通贯掌称断掌，主要是遗传因素、唐氏综合征等原因导致。1、遗传因素：如果父母双方或其中一方是通贯掌，可能会通过基因遗传其儿女，在孩子这代之间容易出现通贯掌，但并不绝对。不需要给予任何治疗，只要定期观察婴儿的表现即可。2、唐氏综合征：多是由于致畸物质或遗传导致21号常染色体数目出现异常，出现通贯掌，通常伴有其他先天异常，... [详细]

通贯掌的诊断排除唐氏综合征可以考虑基因检测、染色体核型分析、超声心动图、脑电图和头颅磁共振成像等诊断手段。1.基因检测通过提取血液中的DNA样本，并对其进行测序以评估是否存在特定的遗传标记。可帮助确认是否携带导致唐氏综合征的异常基因。对于高风险妊娠人群或有家族史者，可作为辅助手段用于诊断。2.染色体核型分析采集胎儿细... [详细]

通贯掌和断掌的区别在于表现不同、遗传因素不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。

1、表现不同

通贯掌是指发生在掌跖的掌侧面，皮肤贯通，掌纹不出现或者出现不明显，常见于正常人。而断掌是指手掌的皮肤完全毁损，与正常皮肤不同，常见于遗传性疾病、心血管疾病等。

2、遗传因素不同<... [详细]

通贯掌是一种特殊的掌纹，掌纹的异常表现可能与遗传因素、营养不良、先天性发育不良、唐氏综合征等因素有关。

1、遗传因素

掌纹的出现与遗传因素有很大的关系，如果父母双方或一方存在掌纹异常的情况，子女的掌纹也有可能会出现异常，一般表现为掌纹深浅不一、宽窄不一。如果没有其他异常表现，一般不需要特... [详细]

唐氏宝宝不一定是通贯掌，但是通贯掌的发生概率相对比较高。

唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种常见的先天性疾病，通常是由于21号染色体异常导致的。正常人有23对染色体，唐氏综合征的宝宝21号染色体会多了一条，正常人有两条，而唐氏综合征的宝宝则有三对染色体，所以唐氏宝宝通常有三对染色体。但是唐氏... [详细]

通贯掌常见于先天性多发关节挛缩症、唐氏综合征等疾病。通贯掌是手指第一指间关节呈永久伸直的一种手部畸形，通常与遗传因素有关。先天性多发关节挛缩症患者可能存在基因突变导致的软组织发育异常，进而影响关节活动；唐氏综合征则由于染色体畸变引起生长发育迟缓，包括手部骨骼和肌肉发育不全。通贯掌还可能伴随其他先天性疾病的典型特征，如... [详细]

通贯手医学通贯掌与多种疾病有关，包括消化系统疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病以及某些遗传代谢病。通贯手医学通贯掌可能与遗传因素有关，也可能与某些先天性或后天性疾病如遗传代谢病、神经系统疾病等有关。这些疾病可能导致神经发育异常，进而影响到手指的生长发育。针对不同的病因，其临床表现也有所不同。例如，遗传代谢病可能伴随智... [详细]

新生儿出现双手通贯掌时，应考虑唐氏综合征的可能性，但仍需结合其他临床表现和实验室检查进行评估。通贯掌是一种常见的先天性手部畸形，通常表现为手掌上的三条横向纹路，这与21号染色体三体型即唐氏综合征有关。因为21号染色体携带许多影响身体结构和功能的基因，当其发生额外的拷贝时，可能会导致通贯掌等特定的体征。然而，并非所有患... [详细]

唐氏宝宝一般是指唐氏综合征患儿，可以通过定期进行产前检查、避免接触有毒有害的物质、避免病毒感染、避免药物滥用、避免高龄生育等方式，降低唐氏综合征患儿的出生率。

1、定期进行产前检查

在怀孕期间，孕妇应定期进行产前检查，可以通过B超检查、唐氏筛查等方式，可以帮助孕妇了解胎儿的生长发育情况，... [详细]

新生儿双手通贯掌可能是正常现象，也可能是先天性心脏病、脑膜炎等原因引起的。

1、正常现象

新生儿的身体发育尚未完全，手的动作与大脑的发育也不协调，可能会出现双手通贯掌的现象。这是正常的生理现象，一般不需要进行特殊治疗。

2、先天性心脏病

先天性心脏病是指在胚胎发育... [详细]