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建议你在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好. ［详情］
你好，很高兴为你解答，癫痫是一种常见病。潜伏期比较长。癫痫往往具有不同程度的心理和行为障碍，如自卑、戒断、孤独等，应根据癫痫发作的特点。只要能准确识别患者的发... ［详情］
唐氏综合征即Down综合征，又称后天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）因此造成的疾病。60%患儿在胎内初期即流产，存活者有明显的智能... ［详情］
唐氏综合征的宝宝一般在孕期16-20周左右能看出来。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，由21号染色体异常引起，通常是遗传的。大多数唐氏综合征患儿在出生时可能没... ［详情］
先天愚型宝宝一般在一岁左右能看出来，具体时间也要根据宝宝的发育情况来判断。先天愚型又称唐氏综合征，属于染色体异常疾病，通常是由于母体在怀孕期间长期接触放射性物... ［详情］
3到6个月可以看出宝宝脑瘫。脑瘫是指在婴儿出生前到出生后一个月内脑发育早期，由各种原因造成的非进行性脑损伤综合症。主要表现为运动功能障碍，例如肌肉僵硬、活动不... ［详情］
宝宝出生后，一般情况下1个月左右能看见东西。但由于每个宝宝的体质不同，发育情况不同，所以具体的时间也会有所差异。宝宝出生后，如果是足月儿，身体各项器官会逐渐发... ［详情］
唐氏儿一般是指患有唐氏综合征的患儿，通常宝宝出生后1年内能看出患有唐氏综合征的患儿。唐氏综合征是一种染色体疾病，也是一种基因疾病，因此宝宝出生后一般在1年内能... ［详情］
宝宝出生后，一般在1个月左右能够看见东西。但由于每个宝宝的体质不同，发育情况不同，所以具体时间也因人而异。宝宝出生后，如果是早产儿，或者是双胞胎，可能会由于体... ［详情］
鱼鳞病遗传到宝宝出生一般2-3个月即可看出来。鱼鳞病一般在出生时或出生后不久便发病，板层状鱼鳞病通常在出生时全身就像被火棉胶样膜包裹，二周到四周后该膜脱落，演... ［详情］
新生儿宝宝一般在出生后2-3周可以初步看出是否为双眼皮。 双眼皮是由特定的遗传基因决定的，这些基因控制着上眼睑的褶皱形成。新生儿的眼睑组织较为柔软，可能难以立... ［详情］
宝宝出生后一般在6-8个月能看出单眼皮还是双眼皮，具体时间需要根据宝宝的发育情况来判断。单眼皮是指眼皮内部单一皮肤层，是一种基因遗传形成的。双眼皮是指眼皮内部... ［详情］
刚出生的宝宝可以立即看出是否是双眼皮。 双眼皮是由基因决定的，若父母双方均为双眼皮，则子代获得双眼皮的可能性较大，此时可以在新生儿时期通过观察其眼部特征来确定... ［详情］
刚生上去的小宝宝常常单睑有肿眼泡现象，因此随着月龄逐渐添加，假如是双单睑宝宝，通常在出生三四个月以后便可以逐渐显现出双眼皮。意见提议：通常来讲出现这样的状况须... ［详情］
刚生上去的小宝宝常常单睑有肿眼泡现象，因此随着月龄逐渐添加，假如是双单睑宝宝，一般在出生三四个月以后便可以逐渐显现出双眼皮。这个状况提议平常多注重卫生，尽大概... ［详情］
宝宝是单单睑还是双单睑取决于家属基因。这个状况提议平常多注重卫生，尽大概防止刺激阴茎便可以够，无需其他特其它处理。有些宝宝一出生便可以够看到它是一个漂亮的大双... ［详情］
从你描述的状况初步考虑是比较正常的生理状况，主如果由于在受到刺激以后，阴茎里面的尿道球腺以及前列腺会排泄大量的液体从尿道口排出所造成的。意见提议：通常来讲出现... ［详情］
白内障主要宝宝的晶状体会产生混浊，继因此造成视物不清。除了视力阻碍除外，宝宝还大概会有视疲倦、眼在不使用调节时、单眼复视或多视、眩光等眼部的出现。 ［详情］
宝宝腹泻吃益生菌一般需要1-2周的时间才能看到效果，具体时间需要根据宝宝的病情严重程度进行判断。如果宝宝腹泻的情况比较轻微，只是出现轻微腹泻的症状，并且没有出... ［详情］
刚出生的宝宝通常会在1个月左右能看见东西，但具体时间需要根据新生儿的发育情况进行判断。刚出生的宝宝视力比较模糊，仅能够看清眼前15到20厘米的物体，视野范围也... ［详情］
新生儿宝宝一般情况下1-2个月能看见东西，但具体时间需要根据新生儿的发育情况判断。新生儿出生后，视力一般处于模糊状态，仅能够看清楚近处的物体，但无法看清远处的... ［详情］
唐氏综合征患儿的特征在新生儿期或婴儿早期就会显现出来。 因为唐氏综合征是由21号染色体三体型所致的疾病，其症状包括特殊面容、生长发育迟缓等，在新生儿时期或婴儿... ［详情］
通常情况下，宝宝出生后3-6个月能看到囟门，但具体时间存在个体差异。囟门是指婴幼儿颅骨结合不紧所形成的颅骨间隙，是头部的重要组成部分，能够起到保护脑组织的作用... ［详情］
你好，根据你的描述情况，体温计害怕被孩子摔破了，被孩子误食了水银。如果孩子出现了不正常的症状，都需要及早带孩子去医院进行治疗。 ［详情］
这个后天愚型指的是Down综合征，是经过唐氏筛查能够选择判定的。 因此最佳给孩子查验以后再判定。提议您最佳是来医院门诊儿保科查验一下，依据检查结果选择判断，注... ［详情］
狭颅症婴儿一般六个月左右时可被发现。狭颅症会影响颅骨的正常生长。因此，脑组织受压导致颅内压增高，影响脑组织的正常发育。如果不治疗，可能会出现头痛症状，可能会出... ［详情］
先天愚型宝宝表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍、共济失调，诊断通常需要基因检测，建议及时就医以获得专业评估和治疗。 1.智力低下 先天愚型即21... ［详情］
先天愚型宝宝的诊断时间因人而异，通常在出生后很快被发现，但也可能在出生后的几个月内被诊断出来，主要取决于新生儿筛查、家族史及临床表现。 先天愚型，又称21-三... ［详情］
擅长：
二次诊断 医师 提问
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
刘酉根 副主任医师 提问
祝丽丽 主治医师 提问
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
童鹏 副主任医师 提问
王竞
2011-03-30 23:17
共1位医生回答
3天前在线
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