如患者无既往或家族出血史而突然发生出血，仅APTT延长，血浆混合试验证明存在自身抗体，Bethesda试验或ELISA、免疫沉淀法进行抗体定量，FⅧ：C减低，就可明确诊断为获得性血友病。获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。获得性血友病虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正... [详细]

获得性血友病可以治好，患者需要及时治疗。获得性血友病是一种出血性疾病，通常由体内的抑制因子引起。不是一种遗传病，经过积极治疗可以治愈。获得性血友病是由体内产生抑制因子的特异性自身抗体引起，也可能由自身免疫性疾病或恶性肿瘤引起。长期使用抗生素药物和创伤也可能导致获得性血友病，这可能导致肌肉血肿、充血和血便等症状，也可... [详细]

获得性血友病治愈后可能会复发，患者需要积极配合医生进行治疗。获得性血友病属于一种比较常见的出血性疾病，是因为体内的凝血因子出现了缺乏的情况，可能是因为药物因素、自身免疫性疾病等原因导致的。患者可能会出现皮肤瘀斑、关节出血、鼻出血等症状，严重的时候可能会导致内脏出血，而且出血后不容易止血，有可能会导致患者出现贫血的情况... [详细]

手术后自发性出血通常是因为手术损伤到了患者的血管，从而导致患者出现自发性出血的情况，一般需要通过服用药物的方式进行治疗。手术是一种常见的治疗疾病的方式，手术主要就是通过在患者身体上做一个切口，然后将局部的病灶切除，从而起到治疗的效果。一般在切除的过程中，很有可能会损伤到患者体内的血管，从而造成手术后自发性出血的情况，... [详细]

获得性血友病是一种由于体液或细胞介导的抑制物导致凝血因子活性降低或缺失而引起的出血性疾病。该疾病通常继发于某些慢性疾病或其治疗过程中的免疫异常反应，需要血液科医生的评估和管理。获得性血友病是由于机体对自身凝血因子产生抗体所致，这些抗体会与凝血因子结合并抑制它们的功能，从而导致凝血障碍。患者可能出现容易瘀伤、过度出血以... [详细]

获得性血友病一般不会遗传。获得性血友病是一种由于基因突变导致的凝血因子缺乏引起的出血性疾病。其发病原因与患者体内产生抗凝血因子有关，通常是由于自身免疫系统异常、病毒感染等因素引起。而获得性血友病通常不具备遗传特性，所以不会出现遗传的情况。如果父母患有获得性血友病，则子女患病的概率较小，但也不排除存在一定的概率。若患者... [详细]

获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻... [详细]

获得性血友病和血友病的区别在于病因、症状、治疗方式、遗传方式以及实验室检查结果。1.病因获得性血友病通常由其他疾病或药物导致凝血因子减少引起，如肝硬化、淋巴瘤等；而血友病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏。2.症状获得性血友病的症状包括出血倾向，但可能没有家族史；血友病则有明显的出血倾向，并伴随关节肿胀、... [详细]

获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻... [详细]

获得性血友病的治疗药物有氨基己酸、人血丙种球蛋白制品。日常生活中，获得性血友病的治疗药物如下：第一、氨基己酸，这种药物是一种抗纤维蛋白溶解剂。它进入获得性血友病患者体内后，主要通过预防和抑制体内的纤溶酶原和纤维蛋白，抑制纤溶而止血。此外，氨基己酸可以预防和治疗纤溶亢进引起的出血性疾病。第二、人血丙种球蛋白制品，患者也... [详细]

获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的，使血液凝固功能受损，引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等含有完整凝血因子产品... [详细]

获得性血友病可以通过替代治疗、抗纤溶药物、血小板输注等措施进行调理。1.替代治疗替代治疗包括使用凝血因子浓缩物、冷沉淀等。例如，在出血时立即给予患者相应凝血因子。这些替代品可以补充体内缺乏的凝血因子，促进止血过程。适用于急性出血时快速纠正凝血功能障碍。对于频繁发作的轻微出血或手术前预防出血，此方法较为有效。2.抗纤溶... [详细]

血友病分为获得性血友病和遗传性血友病。所谓获得性血友病是指遗传因素没有缺陷，它往往继发于，如肿瘤性疾病这类自身免疫性疾病。若人体内部产生了八因子抗体，也可继发产生获得性血友病。你好，这种疾病不属于遗传性的，关键是找到病因进行对症治疗。

您好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，已，丙，分别缺乏因子8，9，10，它们的共同特点是出血不易凝固。意见建议：治疗血友病的特效只能是补充凝血因子，建议到医院遗传门诊确诊属于缺乏那一种因子，有针对性治疗，平时注意不要受伤

诊断获得性血友病的方法通常有一般项目和初步筛选试验等。1、一般项目：一旦出现获得性血友病，应检查一般项目，其血小板计数处于正常状态，而束臂试验为阴性，出血时间处于正常状态。部分患者凝血时间相对延长应视为该病的特征。2、初步筛选试验：凝血酶原消耗试验对获得性血友病非常重要，有助于今后的诊断。此外，还有一种简单的凝血活酶... [详细]