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肌营养不良症
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667 个关于肌营养不良症的问题 我要提问
  • 进行性肌营养不良症早期症状

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展,建议及时就医以评估和确诊该疾病。1.肌力减退进行性肌营养不良症是遗传性疾病,由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低,引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍,从而出现肌力减退的症状。肌力减退主要表... [详细]

  • 假性肥大进行性肌营养不良症中医治疗

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    假性肥大进行性肌营养不良症可以通过针灸疗法、中药外敷、推拿按摩、穴位贴敷、气功锻炼等中医方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.针灸疗法针灸疗法通过刺激特定经络穴位来调节气血、平衡阴阳,通常由专业针灸师操作。此方法有助于改善肌肉功能、缓解痉挛及疼痛,对假性肥大进行性肌营养不良症引起的肢体无力等症状有一... [详细]

  • 杜氏肌营养不良症状传男几代

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    杜氏肌营养不良的典型症状包括肌力下降、肌张力减低、延髓脊髓肌萎缩、呼吸功能不全、心脏传导异常,这些症状可能在传男几代后出现。建议患者及时就医以评估症状并接受适当治疗。1.肌力下降杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,由于染色体上的抗肌萎缩蛋白基因突变导致抗肌萎缩蛋白缺失或功能降低。没有抗肌萎缩蛋白的神经-肌肉接头... [详细]

  • 假肥大肌营养不良症状中药治疗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假肥大肌营养不良的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随终身发展,建议寻求专业医疗机构进行评估和治疗。1.肌无力假肥大肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,由于基因突变导致抗肌萎缩蛋白功能缺陷,影响神经-肌肉传递功能。肌无力是由于神经-肌肉接头处信号传导障碍引起的。肌无力的症状主要... [详细]

  • 强直性肌营养不良症神经电生理检查可见

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    强直性肌营养不良症的神经电生理检查通常包括肌电图、神经传导速度测试。如果症状与该病相关,建议进行肌肉活检、血清肌酸激酶测定、基因检测等进一步评估。如需确诊或治疗,应咨询神经科医生。1.肌电图肌电图通过记录肌肉静息状态和收缩时的电信号来评估肌肉功能,有助于诊断强直性肌营养不良症。医生会在皮肤表面放置电极,指示患者进行一... [详细]

  • 强直性肌营养不良症症状有哪些?

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    强直性肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、肌张力增高、运动迟缓和共济失调等。由于该疾病可能影响生命质量,建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力强直性肌营养不良症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷,影响肌肉收缩和维持姿势的功能。肌无力主要表现在四肢近端,可伴有吞咽困难和呼... [详细]

  • 眼咽型肌营养不良症能治疗吗

    刘延浩

    刘延浩 主治医师

    擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

    开封市中心医院

    眼咽型肌营养不良症无法治愈,但可通过治疗控制症状。该疾病是由于编码肌营养不良蛋白的基因突变导致的,这种突变使得肌细胞无法正常合成和维持肌营养不良蛋白,从而导致肌肉功能障碍。目前尚无方法逆转基因突变,因此无法治愈该疾病。然而,通过药物治疗如利尿剂、肌肉松弛剂等,可以缓解肌肉僵硬和呼吸困难等症状,从而改善患者的生活质量。

  • 假肥大型肌营养不良症可以治好吗

    李艳敏

    李艳敏 副主任医师

    擅长:擅长帕金森病及相关运动障碍病,睡眠障碍,脑血管病,焦虑抑郁状态等疾病的诊治。

    河北医科大学第一医院

    假肥大型肌营养不良症一般可以治好。但是目前尚无特殊治疗方法。它主要使用营养神经来增强肌肉力量并延缓肌肉萎缩。患者可以使用支具防止脊柱侧弯、脊柱弯曲、肌肉萎缩,使脊柱弯曲和肌肉萎缩。建议给予高蛋白质和营养的饮食。不要吃辛辣刺激性食物,确保摄入钙和蛋白质等营养物质,并积极预防致命的呼吸道感染。

  • 什么是肌营养不良症

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症是一组由遗传因素导致的以肌肉无力和进行性肌肉萎缩为主要表现的疾病。肌营养不良症是由于染色体异常引起的基因突变,导致编码肌细胞结构蛋白的基因缺失或功能障碍。这些结构蛋白如抗肌萎缩蛋白等对维持肌纤维完整性和稳定至关重要,其缺乏或功能异常会导致肌肉逐渐退化。肌营养不良症通常表现为进行性的肌肉无力、萎缩,可能伴有... [详细]

  • 小孩肌营养不良症状?

    石计朋

    石计朋 副主任医师

    擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

    新乡医学院第一附属医院

    你好,肌营养不良是一种遗传性的疾病,该病呈进行性发展趋势,有的可能儿童期发生,有的会在成人期,主要表现为肌肉的收缩无力,肌肉萎缩。大多数都是在儿童期疾病,往往表现为行走延缓,或行走不稳,随着年龄的增长,症状会越来越明显,本病没有特殊的治疗方法,预后较差。

  • 性肌营养不良症

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要影响男性,导致肌无力和肌肉逐渐萎缩。性肌营养不良症是由于染色体Xq28上的DMD基因突变所致,该基因编码抗肌萎缩蛋白。当此蛋白缺失时,会导致肌肉细胞损伤和功能障碍。患者可能出现肌力下降、运动能力减退、走路不稳等症状,随着病情进展,可出现脊柱侧弯等并发症。诊断性肌营养不良症通常需... [详细]

  • 进行性肌营养不良症,该看哪个科室?

    李焕晨

    李焕晨 主治医师

    擅长:全科

    中国中医科学研究院广安门医院

    一般进行性肌营养不良,看的科室是神经内科。孩子的这个病不用着急,一定要去医院检查,确定一下,建议到三甲医院去看看是否是这个病,然后根据医生的建议进行治疗,该病越早治疗效果越好。

  • 肥大性肌营养不良症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良病症:婴幼儿病患行走步态迟缓,易摔倒,走路岁数延缓,在走路时骨盆左右摇晃,足跟不能着地,跟腱挛缩,肚子呈前凸,脑后仰,肩部肌肉萎缩,有力,皮肤出现皱褶.,肩部肌肉萎缩,翼状肩畸形,孩子病患出现脊柱及肢体关节畸形,某一时期的后一阶段四肢挛缩,完整损失运动功能。

  • 进行性肌营养不良症能活多大

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    进行性肌营养不良症一般能活多大,这种说法不准确。进行性肌营养不良症患者的存活时间,需要根据具体情况而定。进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,主要是由于基因突变导致的,临床上以缓慢进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉肥大为主要表现。患者会出现走路不稳、容易摔倒、起蹲困难、双手不能举高、双脚不能行走等症状,还会伴... [详细]

  • 肌营养不良症症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、延髓脊髓型肌萎缩、呼吸困难,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力肌营养不良症是由于基因突变导致的肌肉结构和功能异常,影响神经-肌肉传递,使肌肉收缩乏力。这些遗传性疾病的致病基因编码蛋白涉及多种信号通路,如抗肌萎缩蛋白相关蛋白复合物。肌无力主要表现在四肢近端... [详细]

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