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本病为一种先天性发育异常。有遗传及家族史。无有效预防措施。
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骨硬化性增生可能是由维生素D中毒、钙磷代谢紊乱、甲状旁腺功能亢进、肾衰竭、骨髓炎等疾病因素导致的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得准确诊断和适当治疗。1.维生素D中毒维生素D具有促进肠道对钙、磷吸收的作用,当摄入过量时会导致血钙和血磷升高,进而引起骨骼过度钙化。轻度中毒可通过减少日晒时间缓解;... [详细]
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骨硬化病是否严重与其类型有关。轻型为显性遗传,又称良性型,高发于青少年,预后较好,发病早期多无典型现象,或出现贫血和脑神经受压现象,血碱性磷酸酶升高,X线检查可确诊。重型为隐性遗传,又称为恶性型,高发于婴幼儿,预后差,发病早、进展快,可出现贫血、出血、肝脾肿大、脑水肿。
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骨硬化可能是骨髓瘤的表现之一。骨髓瘤患者的骨髓腔内会存在大量的浆细胞,这些浆细胞会分泌破骨细胞激活因子,刺激破骨细胞活性增加,导致骨质被大量吸收,形成溶骨性破坏。同时,骨髓瘤细胞还会在骨髓腔内增殖,刺激成骨细胞活动,促进骨质修复,形成新的骨质,从而出现骨硬化的情况。此外,骨髓瘤还可能伴随贫血、肾功能损害等症状,需要密... [详细]
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除了X线以外,CT能更清晰地显示病灶的部位、大小、形状及与骨皮质的关系,还能发现X线平片难以显示的微小病灶。
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脆弱性骨硬化不好,因为该疾病会导致骨质疏松和易骨折,影响身体健康。脆弱性骨硬化是由于基因突变导致的遗传性代谢障碍性疾病,使体内的碱性磷酸酶活性降低或缺乏,进而影响骨骼的正常矿化过程。这使得骨组织变得脆弱、易于折断,因此该疾病不好。患者需要在医生指导下使用阿伦磷酸钠、利塞膦酸钠等抑制破骨细胞活性的药物进行治疗。此外,如... [详细]
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骨硬化病难以治愈。脆弱骨硬化综合症是一种罕见的遗传性疾病,由于成骨细胞功能异常导致骨质过度硬化和脆弱。由于其病因与遗传有关,目前尚无特效治疗方法能够完全治愈该疾病。治疗的主要目标是缓解症状、预防骨折和提高生活质量,通常采用药物治疗、物理治疗和骨质强化措施。患者应定期进行医疗评估和监测,以调整治疗方案并预防并发症。
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X线颅骨平片显示颅骨异常致密及增厚内外板及板障合为一体难以分辨颅骨高度钙化密度显著增高颅窝变浅垂体窝变小额窦缩小鞍背增生等
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这个你最好去大医院进行手术治疗的,更保险的,这个你可以考虑去北京的301医院治疗的
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骨硬化可能是严重的,因为其与多种潜在疾病相关,如Paget氏病,这些疾病可能导致骨质疏松或其他并发症。骨硬化是由于成骨细胞活动增加所致,这可能是由遗传或后天因素引起的,如外伤或感染。这种异常的骨形成可能会削弱骨骼结构,甚至导致骨折,从而对患者造成风险。此外,骨硬化还可能与其他代谢性疾病有关,例如纤维异样增殖症、低磷酸... [详细]
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骨硬化能治疗好的,这种疾病又称之为骨斑点症。主要的表现就是在全身很多的骨头上面,出现了广泛的散播状的致密的斑点。一般来讲不会产生明显的临床现象,大部分常常由于其他的因素进行检查的时候才发现。对于这种疾病没有什么骨质变脆的现象。
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骨硬化病患者可能会出现骨痛、骨骼畸形、贫血、出血、脾脏肿大等症状,建议患者及时就医治疗。1、骨痛骨硬化病是一种慢性骨髓增生性疾病,可能与电离辐射、病毒感染、遗传等因素有关。患者可能会出现骨痛的症状,多为隐痛、胀痛,在劳累后加重,休息后缓解。患者可以遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物缓解疼痛。2、骨骼畸形骨... [详细]
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耳骨硬化症可能是由遗传因素、钙化异常、外伤后遗症、代谢障碍、感染等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传因素耳骨硬化症可能由家族遗传引起,涉及特定基因突变,导致耳部组织出现异常增生和硬化。对于有家族史的人群,可通过基因检测评估风险,必要时进行针对性管理。2.钙化异常钙化异常是指身体... [详细]
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骨硬化症的症状包括骨骼密度增加、负重困难、生长迟缓、关节僵硬以及可能伴随的运动障碍。由于这些症状可能影响日常生活,建议患者及时就医进行专业评估和治疗。1.骨骼密度增加骨硬化症是一种罕见的遗传性代谢疾病,由于成骨细胞活性增强导致钙化过程异常加速,使骨骼密度显著增高。主要表现为全身各处骨骼密度明显增加,尤其是脊柱和四肢骨... [详细]
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骨硬化病可以通过低磷饮食、维生素D替代疗法、降钙素治疗、磷酸盐结合剂、骨髓移植等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.低磷饮食通过限制食物中磷的摄入量来减少体内磷含量。高磷水平是骨硬化症患者血液中的一种常见异常,降低磷摄入有助于控制这种代谢紊乱。2.维生素D替代疗法补充缺乏的维... [详细]
骨硬化
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