在患癌症之后早期被发现了，及时的进行治疗，是可以让病情得到控制的，可以延长寿命的，具体能活多久这是没有确定的答案的，因为每个人的身体情况不同，而且治疗之后的效果也不同，所以具体的寿命时间也会有一些差异的，建议患者要保持良好的心情，积极的配合医生进行治疗，是可以让病情得到控制的。

建议正规医院检查治疗就可以，威尔逊氏病更难治愈，因为这种疾病是一种常染色体疾病，因为存在异常的常染色体条件，是一种隐性遗传疾病，这种疾病不能通过医学手段完全治愈，而只能缓解儿童的症状，通常儿童在成长过程中，尽量不让儿童。吃高蛋白食物。Wilson病又称肝豆状核变性，是一种由隐性染色体遗传的铜代谢紊乱。禁止食用含铜、锌... [详细]

威尔逊病一般可以通过药物治疗。威尔逊病又称肝豆状核变性，是一种代谢性疾病，主要由先天性铜代谢紊乱引起，与遗传因素密切相关。属于风湿性疾病中的混合性结缔组织病，尤其是代谢性骨关节病，脑和肝脏中大量的铜沉积是威尔逊病的基本病理表现，其临床表现包括震颤、食欲减退和肝痛。

威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威尔逊病是一种遗传性代谢疾病，建议患者及时就医以进行准确诊断和治疗。1.神经系统功能障碍威尔逊病是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于体内铜蓝蛋白合成不足导致铜在肝脏和脑内蓄积。过量的铜会损伤神经细胞，引发神经系统功能障碍。这些... [详细]

威尔逊病的发病与遗传性铜代谢障碍、先天性胆汁淤积性肝硬化、慢性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤等病因有关，需要根据具体病因进行针对性治疗。患者应及时就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传性铜代谢障碍威尔逊病是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于ATP7B基因突变导致铜代谢异常，使铜在体内积累，影响肝脏、脑和其他器官的功能... [详细]

威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威尔逊病是一种遗传性代谢疾病，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.神经系统功能障碍威尔逊病是一种遗传性铜代谢障碍导致铜在体内蓄积的疾病。中枢神经系统内神经细胞内的铜沉积会导致神经退行性变和炎症反应，进而影响神经系统的正常... [详细]

很大的几率会遗传的，而且这个病也比较难治，如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡。等孩子生下来后要多注意一下孩子的情况，一般在五岁之前都不会有症状的，有什么不对劲的地方就要及时治疗。

威尔逊病，也叫肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱。这些病症最初是由威尔逊报道和描述的，所以被称为威尔逊病。这些病更严重。这些病症是遗传性的，所以杂合子应该被禁止和杂合子有了家庭，以尽可能少其后代中的纯合子。假若发现纯合子，产前检查应终止怀孕。

威尔逊病不能治愈，是一种常染色体隐性遗传病，是铜代谢障碍引起的，也叫肝豆状核变性，主要是铜在体内的异常堆积引起的。可以表现为肝脏的损害，神经系统的损害以及角膜出现K-F环，起病比较隐匿。治疗主要是减少铜的摄入，促进铜的排出，常用的药物有青霉胺。另外就是补锌，补锌可以促进铜的排出。

该病无法根治，只能缓解症状。该病属于一种染色体的隐性遗传病，像这一种染色体疾病是很难进行治疗的，现在的医疗技术还不能完全治好。威尔逊病也就是肝豆状核变性，出现这种情况的话，可能会影响孩子的身体健康，孩子可能会出现肝硬化或者是精神症状出现问题。