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阿狄森氏病可以看风湿免疫科、内分泌科、肾内科、神经内科、皮肤科。如果症状持续或加重,建议尽快就医以确定诊断和治疗。1.风湿免疫科风湿免疫科专门诊治自身免疫性疾病、代谢性疾病等。阿狄森氏病属于慢性自身免疫性疾病,因此可以到风湿免疫科进行治疗。在风湿免疫科可进行血常规、尿液分析、甲状腺功能测定等实验室检查以及超声心动图等... [详细]
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肾上腺皮质功能减退症按病因可分为原发性和继发性,按病程可分为急性和慢性。原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生病。典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本病的诊断提供线索,但确诊依赖特殊的实验室和影像检查。不治疗的话,很容易发生急性肾上腺皮质危象。
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阿狄森氏病初期可能表现为乏力、厌食、体重下降、色素沉着和水肿,这些症状可能表明患有阿狄森氏病,建议及时就医以确诊和治疗。1.乏力阿狄森氏病是由于肾上腺皮质激素合成不足导致的慢性代谢性疾病。肾上腺皮质激素具有调节糖类、蛋白质和脂肪代谢的作用,当其缺乏时会导致能量供应不足而出现乏力。患者可能会感到身体疲乏无力,尤其是在下... [详细]
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阿狄森氏病又称作叫肾上腺皮质功能减退症,通常会有乏力、食欲减退、恶心、头晕、体重减轻等症状,跟平时的日常生活,工作情况也是有一定的关系的,建议还是最好到医院具体额检查下,好及时的对症治疗,平时生活中饮食一定要规律,多休息,避免疲劳,注意保暖。
确诊主要依靠对肾上腺皮质激素测定,兴奋试验和病因检查。 -
阿狄森氏病无法完全治愈,但可以通过药物治疗控制病情。阿狄森氏病是一种慢性疾病,需要持续使用糖皮质激素替代疗法来维持正常的生理功能。虽然不能彻底治愈,但是早期诊断和治疗可以显著改善预后,提高生活质量。因此,定期监测和管理是非常必要的。对于急性起病者,经过及时、有效的治疗,肾上腺皮质功能可能在数周至数月内恢复;而对于慢性... [详细]
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本病可引起体位性低血压、疲劳、体重减轻、严重休克。这种猜测是无用的。许多疾病都有类似的症状。如果是这样,可能会受到影响。我们应该注意休息和营养平衡。这只能通过药物治疗来控制,并且没有确定的时间来维持正常的药物治疗。阿迪森病主要用皮质类固醇治疗。脱氧皮质酮每日口服或注射。如果需要,脱氧皮质酮、棉酚(醋酸酯丸)和补充钠可... [详细]
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阿狄森氏病初期可能表现为乏力、厌食、体重下降、色素沉着和水肿,这些症状可能表明患有阿狄森氏病,建议及时就医以确诊和治疗。1.乏力阿狄森氏病是由于肾上腺皮质激素合成不足导致的慢性代谢性疾病。肾上腺皮质激素具有调节糖类、蛋白质和脂肪代谢的作用,当其缺乏时会导致能量供应不足而出现乏力。患者可能会感到身体疲乏无力,尤其是在下... [详细]
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阿狄森氏病一般指的是阿尔茨海默病,该病症初期可能会出现记忆力减退、性格改变、语言障碍、执行功能障碍、精神行为异常等症状。
1、记忆力减退
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,随着病情的发展,患者可能会出现记忆力减退的情况,还可能会出现丢三落四、出门容易忘事等症状。患者可以在医生的指导下服用... [详细]
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阿狄森氏病是指阿尔茨海默病,谷维素片一般可以用来辅助改善阿尔茨海默病引起的失眠症状,但不能起到治疗作用。
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,通常与家族遗传、颅脑受到重大创伤、长期吸烟酗酒等因素有关,患者可能会出现记忆力减退、认知障碍、注意力障碍等症状。建议患者可以在医生指导下使用阿尔茨海默病药物进行... [详细]
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艾迪森氏症不是绝症,艾迪森氏症又称为原发性肾上腺皮质功能减退症。艾迪森氏症主要是由于肾上腺结核,或者自身免疫性肾上腺炎,导致的肾上腺分泌皮质、糖皮质激素减少,所引起的一系列的临床综合征。艾迪森氏症发病比较隐匿,病情是呈逐渐加重的,很多临床表现在其他的慢性病中都可以见到,诊断比较困难,可以出现全身的不适、无精打采、乏力... [详细]
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阿狄森氏病的治疗包括一般治疗,饮食上要进食高糖类,高蛋白,富含维生素并且容易消化的食物,每日摄取的盐要达到十克,需要糖皮质激素长期替代治疗,必要的时候需要补充盐皮质激素。阿狄森氏病即原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,临床表现以皮肤色素沉着和肾上腺皮质激素缺乏为表现。皮肤色素沉着反应高ACTH血症的程度,色素沉着分布在全... [详细]
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你好,阿迪生病,它是一种原发性的慢性的肾上腺的皮质功能减退的一种症状,尝尝这个疾病,它是由于结核杆菌以及真菌感染或者肿瘤,除此之外有的自身的免疫性疾病也会导致人体双侧的肾上腺的损害,会引起肾上腺皮质激素的分泌不足。在临床上表现为慢性的肾上腺皮质功能减退。
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阿狄森氏病的治疗以皮质类固醇为主。每日口服或注射脱氧皮质酮,如有必要,皮下植入脱氧皮质酮,醋酸棉子酚片,补充钠。建议:建议定期西医治疗,治疗效果不明确,可延误病情,期间注意饮食宜清淡,忌辛辣刺激的食物及鱼虾等发物、勤洗澡。
阿狄森氏病初期症状可能有衰弱无力和精神萎靡等。阿狄森氏病是内分泌科的一种罕见疾病,其患者初期症状有易疲劳、精神抑郁、食欲不振和体重明显减轻,类似神经症。疾病发展后,通常可以出现典型临床表现色素沉着,分散在皮肤和黏膜中,全身皮肤色素加深,面部和四肢等暴露部位明显。
爱迪生氏病不能被治愈。因为爱迪生氏病是一种由基因突变引起的遗传性耳聋,其病理机制涉及线粒体DNA的异常,而这些异常通常不可逆转。尽管有针对特定症状的治疗措施,如助听器或低频声音疗法,但它们并不能纠正根本的遗传缺陷。因此,该疾病无法通过常规手段治愈。对于患有爱迪生氏病的人,建议定期进行听力评估,并在专业医生指导下选择合... [详细]
爱迪生氏病是严重的遗传性耳聋。爱迪生氏病由GJB2基因突变引起,导致毛细胞功能障碍或丧失,从而引起听力下降。由于此为遗传性耳聋,无法通过常规方法治愈,因此属于严重的疾病。除了上述提及的主要原因外,过度噪音暴露、药物毒性作用也可能导致突发性耳聋。这些因素都可能导致听力突然下降,需要紧急医疗干预。对于爱迪生氏病,患者应避... [详细]
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