卡尔曼氏综合征是性腺功能低下的疾病。这些患者通常会失去嗅觉，因此病变主要位于下丘脑，促性腺激素释放产生激素不足导致垂体促性腺激素分泌不足，进而继发性腺机能减退。因此这些患者的嗅球发育不完全，可能导致嗅觉完全或部分丧失，这种疾病很常见，可分为家族性，家族性表现可通过多种方式遗传或散发。

卡尔曼综合征是一种与促性腺激素水平异常和性功能下降有关的遗传性疾病。卡尔曼综合征的特点是性腺功能低下，这是由于促性腺激素产生。这些患者通常表现为嗅觉丧失，所以病变主要是在下丘脑，促性腺激素分泌释放激素不够，导致垂体促性腺激素分泌不足，进而出现继发性性腺活动。

卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性男性性腺功能减退症，主要影响生殖器官发育和性激素水平，导致不育。卡尔曼氏综合征是由于下丘脑-垂体-性腺轴的功能障碍所致。该疾病涉及下丘脑分泌的GnRH脉冲发生器的异常，进而影响垂体前叶对LH和FSH的正常分泌，最终干扰睾丸产生精子和雄激素。典型的临床表现为青春期延迟、原发或次发性性征不... [详细]

卡尔曼氏综合征症状一般主要表现为下丘脑-垂体的性腺激素分泌减少或缺乏。一般该疾病主要是性腺发育在进入青春期时不能正常发育，导致第二性征缺失，患者部分嗅觉缺失或完全缺失。一般药物治疗是卡尔曼氏综合征主要治疗方法，对嗅觉缺失无法完全治疗，对性腺功能低下可以用激素替代治疗。目前是药物治疗为主，预防为并重，两者共同进行。

确切的人数在基因上是不确定的。这种疾病是性腺机能减退，属于低促性腺激素类型，主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。主要临床表现:性腺功能减退、嗅觉缺失或性腺功能减退。治疗主要包括激素补充和促性腺激素应用。

卡尔曼氏综合征患者的寿命受到多种因素的影响，包括病情严重程度、治疗和管理、遗传因素等。因此，无法给出一个确切的寿命预测值。

卡尔曼氏综合征是... [详细]

这种疾病主要是由于患者体内性腺机能减退所引起的，在本质上隶属于低促性腺激素类型，主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。治疗主要包括激素补充和促性腺激素应用。虽然不能够治愈，但是不会影响到正常的生活。

卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。可伴有各种各样的躯体异常，包括面中线发育缺陷如唇裂、腭裂，掌骨短及肾脏发育异常等。神... [详细]

你好，卡尔曼综合征是以先天性嗅觉缺失或减退和第二性征缺乏为主要特征的先天遗传性疾病。这个可以采取使用激素进行治疗的，必须去儿童医院或者专科医院接受检查化验的这个根，先天性因素有很大的关系，建议儿童有这个疾病的是非常罕见的，这个主要是成年人，男性20岁以上的人感染的可能性出现比较大。

确切的人数在基因上是不确定的。这种疾病是性腺机能减退，属于低促性腺激素类型，主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。主要临床表现:性腺功能减退、嗅觉缺失或性腺功能减退。治疗主要包括激素补充和促性腺激素应用。