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地中海贫血的预后因个体差异而异,取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。 地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。轻度贫血可能不需... [详情]
α地贫患者病情相对较轻。 α地贫是因为α链合成减少,使得非缺失型α0地贫和α+地贫患者保留部分的α链产生,因此病情较轻。 α-地中海贫血是由于α珠蛋白肽链合成... [详情]
地中海贫血的轻重程度因个体差异而异,通常取决于携带的地贫基因类型和数量。 轻型地贫是因为携带少量异常的α-或β-珠蛋白基因,使得合成的异常血红蛋白分子稳定性增... [详情]
地中海贫血的诊断通常需要实验室检查,包括血常规、血红蛋白电泳和地贫基因检测。 地中海贫血的诊断主要基于患者的临床表现和实验室检查结果。医生会询问患者的家族史,... [详情]
轻型地贫无需特殊处理,可正常生活;重症需定期输血和去铁治疗。 轻型地贫患者携带一个正常的基因拷贝和一个缺陷的基因拷贝,能够合成足够的正常血红蛋白,因此不需要额... [详情]
轻型地贫无需特殊处理,可正常生活;重型地贫需定期输血并去除铁。 轻型地贫是因为存在少量不完全功能的异常血红蛋白,能代偿体内缺氧状态,因此不需要额外增加血红蛋白... [详情]
地中海贫血的诊断通常通过血常规检查、血红蛋白电泳和基因检测来确定。 地中海贫血是由特定基因突变导致的遗传性血液疾病,其诊断需依赖实验室检测。血常规可显示低色素... [详情]
地中海贫血通过新生儿筛查可早期诊断。 地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性血液疾病,通过检测红细胞中的血红蛋白水平以及相关基因来确定是否患有此病。新生儿出生... [详情]
地中海贫血的预后因个体差异而异,取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。 地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白... [详情]
α地贫患者的病情通常比β地贫患者轻。 α-地中海贫血是由α-珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血。与β-地中海贫血相比,α-地中海贫血的症状通常更轻,这是因为... [详情]
地中海贫血的预后因个体差异而异,与病情轻重及是否接受规范治疗有关。 轻型地贫患者的血液中只有少量的异常血红蛋白,不会对身体造成太大负担,因此预后较好。而重型地... [详情]
轻型α地贫无需治疗,可自行管理;中-重度需定期随访,必要时输血治疗。 轻型α地贫患者的红细胞功能受损较轻,因此不需要特别的医疗干预即可维持健康状态。对于中-重... [详情]
地中海贫血的预后因个体差异而异,与病情轻重及是否接受规范治疗有关。 轻型地贫患者的血液中只有少量不成熟的红细胞被破坏,因此不需要额外的铁来制造新的红细胞,不会... [详情]
地中海贫血的诊断通常通过血常规检查、血红蛋白电泳和地贫基因检测来确定。 地中海贫血的诊断涉及多种指标的综合评估。血常规检查可显示低色素性贫血,而血红蛋白电泳有... [详情]
贫血在临床上属于一类比较常见的临床现象,一般贫血的类型比较多。如果在临床上发现贫血,首先要根据血常规中平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量以及平均红细胞血红... [详情]
地中海贫血患者的预期寿命因个体差异而异,取决于贫血的严重程度及是否接受适当治疗。 地中海贫血患者的寿命受到贫血的影响,因为贫血会导致身体组织缺氧,长期缺氧会影... [详情]
α地贫一般不引起贫血。 α-地贫是由于α-珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。由于α-珠蛋白肽链编码基因缺失或功能丧失,使得α-珠蛋白肽链合成不足,不能与β... [详情]
轻度地中海贫血不需要治疗,可自行管理;重度需定期随访、输血和去铁治疗。 轻度地中海贫血患者的病情较为稳定,一般不会出现严重的贫血症状,因此不需要特殊的治疗干预... [详情]
地中海贫血的预后因个体差异而异,取决于贫血的程度以及是否接受治疗。 地中海贫血是由基因突变引起的遗传性溶血性贫血,其病情进展速度和严重程度受多种因素的影响。适... [详情]
α地贫一般不引起症状或仅有轻度贫血。 α地贫是因为α-珠蛋白基因缺失或缺陷引起的,会导致α-珠蛋白肽链合成减少或完全缺失,使α-珠蛋白链合成不足,造成α-珠蛋... [详情]
α地贫患者的病情一般比较轻微。 α地贫是由于α珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血。由于α链合成减少,导致HbA量降低,促使HbF表达增加,从而代偿性提高Hb... [详情]
查贫血的原因和类型,可以通过相关症状、体格检查、血常规检查、骨髓穿刺检查、贫血发病机制检查等进行判断,有助于医生更好地为患者制定治疗方案。1、症状贫血是指人体... [详情]
地中海贫血的诊断通常通过血红蛋白电泳检测和基因检测进行。 地中海贫血的诊断涉及多种实验室检查,其中血红蛋白电泳可用于鉴定异常血红蛋白,基因检测则能直接检出异常... [详情]
地中海贫血通过新生儿筛查可早期诊断。 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其症状可能包括贫血、黄疸和发育迟缓。通过新生儿筛查,可在婴儿出生后采集脐带血样进行... [详情]
擅长:
张宁 副主任医师 提问
沈江潮 副主任医师 提问
吕富靖 主任医师 提问
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