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小儿先天愚型的症状包括智力低下、面容特殊、生长发育迟缓、活动障碍、腱反射亢进,建议就诊于儿科或遗传代谢科。1.智力低下小儿先天愚型通常由21号染色体三体型所致,额外的遗传物质影响大脑发育和功能,导致认知能力受损。智力低下的症状主要表现在大脑的功能区,包括但不限于思维逻辑、计算、记忆等方面。2.面容特殊小儿先天愚型中,... [详细]
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小儿先天愚型的症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍以及肌张力异常,诊断通常需要临床评估和实验室检查,建议寻求专业儿科医生的帮助。1.智力低下由于染色体畸变导致患儿大脑皮质受到损伤,影响了神经细胞的功能和结构完整性,进而影响智力水平。智力低下的症状主要表现在认知功能方面,包括理解、学习、记忆等能力低于同龄... [详细]
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小儿先天愚型的症状表现为轻中度的智力低下。随着年龄的增长,智力能力的表现变得越来越明显,这样的小儿两眼之间有很长的距离。鼻梁根部低平,眼裂小,眼外侧有点倾斜。有一个小的外耳和一个小的肥舌头,有时会伸出嘴,流更多的口水。这些小儿仍然相对较矮,有时会有通贯掌和短手指。
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唐氏儿也是会哭的,只是哭声与正产给的孩子是有区别的,这个疾病的患者是染色体异常,属于三体综合征。主要表现为智力低下和特殊面容。特殊面容是指鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外眦向上、耳朵小,常常有张口伸舌等,生长发育迟缓。长大以后也不会有生育能力
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这是每个新生儿都要足底抽血的。是排除先天性疾病的,主要是排除一下苯丙酮尿症和先天性甲状腺疾病。这是国家规定的,新生儿足底采集血液一般是检测孩子的检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症这两种疾病均可造成儿童智力低下。为了宝宝健康建议你还是遵从医院的诊疗程序进行采集血液化验,费用不贵。
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智力低下:语言发育障碍:行为障碍运动迟缓:生长发育障碍引起的短头畸形吞咽缓慢等特殊的外貌:双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病。
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先天愚型儿也叫做先天愚型,这是因为染色体异常造成的疾病,大多的患病的胎内在早期就会流产的,存活者都是会有明显智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。
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你好,检验科常规检查一般是血常规、肝肾功能等,很多项目。先天愚型可以检查染色体。建议:到医院检查染色体核型,确认是否先天愚型。
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先天愚型,这种情况没有药物可以提高的,可以用药脑细胞的药物,比如说是鼠神经刺激因子!但是这么大的孩子了,效果不一定好,可以通过康复锻炼
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先天愚型的患者可以尝试行为疗法、语言疗法、社交技能训练和职业康复训练等方法来改善症状。如果症状没有改善或者有加重的趋势,应尽快就医。1.行为疗法通过正面强化、塑造和消退不良行为等方式来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者常见的行为异常,如刻板动作、过度敏感等,从而改善其生活质量。2.语言疗法针对患者的言语障碍,采... [详细]
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先天愚型不会传染。先天愚型不会传染是因为它是一种遗传疾病,与基因变异有关,而不是由病毒、细菌等微生物引起的感染性疾患。虽然先天愚型不会传染,但如果家族中有患者,其子女患病风险会增加。建议定期进行产前筛查或诊断以评估胎儿健康状况。需要注意的是,由于先天愚型是遗传性疾病,因此对于有家族史的人群以及计划怀孕者,应做好遗传咨... [详细]
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先天愚型的临床表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、心脏缺陷以及活动过度。由于先天愚型可能涉及多个系统的问题,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。1.智力低下由于染色体异常导致基因表达异常,影响大脑正常发育,进而出现智力低下的现象。智力低下主要表现在认知能力、学习能力和适应社会生活等方面低于同龄人水平。2.特殊面容... [详细]
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你好,目前的情况考虑是先天愚型,没有特殊的治疗方法,建议加强护理,提高生活质量。
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唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,检查主要是遗传细胞学检查,做染色体核性分析,具体价格需要咨询当地医院。
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你好!先天愚型医学上称为21-三体综合征,是染色体异常引起的先天性疾病,目前本病尚无有效的治疗方法,只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力,注意预防感染,病情严重的需要家人终身照顾。
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盐酸普萘洛尔片有效浓度一般在10-20μg/ml。
盐酸普萘洛尔片是一种β受体阻滞剂,主要成分是盐酸普萘洛尔,性状为白色或类白色的片剂,临床常用于治疗室上性心动过速、心房颤动、心绞痛、高血压等疾病,还可以治疗心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进症等。患者在用药时需要遵医嘱按照剂量和疗程用药,但是具体的... [详细]
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先天愚型一般是指21-三体综合征,21-三体综合征一般去医院可以挂遗传科、儿科、康复科、遗传优生科、妇科等科室。
1、遗传科
21-三体综合征是一种先天性染色体异常疾病,通常是由于遗传因素引起的,如果患者的父母一方或者双方患有21-三体综合征,可能会导致患者出现21-三体综合征的情况。患... [详细]
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你好,如果是这样的话那么还需看有无脑损伤的问题的,可能是颅内结构异常,脑有气质型病变的可能的。一般来说应该查脑核磁共振看看的。最好还再查一下甲状腺激素看看有无甲状腺激素过低导致呆小症的可能的。一般垂体也需看看再说的。
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这种情况一个是自身发育导致,另外也可见于先天愚型等引起,建议到医院儿科就诊做一下身体检查,看具体是那种疾病引起,根据检查选择治疗。时间要根据病情来定,如果是发育导致,可以等十岁后进行治疗。
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你好,孩子这个情况如果到医院检查过不是先天愚型,还是可以慢慢调理的。建议可以给孩子服用赖氨酸B12颗粒和DHA软胶囊治疗调理。
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