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血友病甲是如何遗传的

发病时间:不清楚

血友病甲是如何遗传的

补充说明:血友病甲是如何遗传的

2021-08-24 16:59

血友病甲 血友病 创伤 出血

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精选回答(1)

潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

提问

甲型血友病患者应重视产前诊断,以减少血友病新生儿的出生,并避免参与暴力活动。
对于严重病例,应在创伤检查和治疗前应用替代疗法。血友病甲是一种由性染色体隐性遗传的疾病,其主要症状是轻微伤害后会出现自发性或过度出血。过去,治疗血友病的手段受限于从正常血浆中提取因子,这导致了血源相对有限和传染病风险较高。然而,现代基因工程技术能合成凝血因子,极大地提升了治疗的安全性。

2021-09-03 12:01

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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