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重症肌无力和神经元病有区别吗
补充说明：重症肌无力和神经元病有区别吗
a******W 2022-01-14 14:22
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，而神经元病是一组以运动神经元退行性变性为特征的神经系统疾病。
重症肌无力是由突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的一种自身免疫性疾病；神经元病则涉及到不同类型的神经元退行性病变，如阿尔茨海默病主要影响大脑皮层和海马体，帕金森病则主要累及纹状体。这两者在病理机制上存在明显的差异。
重症肌无力还可能与遗传因素有关，如肌无力综合征、先天性副肌强直症等。这些疾病的症状也包括肌肉疲劳和无力感，但其病因和治疗方式与重症肌无力有所不同。
患者应定期监测症状变化，并遵循医嘱进行适当的药物治疗和生活方式调整，以改善生活质量。
2024-02-13 04:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
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补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
