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重症肌眼肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌眼肌无力能治好吗

补充说明:重症肌眼肌无力能治好吗

a******W 2022-01-14 14:22

肌无力 重症肌无力 胸腺增生 肿瘤 甲泼尼龙 胸腺切除术 自身免疫性疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的治疗效果因人而异,部分患者可能通过药物治疗达到临床缓解,但也有部分患者需要终身接受治疗。
重症肌无力的治疗效果与病情活动性和是否存在胸腺异常有关。轻至中度病情且无胸腺增生或肿瘤者,其病情相对稳定,此时遵医嘱使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙等药物进行针对性治疗,通常可以取得较好的治疗效果。而对于重度病情或合并有胸腺增生或肿瘤的患者,由于病情较为严重或者存在免疫异常,此时单纯依靠药物治疗往往难以控制病情发展,因此需要考虑行胸腺切除术以改善症状。
重症肌无力的治疗取决于病情活动性以及是否伴有胸腺异常。对于轻至中度病情且无胸腺增生或肿瘤者,经过规范化的药物治疗后,多数患者的症状可得到明显缓解,甚至出现痊愈的现象。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,虽然部分患者能够治愈,但仍需定期监测病情变化,并在医生指导下调整治疗方案。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于减轻症状并提高生活质量。

2024-02-03 21:39

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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