查

还是可以试试的，对于您孩子的情况后还是会有帮助的，一般少剂量的影响还是不大的，祝您孩子身体健康！