你好，新生儿贫血出现之后对症治疗不好，血常规异常，就要做下骨髓穿刺检查。

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。1、免疫调节先行再障患者常有免疫功能紊乱，抑制造血的负调控因子增加，止血机制异常，治疗上给予标本兼治，滋阴清热，泻火解毒，凉血止血... [详细]

当新生儿面色苍白，测其静脉血红蛋白＜135g／L，或毛细血管血红蛋白＜145g／L，即可诊断新生儿贫血。若系双胎，两个孪生儿之间血红蛋白相差33～50g／L，则数值低者为贫血儿，若疑有胎儿与母亲之间失血，须从母血中检出胎儿红细胞才能确诊，目前新生儿贫血诊断应用方法有：ａ．混合凝集法；ｂ．胎儿血红蛋白定量法；ｃ．荧光抗... [详细]

重型再生障碍性贫血的原因可能包括遗传因素、药物毒性作用、病毒感染、化学毒物暴露以及放射线照射。鉴于该病的严重性及复杂性，应尽快寻求专业血液科医生诊治。1.遗传因素由于基因突变导致造血干细胞功能缺陷，进而影响到骨髓造血功能，引起血细胞减少。对于由遗传因素引起的重型再生障碍性贫血，可以考虑进行造血干细胞移植来改善病情。2... [详细]

你好，一般情况下多数是缺铁性贫血，建议加强营养，多食含铁的食物，可以口服硫酸亚铁。

可以隔两小时吃的。两小时药物已经基本上吸收了。不会影响下次吃的药的吸收的。

你好，你的这个是可以大概的看一下是不是缺铁性贫血的，但要是其他的复杂的就不一定看到的了，

贫血，可以用硫酸亚铁口服液口服补血，平时多吃蛋，牛奶，猪肝等补血。用药半个月再复查一下，有效要连用半年。贫血严重可以输血治疗的，还要看是什么原因引起的贫血，做大便隐血检查，观察饮食是否正常，必要时做骨髓检查。

这种情况一般多见于缺铁性贫血，另外也可见于使用不好、其他慢性疾病等导致，可以服用复方硫酸亚铁颗粒等药物治疗，此外要查找病因，针对病因进行治疗，注意饮食营养。

你好据你的信息，这个是由于长期营养不良导致，低蛋白血症最能体现是营养不良，而且合并严重贫血。很可能是饮食比较差导致。

你好，遗传性贫血是由于红细胞中酶的缺乏所引起的。遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，最好的办法就是预防，避免伴侣间有该病基因的携带者，尽可能避免双方都是携带者，如果有一方是没有不正常的，您们的宝宝就不会发病的。

你好，正常血红蛋白值一般在110-160g/L，你这种情况考虑属于极重度贫血，建议最好到医院输浓缩红细胞等治疗。

你好，从目前的血常规来看孩子的血色素只有轻微的偏低，基本上快到正常范围了，这种情况还是恢复的比较好的。激素用量需要缓慢的减少，每次减少半片，所以说需要继续服用药物，一般来说，每个星期减少半片，直到完全停药。绝对不能够自行停药，这样容易导致疾病复发。

父母先天性贫血是否会遗传给孩子，需要根据先天性贫血的原因进行判断。先天性贫血主要是受到了遗传因素影响导致的，如果是先天性红细胞生成不足引起的，一般不会遗传。如果是地中海贫血、再生障碍性贫血等疾病引起的，可能会遗传。1、不会遗传先天性贫血是一种先天性遗传性疾病，如果父母携带先天性贫血的致病基因，可能会导致孩子出现先天性... [详细]

高血压与贫血是不同的发病机理是可以同时存在的，需要积极的治疗。及早的行含铁的药物进行补血，药物进行降压治疗，好好的休息，定期监测血压情况。