局限性硬皮病治好的概率大，硬皮病的病程多变，难以预测。有时硬皮病会迅速恶化并致命，但有点在连累内脏器官之前，几十年内仅造成皮肤损害，包括克莱斯特综合征在内。虽然硬皮病造成食管损害是不可避免的，但那些早期就有心、肺或肾脏损害症状的病患一般预后较差。

个体差异及病情轻重不同，其症状表现也存在差异。全身性硬皮病患者的症状可能因人而异，通常取决于皮肤受累的程度以及是否伴有内脏器官受损。患者在使用免疫调节剂时需注意观察可能出现的副作用，如骨髓抑制、肺动脉高压等，并定期复查以监测病情变化。治疗全身性硬皮病需要综合考虑患者的整体健康状况和药物疗效与安全性，建议在专业医师指导... [详细]

全身性硬皮病通常可以治好，但是治疗的周期比较漫长，个别人会出现反复发作、迁延不愈。全身性硬皮病患者可以选择使用口服羟氯喹，然后再局部涂抹丙酸氟替卡松乳膏，或者是使用他克莫司软膏进行综合治疗。如果患者感觉到效果不算特别理想，还可以选择搭配透明质酸凝胶或者是丙三醇等保湿乳，能够增加皮肤的水合度，可以使已经变硬的皮肤弹性适... [详细]

全身性硬皮病能活多久不能一概而论。硬皮病病变多变且不能预料，通常呈缓慢发展，局限性硬皮病预后一般较好。通常局限性硬皮病的五年存活率约90%，系统性硬皮病的自然病程不一，在病情分化到特定亚型前，对早期病变的预后判断很困难。局限性硬皮病，尤其是抗着丝点抗体阳性者，预后良好，但是少数患者在十到二十年后并发肺动脉高压者例外。

全身性硬皮病是以皮肤各系统胶原纤维化为特征的结缔组织疾病，常会累及内脏器官的系统性硬皮病，也称作系统性硬化症。全身性硬皮病在结缔组织中的发病率，仅次于红斑狼疮。而系统性硬化症属于风湿病的一种，也称作硬皮病，是以局限性或者弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。其症状表现为患者皮肤变硬，部分患者还会出现雷诺现象... [详细]

全身性硬皮病无法根治。全身性硬皮病是一种慢性疾病，其病因尚未完全阐明，但涉及遗传、环境因素以及机体免疫紊乱等多方面因素。这些因素共同作用可能导致皮肤纤维化持续发展，进而形成不可逆的皮肤硬化。目前虽然有多种治疗方法可用于缓解症状和延缓病情进展，但并不能彻底消除病因，因此难以实现根治。治疗效果因人而异，部分患者可能通过早... [详细]

全身性硬皮病表现为雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、肺动脉高压、消化道功能障碍等，常伴有内脏受累，病情复杂，建议及时就医以获得专业治疗。1.雷诺现象雷诺现象是由于肢端小动脉痉挛导致局部缺血的一系列临床表现。当受到寒冷刺激时，交感神经兴奋性增高，周围血管收缩，从而引发手指或足趾末端出现阵发性的颜色改变。这种症状通常发生在手... [详细]

全身性硬皮病一般指的是系统性硬化症，其治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等。

1、一般治疗

患者平时需要多注意休息，避免做劳累的体力活，也不要长时间地弯腰活动，否则可能会导致病情持续发展。同时患者也需要注意皮肤的变化情况，如果出现了红肿、疼痛的症状，应及时就... [详细]

全身性硬皮病可以得到根治。主要是针对患者具体的病情采取相应的对症治疗。如针对雷诺现象要严格戒烟，注意保暖，可以应用改善循环药物，扩张血管药物如硝苯地平片治疗。针对纤维化可以应用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A、甲氨蝶呤等治疗。此外还可以应用秋水仙碱或青霉素治疗。 [详细]

全身性硬皮病，包括点状硬皮病和线状硬皮病。点状硬皮病主要发生在树干上，单个或多个，初期水肿红色斑块，表面逐渐凹陷干燥、质地坚硬、蜡质光泽，几年后病灶变薄、萎缩。在儿童和青少年，病变通常呈线形，系统性硬皮病可侵犯皮肤和内脏、多个系统和器官。皮肤黏膜损伤可分为水肿期、硬化期和萎缩期。它还可以侵犯血管、关节、肌肉和内脏，表... [详细]