多发性神经纤维瘤病无法根治，但可通过手术、药物治疗等方式控制病情，减少肿瘤对神经系统的压迫，从而缓解症状。多发性神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致神经细胞过度生长，形成肿瘤。肿瘤本身无法通过常规手段彻底清除，因此无法达到根治效果。但是，通过手术切除较大肿瘤、使用化疗药物如环磷酰胺、长春新碱等可以缩小肿瘤体... [详细]

预防多发性神经纤维瘤病需进行遗传咨询与家族筛查、皮肤平滑肌肉瘤监测、定期体检和症状监测、避免高风险环境暴露、生活方式调整及健康维护。1.遗传咨询与家族筛查通过专业评估，了解家族史中的疾病情况，提供医学建议并指导未来可能的风险。针对有家族史者进行基因检测，以便早期发现、干预和管理潜在风险。2.皮肤平滑肌肉瘤监测对患者进... [详细]

多发性神经纤维瘤病的治疗包括手术治疗、激光治疗、放射治疗和化疗。1、手术治疗：对于纤维组织包膜光滑的小而局限性肿瘤，在易于完全切除时可进行手术治疗。2、激光治疗：对于小的多发性神经纤维瘤，可以在不损伤周围组织的情况下进行激光切除，切口精细。3、放射治疗：对于不能手术治疗的大肿瘤或分布广泛的肿瘤患者，放射治疗也可以作... [详细]

多发性神经纤维瘤病能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情、治疗效果等因素进行综合判断。

多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致的，常见于神经干周围神经、颅内神经等部位。临床上一般会表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状。建议患者及时就医，可以通过基因检测的方... [详细]

多发性神经纤维瘤病一般可以挂神经内科、神经外科、内分泌科、皮肤科、眼科等科室就诊。

1、神经内科

多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、周围神经多发性神经纤维瘤等症状。建议患者可以去神经内科就诊，通过皮肤镜检查、基因检查等方式... [详细]

多发性神经纤维瘤病能活多久，并没有明确的时间，需要根据患者的具体情况进行综合分析。

多发性神经纤维瘤病是由于基因突变导致的神经系统疾病，属于常染色体显性遗传疾病。如果患者的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，并且在医生的指导下积极进行治疗，可能会使寿命延长。如果患者的病情比较严重，出现了明显的不... [详细]

多发性神经纤维瘤病一般不能治愈，但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。

多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状。由于神经纤维瘤病是基因突变导致的，通常是不能治愈的，但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。[详细]

多发性神经纤维瘤病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。

1、一般治疗

多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状。如果病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，可以... [详细]

多发性神经纤维瘤病一般不存在最新治疗，通常可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗，需要根据患者具体病情决定。

1、一般治疗

如果患者病情较轻，没有出现明显的不适症状，可以适当休息，避免过度劳累，同时还可以适当运动，能够增强自身免疫力。

2、药物治疗... [详细]

多发性神经纤维瘤的最新治疗方法是使用斯美替尼，但在临床实践中，通常基于症状治疗，符合手术指征的患者可以采取手术治疗。斯美替尼的作用主要针对丛状神经纤维瘤，效果相对显著。已在国外上市，可快速控制神经纤维瘤的生长速度。研究表明，斯美替尼也可以在转移性胆管癌的治疗中发挥作用，药物耐受性相对较好，不良反应较少。当出现继发性癫... [详细]